# 70歳の患者は深部静脈血栓症のため、未分画ヘパリン（UFH）の持続静脈内注入を7日間受けている。朝の検査とアセスメントで以下の所見がある：血小板数が基準値240Kから95Kに低下（60%減少）、右ふくらはぎの片側性の腫脹と疼痛があり、新たにホーマンズ徴候陽性、明らかな出血はない。看護師が最も優先すべき行動はどれか？

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> language: ja  
> subject: Adverse Effects/Contraindications/Interactions  
> category: PA

## 問題

70歳の患者は深部静脈血栓症のため、未分画ヘパリン（UFH）の持続静脈内注入を7日間受けている。朝の検査とアセスメントで以下の所見がある：血小板数が基準値240Kから95Kに低下（60%減少）、右ふくらはぎの片側性の腫脹と疼痛があり、新たにホーマンズ徴候陽性、明らかな出血はない。看護師が最も優先すべき行動はどれか？

## 選択肢

1. 現在のUFHの点滴速度を維持し、出血の有無を慎重に観察し、血小板数がさらに低下するかどうかを確認するために24時間後に再検査を計画し、ふくらはぎの新たな所見は深部静脈血栓症の経過として予想されるものと判断する。
2. すべてのheparin(UFH·LMWH·heparin flush)を停止し、処方医に通報、argatrobanやfondaparinuxなどのnon-heparin anticoagの指示を予期し、4Tスコアを計算しHIT抗体(anti-PF4)+確認検査を行う。 **✔ 正解**
3. UFHの点滴を中止し、分子サイズが小さいためヘパリン起因性血小板減少症のリスクを低減する治療用量のenoxaparinを皮下注射で開始し、48時間後に血小板数を確認する計画を立てる。
4. UFHの点滴速度を増加させてより高いPTT値を達成し、これにより右ふくらはぎの新しい血栓が溶解し、血栓の拡大を防げると考え、出血の兆候を監視し、改善を評価するために8時間後に血小板数を再検査する。

**正解: 2**

## 解説

ヘパリン起因性血小板減少症（HIT）— 認識と管理
HITは免疫介在性の反応である。血小板第4因子（PF4）–ヘパリン複合体に対するIgG抗体が形成され、血小板を活性化し、血小板減少と逆説的な血栓症を同時に引き起こす。特徴：

• 発症時期：ヘパリン曝露後5～10日が典型的（以前に曝露歴がある場合、24時間以内の急速発症型HITも起こりうる）。
• 血小板減少：ベースラインから50%以上の減少、または絶対血小板数が通常30～100K（まれに15K未満 — 他の血小板減少症とは異なる）。
• 血栓症：動脈または静脈に発生し、四肢DVT、肺塞栓症、心筋梗塞、脳卒中、注射部位の皮膚壊死を含む。
• 他の原因が除外されている。

4Tスコア（各項目0～2点、合計0～8点）で臨床的確率を層別化する。スコア6点以上は高確率。確定には抗PF4 ELISA検査と機能検査（セロトニン放出試験 SRA — ゴールドスタンダード）が必要である。

管理：
（1）すべてのヘパリンを直ちに中止する — UFH、低分子量ヘパリン、ヘパリンロック（ラインフラッシュを含む）、ヘパリンコーティングカテーテル。
（2）非ヘパリン抗凝固薬を開始する：アルガトロバン（直接トロンビン阻害薬、肝代謝 — 腎障害時に好まれる）、ビバリルジン、またはフォンダパリヌクス（Xa阻害薬；適応外使用だが一般的に用いられる）。
（3）抗PF4抗体および確認検査を提出する。
（4）血小板輸血は行わない（血栓症を助長する）；大出血時のみ輸血する。
（5）血小板数が回復するまで（＞150K）ワルファリンを避ける — 早期のワルファリン投与は静脈性四肢壊疽を引き起こす可能性がある。
（6）HIT診断を明確に記録する — 生涯ヘパリン回避、アレルギーバンド。

ヘパリンの継続や増量（選択肢1、3）は病態を悪化させる；UFHから低分子量ヘパリンへの変更（選択肢3）は無効である — HITはクラス効果である（交差反応性は約85％）。

## 詳細解説

なぜ2番が正解か
HITは免疫介在反応。IgG抗体がplatelet factor 4(PF4)·heparin複合体に結合·血小板活性化により血小板減少+逆説的血栓を同時に引き起こす。本患者は7日目·血小板60%減少·新規片側DVT — 典型的様式。

4Tスコア
(1)Thrombocytopenia(50%↓·30~100 K)、(2)Timing(Day 5~10)、(3)Thrombosis(動·静脈·skin necrosis)、(4)other causes除外。≥6点 high probability。確定:anti-PF4 ELISA+functional assay(SRA gold standard)。

処置
(1)UFH·LMWH·heparin flush·heparin-coated catheter全即時停止。(2)non-heparin anticoag開始:argatroban(direct thrombin inhibitor·肝代謝 — 腎障害で優先)、bivalirudin、fondaparinux(Xa inhibitor)。(3)anti-PF4抗体·確定検査。(4)血小板輸血禁止(血栓悪化) — 主要出血のみ。(5)warfarinはplt>150 K回復まで回避(静脈肢壊疽リスク)。(6)HIT診断永久文書化·生涯heparin回避·alert band。

誤答分析
1番:heparin継続·24h再検は血栓·血小板悪化·生命を脅かす。3番:UFH増量はHIT悪化 — 真逆。4番:LMWH切替は無意味 — HITはclass effect(交差反応~85%)·UFH·LMWH全停止必要。

## 重要概念

- **HIT** — Heparin-Induced Thrombocytopenia。Type II(免疫·IgG介在·HIT)。Type I(非免疫·軽症·薬物継続可)と区別。血小板減少+逆説的血栓が特徴。生涯heparin回避·Class effectでUFH·LMWH全停止。
- **argatroban** — Direct thrombin inhibitor·肝代謝·IV持続注入。HIT第1選択(腎障害でも安全)。aPTTモニタリング(1.5~3x control)。速い作用·半減期~50分。出血·肝機能低下時減量。
- **Homans sign** — 足背屈時の下腿痛。伝統的DVT臨床徴候だが感度·特異度低い — 単独診断不可。腫脹·発熱·紅斑·片側性と共に評価し画像(US Doppler)で確定。

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