# 어떤 연구자가 특정 유전자의 기능을 분석하기 위해 CRISPR-Cas9으로 녹아웃 세포주를 제작하였다. 제작된 세포주에서 목적 유전자의 mRNA는 검출되지만 단백질이 전혀 검출되지 않았다. 이 결과의 원인으로 가장 타당한 것은?

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> language: ko  
> subject: 핵산 연구 기법

## 문제

어떤 연구자가 특정 유전자의 기능을 분석하기 위해 CRISPR-Cas9으로 녹아웃 세포주를 제작하였다. 제작된 세포주에서 목적 유전자의 mRNA는 검출되지만 단백질이 전혀 검출되지 않았다. 이 결과의 원인으로 가장 타당한 것은?

## 보기

1. Cas9이 유전자의 프로모터 영역을 절단하여 전사가 완전히 차단되었다.
2. 삽입 또는 결실로 인한 해독틀 이동으로 미성숙 종결 코돈이 생성되어 넌센스 매개 mRNA 분해가 일어났다.
3. 해독틀 이동으로 미성숙 종결 코돈이 생성되었으며, 남은 mRNA는 번역되지 않거나 비기능적 단백질이 생성되어 분해되었다. **✔ 정답**
4. Cas9 단백질이 리보솜에 결합하여 목적 유전자 mRNA의 번역을 직접 억제하였다.
5. CRISPR 절단 후 상동 재조합이 일어나 야생형 서열이 완전히 복구되어 정상 단백질이 생성되지 않는다.

**정답: 3**

## 해설

mRNA가 검출된다는 것은 전사는 정상적으로 일어나고 있음을 의미한다. 비상동말단연결에 의한 소규모 삽입·결실로 해독틀이 이동하면 미성숙 종결 코돈이 생성된다. 이 경우 두 가지 결과가 가능하다. 첫째, 넌센스 매개 mRNA 분해가 활성화되어 비정상 mRNA가 분해될 수 있으나, 이 경우 mRNA가 검출되지 않아야 한다. 둘째, mRNA는 안정적으로 존재하지만 해독틀 이동으로 인해 번역이 조기 종결되어 비기능적 단편 단백질이 생성되고 이것이 빠르게 분해되거나, 미성숙 종결 코돈 이후 번역이 중단되어 정상 단백질이 생산되지 않는 경우이다. mRNA가 검출되면서 단백질이 없는 상황은 번역 수준 또는 번역 후 분해 문제이며, 해독틀 이동에 의한 비기능적 단백질 생성 및 분해가 가장 타당한 설명이다. 선택지 2는 넌센스 매개 mRNA 분해를 주된 원인으로 제시하지만 이 경우 mRNA도 감소해야 하므로 mRNA가 검출되는 결과와 모순된다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 CRISPR-Cas9 유전자 편집 기술의 결과 해석, 특히 비상동말단연결(NHEJ, Non-Homologous End Joining) 복구 과정에서 발생하는 돌연변이가 유전자 발현에 미치는 영향을 묻고 있어요. 핵심은 mRNA는 검출되지만 단백질은 검출되지 않는 실험 결과를 분자생물학적 원리로 설명하는 거예요.

**핵심 개념 분석 (Key Concept)**
CRISPR-Cas9으로 특정 유전자를 표적하면, Cas9 단백질이 DNA 이중 가닥 절단(DSB, Double-Strand Break)을 유도합니다. 세포는 이를 복구하기 위해 주로 NHEJ 경로를 사용하는데, 이 과정에서 소규모의 삽입(Insertion) 또는 결실(Deletion), 즉 인델(Indel) 돌연변이가 발생해요. 문제에서 mRNA는 검출되지만 단백질은 검출되지 않는다는 것은 전사(Transcription)는 일어났지만, 이후 번역(Translation) 또는 번역 후 과정에 문제가 생겼음을 시사합니다.

