# MM (Multiple Myeloma)

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> language: ko  
> subject: 임상병리학

## 문제

MM (Multiple Myeloma)

## 보기

1. 다발골수종 **✔ 정답**
2. 악성 흑색종
3. 골수이형성증후군
4. 거대적혈모구빈혈
5. 근육병증

**정답: 1**

## 해설

MM은 '다발골수종(Multiple Myeloma)'의 약어로, 골수 내 형질세포에서 발생하는 혈액암의 일종입니다.
Multiple: 라틴어 'multiplus'(여러 배의, 다수의)에서 유래 Myeloma: 그리스어 'myelos'(골수) + '-oma'(종양)의 합성어

## 심화 해설

문제 분석 및 정답 확인

제시된 약어 MM은 혈액종양 분야에서 매우 빈번하게 사용되는 표준 약어로, 정답은 보기 1번의 다발골수종(Multiple Myeloma)입니다. 다발골수종은 형질세포(plasma cell)가 골수에서 악성 클론성 증식을 일으키는 질환으로, 비정상적인 면역글로불린(immunoglobulin)을 과도하게 생산하는 것이 핵심 병태생리입니다. 이는 림프종(lymphoma) 다음으로 두 번째로 흔한 혈액 악성 종양입니다 [1].

병태생리 및 진단 기준: CRAB 증상

다발골수종의 임상적 특징을 이해하는 것은 임상병리사 국가고시에서 매우 중요합니다. 이 질환의 전형적인 증상은 두문자어 CRAB로 암기하는데, 이는 고칼슘혈증(Hypercalcemia), 신기능 장애(Renal impairment), 빈혈(Anemia), 그리고 뼈 병변(Bone lesions)을 의미합니다 [1]. 전통적으로 다발골수종의 진단과 치료 시작은 이러한 명백한 말단 장기 손상(end-organ damage)의 증거를 기반으로 이루어져 왔습니다. 예를 들어, 환자의 골수에서 비정상 형질세포가 골수세포충실도를 높이고 조혈 기능을 억제하면 심각한 빈혈이 발생하며, 파골세포(osteoclast) 활성 증가로 인해 뼈가 파괴되어 고칼슘혈증과 골 용해성 병변이 나타납니다. 또한, 과도하게 생성된 단클론성 면역글로불린의 경쇄(light chain)가 신세뇨관에 침착되면 신부전이 유발됩니다.

검사실 진단의 핵심과 함정

임상병리사는 다발골수종의 진단 과정에서 단백질 전기영동(protein electrophoresis)과 면역고정 전기영동(immunofixation electrophoresis) 결과를 해석하는 데 주의해야 합니다. 특히 면역글로불린 D(IgD)형 다발골수종은 전체 다발골수종의 1~2%만을 차지하는 드문 유형이지만, 매우 공격적인 경과를 보이고 신장 침범이 흔합니다. 이 유형의 진단이 종종 지연되는 이유는 혈청 내 IgD 농도가 낮고 혈청 단백 전기영동 검사에서 단클론성 피크(M-peak)가 명확하게 나타나지 않을 수 있기 때문입니다 [2]. 이러한 경우, 신장 생검에서 면역형광검사(immunofluorescence)를 통해 세뇨관에 람다(lambda) 경쇄 침착이 확인되거나, 혈청 유리형 경쇄 검사(serum free light chain assay)에서 비정상적인 카파/람다 비율이 관찰되는 것이 진단의 결정적인 단서가 됩니다.

비전형적 임상 양상과 검사 소견의 연관성

다발골수종은 비전형적인 임상 양상으로 나타나 진단이 늦어질 수 있습니다. 예를 들어, 면역글로불린 A(IgA)형 다발골수종 환자가 반복적인 위장관 출혈과 심한 증상성 빈혈로 내원하는 경우, 초기 평가는 급성 실혈에 집중될 수 있습니다. 그러나 지속적인 혈구감소증(cytopenia)과 함께 알부민 수치는 정상인데 총 단백(total protein) 수치만 현저히 높은 소견은 전신성 기저 질환을 강력히 시사합니다. 이때 계산된 글로불린 갭(globulin gap), 즉 총 단백에서 알부민을 뺀 수치가 크게 증가해 있다면 다발골수종과 같은 단클론성 감마병증(monoclonal gammopathy)을 반드시 의심하고 추가적인 검사를 진행해야 합니다 [4]. 이는 임상화학 검사 결과에서 단서를 찾아내는 임상병리사의 역할이 얼마나 중요한지 보여줍니다.

