# 다음은 어떤 플라스미드 벡터를 단일 제한효소 BamHI로 절단한 후 외래 DNA 단편을 삽입하고 형질전환한 결과이다. 재조합 클론과 비재조합 클론을 구별하는 방법으로 가장 적절한 것은?

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> language: ko  
> subject: 핵산 연구 기법

## 문제

다음은 어떤 플라스미드 벡터를 단일 제한효소 BamHI로 절단한 후 외래 DNA 단편을 삽입하고 형질전환한 결과이다. 재조합 클론과 비재조합 클론을 구별하는 방법으로 가장 적절한 것은?

벡터 정보: 암피실린 내성 유전자(ampR), 테트라사이클린 내성 유전자(tetR) 보유. BamHI 절단 부위는 tetR 유전자 내부에 존재함. 형질전환 후 암피실린 배지에서 1차 선별 완료.

## 보기

1. 테트라사이클린 배지에서만 선별하여 자란 집락 전체를 재조합 클론으로 판정한다.
2. 암피실린 배지에서 자란 집락을 테트라사이클린 배지에 복제 도말하여 테트라사이클린 배지에서 자라지 않는 집락을 재조합 클론으로 판정한다. **✔ 정답**
3. 암피실린 배지와 테트라사이클린 배지에 동시 도말하여 두 배지 모두에서 자란 집락을 재조합 클론으로 판정한다.
4. 암피실린 배지에서 자란 집락을 테트라사이클린 배지에 복제 도말하여 테트라사이클린 배지에서 자라는 집락을 재조합 클론으로 판정한다.
5. 암피실린 배지에서 자란 집락을 대상으로 청백 선별법을 적용하여 흰 집락을 재조합 클론으로 판정한다.

**정답: 2**

## 해설

BamHI 절단 부위가 tetR 유전자 내부에 있으므로, 외래 DNA가 삽입된 재조합 플라스미드는 tetR 유전자가 파괴되어 테트라사이클린 내성을 잃는다. 반면 ampR은 영향을 받지 않으므로 모든 형질전환체는 암피실린 배지에서 자란다. 따라서 암피실린 배지에서 자란 집락을 테트라사이클린 배지에 복제 도말하였을 때 테트라사이클린 배지에서 자라지 않는 집락이 삽입이 일어난 재조합 클론이다. 이를 삽입 불활성화 선별이라 한다. 청백 선별은 lacZ 유전자 내부에 클로닝 부위가 있는 벡터(예: pUC 계열)에서 사용하는 방법이다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 유전자 재조합(Genetic recombination) 실험에서 삽입 불활성화(Insertional inactivation) 원리를 이용하여 재조합 클론(Recombinant clone)을 선별하는 방법을 묻고 있어요. 플라스미드 벡터(Plasmid vector)에 존재하는 항생제 내성 유전자(Antibiotic resistance gene)의 특성을 이해하는 것이 핵심입니다.

**핵심 개념 분석 (Key Concept)**: 실험에 사용된 플라스미드 벡터는 암피실린 내성 유전자(amp^R)와 테트라사이클린 내성 유전자(tet^R) 두 가지 선택 표지(Selectable marker)를 가지고 있어요. 제한효소 BamHI이 인식하는 절단 부위가 정확히 tet^R 유전자 내부에 존재합니다. 따라서 이 부위에 외래 DNA 단편이 삽입되면 tet^R 유전자가 파괴되어 기능을 잃게 돼요. 이것이 바로 핵심! '삽입 불활성화' 현상입니다. 반면 amp^R 유전자는 손상되지 않아 모든 플라스미드를 가진 박테리아는 암피실린에 내성을 가집니다.

**정답 근거 (Answer Rationale)**: 1차로 암피실린(Ampicillin)이 포함된 배지에서 배양하면 플라스미드를 받아들인 모든 형질전환체(Transformant)만 살아남습니다. 이 집락들 중에서 외래 DNA가 삽입된 재조합 클론과 삽입 없이 벡터만 재결합한 비재조합 클론을 구별해야 해요. 비재조합 클론은 tet^R 유전자가 살아있어 테트라사이클린(Tetracycline) 배지에서도 자라는 반면, 재조합 클론은 tet^R 유전자가 파괴되어 테트라사이클린 배지에서 자라지 못합니다. 따라서 암피실린 배지에서 자란 집락을 테트라사이클린 배지로 복제 도말(Replica plating)했을 때, 테트라사이클린 배지에서 자라지 않는 집락이 바로 우리가 원하는 재조합 클론입니다.