**정답 근거 (Answer Rationale)**
정답은 **③번**이에요.
핵심! NHEJ로 인한 인델 돌연변이는 해독틀 이동(Frameshift)을 유발할 확률이 높습니다. 해독틀이 이동하면 원래의 종결 코돈이 아닌 엉뚱한 위치에 미성숙 종결 코돈(PTC, Premature Termination Codon)이 생성됩니다. 이 PTC로 인해 번역이 조기에 중단되어 정상적인 기능을 할 수 없는 비기능적 단편 단백질(Truncated non-functional protein)이 만들어지고, 이는 세포 내 단백질 품질 관리 시스템에 의해 빠르게 분해(Degradation)됩니다. 따라서 mRNA는 안정적으로 남아 검출될 수 있지만, 생성된 비정상 단백질은 바로 분해되어 검출되지 않는 실험 결과를 완벽하게 설명할 수 있어요.

**오답 분석 (Distractor Analysis)**
혼동 주의!
①번: Cas9이 프로모터(Promoter)를 절단했다면 전사 자체가 일어나지 않아 mRNA가 검출되지 않았을 것입니다. 문제에서 mRNA가 검출된다고 했으므로 틀린 설명입니다.
②번: 넌센스 매개 mRNA 분해(NMD, Nonsense-Mediated mRNA Decay)는 PTC를 가진 비정상 mRNA를 분해하는 세포의 감시 기전입니다. NMD가 활성화되면 mRNA 자체가 분해되므로, mRNA가 검출되지 않아야 합니다. 따라서 이 보기는 문제의 실험 결과와 모순됩니다.
④번: Cas9은 DNA 절단 효소이며, RNA와 단백질로 구성된 리보솜(Ribosome)에 결합하여 번역을 직접 억제하는 기능은 전혀 없습니다. Cas9의 역할을 잘못 이해한 선택지입니다.
⑤번: 상동 재조합(HDR, Homology Directed Repair)은 외부에서 주형 DNA(Template DNA)를 넣어주었을 때 정확한 복구가 일어나도록 유도하는 기전입니다. 단순히 녹아웃(Knockout)을 목적으로 하는 경우 대부분 NHEJ가 일어나며, HDR이 일어나 야생형이 복구되면 정상 단백질이 생성되어야 합니다. 이는 단백질이 검출되지 않는 결과와 맞지 않습니다.

개념 정리

**CRISPR-Cas9 녹아웃 실험의 결과 해석**

| 실험 결과 | 주요 원인 | 분자 기전 |
| --- | --- | --- |
| mRNA X, 단백질 X | 프로모터 손상 | 전사(Transcription) 차단 |
| mRNA X, 단백질 X | 넌센스 매개 mRNA 분해(NMD) | PTC 생성 → mRNA 분해 |
| mRNA O, 단백질 X | 해독틀 이동 + 단백질 분해 | PTC 생성 → 번역 조기 종결 → 비기능적 단백질 생성 및 분해 |
| mRNA O, 단백질 O (정상) | 해독틀 변이 없음 | 3배수 인델(In-frame indel)로 기능적 단백질 생성 가능성 |

한눈에 비교!

**NMD vs. 비기능적 단백질 분해**

| 구분 | 넌센스 매개 mRNA 분해(NMD) | 비기능적 단백질 분해 |
| --- | --- | --- |
| 분해 대상 | PTC를 포함한 mRNA | 비정상적으로 접히거나 절단된 단백질 |
| mRNA 검출 | 검출 안 됨 | 검출됨 |
| 단백질 검출 | 검출 안 됨 | 검출 안 됨 |
| 주요 기전 | UPF 단백질 복합체에 의한 mRNA 분해 | 유비퀴틴-프로테아좀 경로(Ubiquitin-proteasome pathway)에 의한 분해 |

암기 팁
"**mRNA 있고, 단백질 없으면? 해독틀 틀어져서 만든 단백질이 바로 분해된 거다!**" 라고 외우세요. NMD는 mRNA 자체를 없애버리는 기전이므로, mRNA가 살아있다는 건 NMD를 피해갔다는 증거입니다.

국시 빈출 포인트
생명약학 분야에서 CRISPR-Cas9의 원리와 NHEJ/HDR 복구 기전, 그리고 유전자 편집 결과를 해석하는 문제는 매우 중요하게 다뤄져요. 특히 넌센스 매개 mRNA 분해(NMD)의 역할과 조건을 정확히 이해하고, 전사(Transcription)와 번역(Translation) 단계의 어디에 문제가 생겼는지 구분하는 것이 핵심 포인트입니다.