오답 분석

나머지 보기들은 MM이라는 약어에 해당하지 않습니다. 악성 흑색종(Malignant Melanoma)은 멜라닌 세포에서 기원하는 피부암이며, 골수이형성증후군(Myelodysplastic Syndrome, MDS)은 골수의 비효율적 조혈을 특징으로 하는 질환군으로 MDS로 약칭됩니다. 거대적혈모구빈혈(Megaloblastic Anemia)은 비타민 B12나 엽산 결핍으로 인해 DNA 합성이 저하되어 발생하는 빈혈이며, 근육병증(Myopathy)은 근육 자체의 질환을 의미합니다. 다발골수종이 골수 파괴와 빈혈을 유발하고 때로 근육 약화를 동반할 수 있지만, 이들 질환과는 병인과 약어가 완전히 다릅니다.참고 문헌 (논문 출처)

- [1]Whole-Body Imaging of Multiple Myeloma: Diagnostic Criteria.일반논문Ormond Filho AG, Carneiro BC, Pastore D, Silva IP, Yamashita SR, Consolo FD, Hungria VTM, Sandes AF, Rizzatti EG, Nico MAC. (2019) · DOI: 10.1148/rg.2019180096

- [2][Immunoglobulin D lambda multiple myeloma: diagnosis guided by light chain deposition nephropathy].일반논문Dahou H, Znady MR, Aragon I, El Machtani Idrissi S, Bouhsain S, Elkabbaj D, Dami A, Biaz A. (2026) · DOI: 10.1684/abc.2026.2050

- [4]A Missed Clue in Plain Sight: Hyperproteinemia and Nonlytic Skeletal Disease Revealing Immunoglobulin A Multiple Myeloma.일반논문Izadian Bidgoli A, Gomez Veliz A. (2026) · DOI: 10.7759/cureus.108969

## 임상 시나리오

MM 약어 해석과 다발골수종 진단 접근임상병리사가 놓치지 말아야 할 핵심 검사 소견
혈액종양 약어 MM은 다발골수종을 의미하며, 골수 내 형질세포의 클론성 증식이 핵심입니다. 진단 시 CRAB 증상(고칼슘혈증, 신기능 장애, 빈혈, 뼈 병변)과 같은 말단 장기 손상 여부를 반드시 평가해야 합니다.

검사실 진단의 첫 단계는 혈청 단백 전기영동에서 M-단백 피크를 확인하는 것입니다. M-피크가 불분명하거나 IgD형처럼 드문 유형이 의심되면, 면역고정 전기영동과 혈청 유리형 경쇄 검사를 추가하여 카파/람다 비율 이상을 확인해야 합니다.

주의총 단백과 알부민 차이로 계산하는 글로불린 갭이 크게 증가했으나 M-피크가 명확하지 않다면 IgD형 골수종이나 경쇄형 골수종 가능성을 반드시 고려해야 합니다. 이 경우 신장 생검의 면역형광검사에서 단클론성 경쇄 침착을 확인하는 것이 진단에 결정적입니다.

## 핵심 개념

- **다발골수종** — 형질세포가 골수에서 악성 증식하여 비정상 면역글로불린을 과잉 생산하는 혈액암
- **CRAB 증상** — 고칼슘혈증, 신기능 장애, 빈혈, 뼈 병변을 일컫는 다발골수종의 주요 임상 특징
- **M-단백** — 단클론성 면역글로불린으로, 혈청 단백 전기영동에서 좁고 뾰족한 피크로 나타나는 종양 표지자
- **면역고정 전기영동** — M-단백의 중쇄 및 경쇄 유형을 동정하여 다발골수종 아형을 분류하는 검사법
- **형질세포** — B-림프구가 최종 분화한 세포로, 정상적으로 항체를 생산하나 다발골수종에서는 악성화됨

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