# 58세 남성이 위암으로 항암화학요법 중이다. 항암제 투여 후 심한 설사와 복통이 발생하였다. 하루 8회 이상의 수양성 설사가 지속된다. 이 환자의 항암제로 가장 의심되는 것은?

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> language: ko  
> subject: 종양

## 문제

58세 남성이 위암으로 항암화학요법 중이다. 항암제 투여 후 심한 설사와 복통이 발생하였다. 하루 8회 이상의 수양성 설사가 지속된다. 이 환자의 항암제로 가장 의심되는 것은?

## 보기

1. 젬시타빈
2. 시스플라틴
3. 파클리탁셀
4. 이리노테칸 **✔ 정답**
5. 5-플루오로우라실

**정답: 4**

## 해설

이리노테칸은 지연성 설사를 유발하는 대표적인 항암제이다. 치료는 로페라마이드와 같은 지사제로 시작한다. 5-FU는 점막염과 설사를 유발할 수 있으나 이리노테칸보다 지연성 설사의 빈도가 낮다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 환자는 위암으로 항암화학요법 중인 58세 남성으로, 항암제 투여 후 하루 8회 이상의 심한 수양성 설사와 복통이 발생했습니다. 항암제 유발 설사(Chemotherapy-Induced Diarrhea, CID)는 항암 치료의 대표적인 부작용 중 하나이며, 특히 이리노테칸(Irinotecan)은 지연성 설사(Delayed-Onset Diarrhea)를 유발하는 가장 대표적인 약제입니다. 이리노테칸의 활성 대사체인 SN-38이 장관 내에서 축적되어 장점막을 직접 손상시키고, 세포자멸사(Apoptosis)를 유발하여 수양성 설사를 일으킵니다. 이 부작용은 약물 투여 후 24시간 이후에 발생하며, 심할 경우 탈수, 전해질 불균형, 심지어 사망에까지 이를 수 있어 적극적인 관리가 필요합니다. 치료는 로페라마이드(Loperamide) 같은 지사제로 시작하지만, 심한 경우에는 옥트레오타이드(Octreotide)나 정맥 수액 요법이 필요할 수 있습니다.

**정답 근거 및 기전 (Rationale & Pathophysiology)**

핵심! 이리노테칸(Irinotecan)은 DNA 복제를 억제하는 토포이소머라아제 I 억제제(Topoisomerase I Inhibitor)로, 간에서 glucuronidation되어 불활성화되지만, 장내 세균의 베타-글루쿠로니다아제(β-glucuronidase)에 의해 활성형인 SN-38으로 재전환되어 장점막에 독성을 나타냅니다. 이로 인해 급성 설사(투여 직후 발생, 콜린성 증상 동반)와 지연성 설사(투여 24시간 후 발생)가 구분되어 나타납니다. 이 문제의 핵심은 **'심한 지연성 수양성 설사'**입니다.

**오답 분석 (Distractor Analysis)**

감별 포인트! ① **젬시타빈(Gemcitabine)**은 주로 골수억제(Myelosuppression), 독감 유사 증상(Flu-like symptom), 피부 발진을 유발합니다. 심한 지연성 설사는 드문 부작용입니다.

② **시스플라틴(Cisplatin)**은 대표적인 신독성(Nephrotoxicity) 및 오심/구토(Emesis) 유발 약제입니다. 설사보다는 구토가 주요 부작용입니다.

③ **파클리탁셀(Paclitaxel)**은 말초신경병증(Peripheral Neuropathy), 골수억제, 과민반응(Hypersensitivity)이 주요 부작용입니다. 설사보다는 신경 독성이 더 빈번합니다.