기출 변형 주의!
mRNA와 단백질이 모두 검출되지 않는 경우(프로모터 손상 또는 NMD)와, mRNA와 단백질이 모두 검출되지만 비활성인 경우(In-frame deletion으로 촉매 부위만 소실) 등을 보기로 제시하여 변별력을 높일 수 있어요.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드
**임상 시나리오 (Clinical Scenario)**
"신약 연구소에서 일하는 연구원 후배가 고민을 털어놨어요. '선배님, CRISPR으로 특정 유전자를 녹아웃 시킨 세포주에서 mRNA는 분명히 확인되는데, 웨스턴 블랏(Western blot)을 하면 단백질 밴드가 전혀 안 보여요. 유전자가 완전히 사라진 게 아닌 건 알겠는데, 이게 무슨 경우인가요?'"

**복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)**
신약 개발의 타겟 발굴(Target identification) 과정에서 유전자 편집 기술은 필수적이에요. 연구자로서 이 상황은 다음과 같이 해석하고 대처해야 합니다.
1. **상황 평가 (Evaluation)**: mRNA 존재는 전사가 정상적으로 일어났음을, 단백질 부재는 번역 또는 번역 후 단계의 문제를 의미합니다.
2. **원인 분석 (Analysis)**: 핵심! 가장 가능성 높은 원인은 NHEJ 복구 과정에서의 해독틀 이동 돌연변이입니다. 이로 인해 비정상적인 미성숙 종결 코돈(PTC)이 생성되고, 짧게 끊긴 비기능적 단백질이 만들어져 세포 내 단백질 분해 시스템(유비퀴틴-프로테아좀 경로)에 의해 빠르게 제거된 것입니다. NMD 기전이 작동했다면 mRNA 자체가 분해되었을 것이므로 이 가능성은 낮습니다.
3. **후속 조치 (Action)**: 이 가설을 증명하기 위해 프로테아좀 억제제(Proteasome inhibitor, 예: MG132)를 처리한 후 단백질을 다시 확인해보라고 조언할 수 있어요. 만약 분해되지 않은 절단 단백질(Truncated protein)이 검출된다면 위 가설이 강력히 뒷받침됩니다. 또한, 타겟 부위의 DNA 시퀀싱(Sequencing)을 통해 실제로 어떤 인델 변이가 발생했는지 확인하는 것이 필요합니다.

선배 약사의 한마디
"약학은 단순히 약을 조제하는 학문이 아니에요. 생명과학의 근본 원리를 이해하는 것이 신약을 개발하고, 약물의 작용 기전을 파악하는 첫걸음이랍니다. 오늘 공부한 유전자 편집과 단백질 발현의 관계는 앞으로 여러분이 마주할 수많은 생물의약품(Biologics), 유전자 치료제(Gene therapy)를 이해하는 데 튼튼한 기초가 될 거예요!"

## 핵심 개념

- **CRISPR-Cas9** — 표적 DNA 서열을 인식하는 가이드 RNA(sgRNA)와 DNA를 절단하는 Cas9 단백질을 이용하여 특정 유전자를 편집하는 기술
- **해독틀 이동** — DNA 서열에 염기가 삽입되거나 결실되어 코돈을 읽는 틀이 바뀌는 돌연변이로, 완전히 다른 아미노산 서열이나 조기 종결 코돈을 만듦
- **넌센스 매개 mRNA 분해** — 미성숙 종결 코돈(PTC)을 포함하는 비정상적인 mRNA를 탐지하고 분해하여 절단된 비기능적 단백질이 생성되는 것을 막는 세포 내 감시 기전
- **비상동말단연결** — DNA 이중 가닥 절단 시 주형 없이 절단된 말단을 직접 연결하여 복구하는 방식. 과정 중 소규모 삽입/결실(인델)이 자주 발생함
- **미성숙 종결 코돈** — 돌연변이로 인해 정상적인 위치보다 앞부분에 생긴 종결 코돈으로, 번역을 조기 종결시켜 불완전한 단백질을 만듦

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