**오답 분석 (Distractor Analysis)**:
**①번**: 암피실린 배지에서 1차 선별을 거친 집락에는 재조합 클론과 비재조합 클론이 섞여 있어요. 테트라사이클린 배지에서만 배양하면 비재조합 클론만 자라게 되어 재조합 클론을 분리할 수 없습니다.
**③번**: 두 배지 모두에서 자란 집락은 tet^R 유전자가 파괴되지 않은 비재조합 클론이에요. 재조합 클론은 테트라사이클린 배지에서 자라지 못합니다.
**④번**: 테트라사이클린 배지에서 자라는 집락은 tet^R 유전자가 온전한 비재조합 클론입니다. 재조합 클론은 자라지 않아요.
**⑤번**: 혼동 주의! 청백 선별법(Blue-white screening)은 lacZ 유전자 내부에 다중 클로닝 부위(Multiple cloning site, MCS)가 존재하는 pUC 계열의 플라스미드 벡터에서 사용하는 방법이에요. 본 문제의 벡터는 tet^R 유전자 내에 클로닝 부위가 있으므로 청백 선별법은 적용할 수 없습니다.

**연관 개념 정리 (Related Concepts)**: 복제 도말법은 멸균된 벨벳 천을 이용해 한 배지에서 자란 집락의 위치를 그대로 다른 배지로 옮기는 기술이에요. 이를 통해 두 배지에서의 성장 패턴을 비교하여 원하는 유전자형을 가진 클론을 선별할 수 있습니다. 이 방법은 돌연변이주 선별이나 이번 문제와 같은 재조합 클론 선별에 필수적인 미생물학적 기술입니다.

개념 정리: **삽입 불활성화(Insertional inactivation)**는 외래 DNA가 플라스미드 벡터의 선택 표지 유전자(예: 항생제 내성 유전자) 내부로 삽입되어 해당 유전자의 기능을 상실시키는 현상입니다. 이를 통해 재조합 플라스미드를 가진 클론을 비재조합 클론으로부터 쉽게 구별할 수 있어요. 대표적인 예로 pBR322 플라스미드의 tet^R 유전자 내부에 있는 BamHI 부위를 이용한 선별법이 있습니다.

한눈에 비교!:

| 구분 | 삽입 불활성화 (본 문제) | 청백 선별법 (lacZ 시스템) |
| --- | --- | --- |
| 표적 유전자 | 항생제 내성 유전자 (예: tet^R) | lacZ 유전자 (베타-갈락토시다아제) |
| 재조합 클론 | 테트라사이클린 배지에서 생장 못함 | 흰색 집락 (White colony) |
| 비재조합 클론 | 테트라사이클린 배지에서 생장함 | 푸른색 집락 (Blue colony) |
| 대표 벡터 | pBR322 | pUC18, pUC19 |

약리기전 포인트: 암피실린(Ampicillin)은 세포벽 합성을 억제하는 베타-락탐계 항생제이며, 테트라사이클린(Tetracycline)은 30S 리보솜 소단위체에 결합하여 단백질 합성을 억제합니다. 이들에 대한 내성 유전자(amp^R, tet^R)는 각각 베타-락타마제(Beta-lactamase) 생성과 약물 유출 펌프(Efflux pump) 기전을 통해 박테리아에 내성을 부여합니다.

암기 팁: "BamHI이 Bam! 하고 tet 유전자를 때려부순다!"라고 연상해 보세요. 제한효소 BamHI이 tetR 유전자 내부의 단일 인식 부위를 절단하기 때문에 외래 유전자가 들어가면 tetR 기능이 상실됩니다. 또한 '항생제 내성 있음(비재조합) vs 없음(재조합)'의 반대 논리를 기억하면 혼동을 피할 수 있어요.

국시 빈출 포인트: 유전자 클로닝과 관련된 실험적 방법론은 생명공학 및 유전공학 파트에서 빈번하게 출제됩니다. 특히 pBR322와 pUC 계열 벡터의 선별 마커 차이점, 제한효소의 인식 부위가 선택 마커 내부에 존재할 때의 실험적 결과 해석은 단골 출제 주제이므로 반드시 숙지해야 합니다.