⑤ **5-플루오로우라실(5-Fluorouracil, 5-FU)**은 점막염(Mucositis), 골수억제, 설사를 유발할 수 있으나, 감별 포인트! 이리노테칸에 비해 지연성 설사의 빈도와 중증도가 낮고, 기전이 다릅니다. 5-FU의 설사는 주로 점막 직접 손상에 의한 급성 설사에 가깝습니다. 이 환자의 증상(하루 8회 이상의 심한 수양성 설사, 지연성)은 전형적인 이리노테칸 유발 설사 패턴입니다.

**치료 알고리즘 (Treatment Algorithm)**

1. **중증도 평가**: 설사 횟수(하루 8회 이상 = Grade 3 이상), 탈수 징후(빈맥, 저혈압, 피부 긴장도 저하), 전해질 불균형(저칼륨혈증, 저나트륨혈증) 확인

2. **1차 치료**: 로페라마이드(Loperamide) 경구 투여 (초회 4mg, 이후 매번 무른변 시 2mg, 최대 16mg/일)

3. **2차 치료**: 로페라마이드에 반응 없으면 옥트레오타이드(Octreotide) 피하 주사 (100-150 mcg, 3회/일), 필요시 정맥 수액 및 전해질 보충

4. **추가 조치**: 심한 경우(Grade 3-4)에는 다음 항암 치료 용량 감량(Dose Reduction) 또는 지연(Delay) 고려. UGT1A1 유전자 다형성 검사로 이리노테칸 대사 능력을 사전 평가하여 고위험군(UGT1A1*28 동형접합체)에서는 초기 용량을 감량하기도 합니다.

핵심 알고리즘
항암제 투여 후 설사 발생 → 설사 발현 시기 확인 (급성 vs 지연성) → 이리노테칸 투여 여부 확인 → Grade 평가 (CTCAE 기준) → Grade 1-2: 로페라마이드, 수액 보충 / Grade 3-4: 옥트레오타이드, 정맥 수액, 입원 치료, 항암제 용량 조절

한눈에 비교!

| 항암제 | 주요 부작용 | 설사 특징 |
| --- | --- | --- |
| 이리노테칸 | 지연성 설사, 급성 콜린성 증후군, 골수억제 | 투여 24시간 후 시작, 수양성, 심함(Grade 3-4 흔함) |
| 5-FU | 점막염, 설사, 골수억제, 손발 증후군(Hand-Foot Syndrome) | 점막염 동반, 급성-아급성, 중등도 |
| 시스플라틴 | 신독성, 오심/구토, 신경병증 | 설사는 드물고 구토가 주요 위장관 독성 |

약물 포인트
이리노테칸: 토포이소머라아제 I 억제제. 대사체 SN-38의 장관 내 축적이 지연성 설사의 주 원인. UGT1A1 효소에 의해 해독됨. UGT1A1*28 변이 보유자(길버트 증후군(Gilbert Syndrome) 환자)는 SN-38 해독 능력이 떨어져 심한 설사 위험이 증가함. 로페라마이드: μ-오피오이드 수용체 작용제, 장운동 억제 및 수분 재흡수 촉진. 옥트레오타이드: 소마토스타틴 유사체, 장 분비 억제 및 흡수 촉진.

암기 팁
Pathognomonic! **"I(리노테칸) = I(지연성) 설사 (Irinotecan = Intestinal Diarrhea)"**로 외우세요. 또는 "이리노테칸은 이리(심하게) 설사시킨다"고 연상. 5-FU는 "F(유) = 점(F)막염 (5-FU = F(뮤)cositis)"으로 외우면 감별이 쉽습니다.

국시 빈출 포인트
항암제 부작용 문제는 KMLE에서 자주 출제됩니다. 특히 이리노테칸의 지연성 설사는 거의 매년 증례형으로 나오는 고빈도 주제입니다. 단순히 "이리노테칸 = 설사"만 외우지 말고, "지연성 설사 vs 급성 콜린성 설사"를 구분하는 문제도 나올 수 있으며, 치료 약제(로페라마이드 vs 옥트레오타이드)의 단계별 선택까지 연결 지어 공부하세요.

기출 변형 주의!
"이리노테칸 투여 후 급성으로 발생한 복통, 유루증, 발한을 동반한 설사" → 이 경우는 급성 콜린성 증후군(Acute Cholinergic Syndrome)으로, 아트로핀(Atropine)을 사용합니다. 지연성 설사와의 치료법 차이를 반드시 구분해야 합니다.

## 임상 시나리오

임상 사례 분석
위암(Distal Gastric Cancer)으로 FOLFIRI (5-FU + Leucovorin + Irinotecan) 항암 요법을 받고 있는 58세 남성이 항암제 투여 3일째 되는 날부터 하루 10회 이상의 수양성 설사를 호소하며 응급실로 내원했습니다. 활력징후는 혈압 85/55mmHg, 맥박 115회/분, 체온 37.8°C로 탈수와 경한 발열이 동반되어 있습니다. 대변 배양 검사와 Clostridioides difficile 독소 검사는 음성이었습니다.

**진단적 접근 (Diagnostic Work-up)**

1. **ABC 평가 및 활력징후 안정화**: 환자는 빈맥, 저혈압이 있어 즉시 생리식염수 정맥 주사로 수액을 보충합니다. 전해질 검사에서 저칼륨혈증(Hypokalemia, K 2.8 mEq/L)과 대사성 산증(Metabolic Acidosis, HCO3- 18 mEq/L)이 확인되어 교정이 필요합니다.

2. **설사 원인 감별**: 항암제 유발 설사 외에도 감염성 장염(Clostridioides difficile, 바이러스, 세균), 위장관 출혈, 장폐색 등을 배제해야 합니다. 대변 배양, CD 독소 검사, 복부 CT 촬영을 고려합니다.

3. **중증도 평가**: CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) Grade 4 설사(생명을 위협하는 결과, 응급 처치 필요)로 판단하여 입원 치료를 결정합니다.

**치료 계획 (Management Plan)**

1. **수액 및 전해질 보충**: Lactated Ringer's 또는 Normal Saline을 200-300 mL/hr 속도로 정맥 주사하며 칼륨을 보충합니다.

2. **약물 치료**: 로페라마이드(Loperamide) 4mg 경구 투여 후, 매번 무른변 시 2mg 추가 (최대 16mg/일). 반응이 없으면 옥트레오타이드(Octreotide) 100-150 mcg 피하 주사 3회/일로 변경.

3. **항암제 조정**: 이번 항암 치료 주기는 중단하고, 다음 주기부터 이리노테칸 용량을 25% 감량(Dose Reduction)합니다. 환자의 UGT1A1 유전형 검사를 시행하여 고위험군 여부를 확인합니다.

**주의사항 (Contraindications & Warning)**

- Grade 3-4 설사(하루 7회 이상의 대변, 실금, 입원 필요)에서는 로페라마이드의 장기간 사용(48시간 이상)을 피하고 옥트레오타이드로 전환해야 합니다. 로페라마이드 과다 사용은 장폐색(Paralytic Ileus) 위험을 높입니다.

- 혈변, 발열, 복부 압통이 동반된 경우 장염(특히 Clostridioides difficile 감염)을 반드시 배제해야 합니다. 지사제 사용 전 감염을 확인하는 것이 중요합니다.

레지던트 선배의 한마디
"국시에서 항암제 부작용 문제를 볼 때 '가장 연관성 높은 약제'를 고르라고 하면 부작용의 특이도(Specificity)를 기준으로 판단해야 합니다. 이리노테칸은 지연성 설사가 매우 특이적인 부작용이고, 5-FU는 점막염과 설사가 모두 나타날 수 있지만 점막염이 더 두드러집니다. 환자가 '점막염 없이 심한 수양성 설사'라면 이리노테칸이 정답입니다. 임상에서도 항암제 유발 설사 환자를 보면 '어떤 항암제를 썼는지, 언제부터 설사가 시작됐는지'를 반드시 확인하세요!"

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