기출 변형 주의!: 단순히 tet 유전자 대신 lacZ 유전자를 넣어 청백 선별법으로 바꿔 묻거나, 두 가지 제한효소(BamHI + SalI 등)를 사용한 방향성 클로닝(Directional cloning)의 결과를 해석하는 문제로도 출제될 수 있어요.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드
**임상 시나리오 (Clinical Scenario)**: 이 문제의 원리는 실제 임상 미생물 검사실이나 제약 연구소에서도 중요하게 활용돼요. 예를 들어, 특정 항생제 내성 유전자를 클로닝하여 그 기능을 연구하거나, 재조합 단백질 의약품(인슐린, 성장호르몬 등)을 생산할 균주를 개발할 때, 목표 유전자가 정확히 벡터에 삽입된 클론만을 선별하는 것은 첫 번째이자 가장 중요한 단계입니다. 잘못된 클론을 선택하면 모든 후속 실험과 생산 공정이 무의미해지기 때문이에요.

**복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)**: 약사는 생명공학 기술로 생산된 의약품의 품질 관리(Quality Control) 과정을 이해해야 합니다. 예를 들어, 유전자 재조합 인슐린 생산 공정에서 숙주 세포에 원하는 유전자가 제대로 삽입되었는지 확인하는 과정에 이러한 선별 기술이 적용됩니다. 만약 삽입 불활성화와 같은 검증 과정 없이 생산된 의약품이라면, 불순물이나 잘못된 단백질이 포함될 위험이 있어 환자 안전을 보장할 수 없습니다. 약사는 이러한 제조 과정의 과학적 원리를 이해함으로써 바이오의약품의 안전성과 유효성에 대한 신뢰를 가질 수 있어요.

**환자 안전 및 주의사항 (Precautions)**: 테트라사이클린 계열 항생제는 실제 임상에서 광범위 항생제로 사용되지만, 복용 시 칼슘, 마그네슘, 철분이 함유된 제산제나 유제품과 함께 복용하면 흡수가 저하될 수 있어요. 또한, 테트라사이클린은 어린이나 임산부에게 투여 시 뼈 성장 억제 및 치아 착색을 유발할 수 있어 주의해야 합니다.

복약지도 프로토콜: 본 문제와 직접적인 연관은 적지만, 항생제 복약지도의 기본으로, 테트라사이클린 계열 항생제는 **공복(식전 1시간 또는 식후 2시간)**에 충분한 물과 함께 복용하고, 유제품이나 철분제와는 **2시간 이상** 간격을 두도록 지도합니다.

선배 약사의 한마디: "기초 미생물학 시간에 배운 pBR322의 삽입 불활성화 원리가 단순 암기 과목이 아니라, 여러분이 나중에 취급할 바이오의약품의 품질을 결정짓는 핵심 과학이라는 사실, 잊지 마세요. 이론과 실무를 연결 지을 때 공부의 진정한 재미를 느낄 수 있답니다!"

## 핵심 개념

- **삽입 불활성화 (Insertional inactivation)** — 외래 DNA 단편이 클로닝 벡터의 선택 표지 유전자 내부로 삽입되어 해당 유전자의 기능이 상실되는 현상. 이를 통해 재조합 클론을 비재조합 클론으로부터 쉽게 선별할 수 있다.
- **복제 도말 (Replica plating)** — 멸균된 벨벳 천이나 필터를 이용하여 한 배지에서 자란 세균 집락들을 동일한 위치 배열로 다른 배지로 옮겨 배양하는 기술. 다양한 배지 조건에서의 생장 여부를 비교하여 특정 유전자형을 가진 콜로니를 선별하는 데 사용된다.
- **pBR322** — 대표적인 대장균 클로닝 플라스미드 벡터로, 암피실린 내성 유전자(amp^R)와 테트라사이클린 내성 유전자(tet^R)를 가지고 있다. tet^R 유전자 내부에 BamHI, HindIII 등 여러 제한효소 부위가 존재하여 삽입 불활성화에 의한 재조합체 선별이 가능하다.
- **청백 선별법 (Blue-white screening)** — lacZ 유전자의 다중 클로닝 부위에 외래 DNA가 삽입되면 베타-갈락토시다아제 활성을 잃어 X-gal을 분해하지 못하게 되어 흰색 집락을 형성하는 원리를 이용한 재조합 클론 선별 방법. 주로 pUC 계열 플라스미드에서 사용된다.
- **선택 표지 (Selectable marker)** — 형질전환체와 비형질전환체를 구별하거나, 특정 유전자가 도입된 세포만을 선택적으로 배양하기 위해 사용되는 유전자. 대표적으로 항생제 내성 유전자가 있으며, 배지에 해당 항생제를 첨가하여 벡터를 가진 세포만 생존하도록 한다.

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