# MRSA 균혈증으로 IV 반코마이신 1 g을 12시간마다 투여 중인 대상자가 있다. 다음 투여 전에 간호사가 최근 검사 결과를 확인한다. 어떤 결과가 가장 우려되며 투여를 중단하고 의사에게 알려야 하는가?

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> language: ko  
> subject: Adverse Effects/Contraindications/Interactions  
> category: PPT

## 문제

MRSA 균혈증으로 IV 반코마이신 1 g을 12시간마다 투여 중인 대상자가 있다. 다음 투여 전에 간호사가 최근 검사 결과를 확인한다. 어떤 결과가 가장 우려되며 투여를 중단하고 의사에게 알려야 하는가?

## 보기

1. BUN 수치는 18 mg/dL로 vancomycin 치료 전 기준치와 변함이 없습니다.
2. 반코마이신 최저 농도 24 mcg/mL, 혈청 크레아티닌이 0.8에서 1.6 mg/dL로 상승 **✔ 정답**
3. 대상자가 가장 최근 vancomycin 주입 후 한 차례 경미한 오심을 호소합니다.
4. 트루프 vancomycin 농도는 15 mcg/mL이며 혈청 크레아티닌은 0.9 mg/dL로 안정적입니다.

**정답: 2**

## 해설

반코마이신의 신독성은 용량과 최저 농도(trough) 의존적입니다. 최저 농도가 20 mcg/mL를 초과하고 혈청 크레아티닌이 두 배로 증가하면 KDIGO 급성 신손상 기준을 충족합니다. 간호사는 투여를 중단하고 약물 농도 검토 또는 용량 조절을 위해 의사에게 알려야 합니다. 최저 농도 12 mcg/mL는 치료 범위에 못 미치지만 신독성은 없습니다. BUN 18 mg/dL는 정상 범위입니다. 경미한 오심은 흔한 위장관 부작용으로 투여 중단이 필요하지 않습니다.

## 심화 해설

임상 판단
반코마이신은 치료적 약물 농도 모니터링이 필수다. 중증 MRSA 치료 최저 농도: 15-20 mcg/mL. 독성 기준: 최저 농도 >20 mcg/mL + 크레아티닌 상승. 기저치 대비 크레아티닌 2배 상승은 KDIGO Stage 1 AKI.

기억 팁
반코 최저 >20 + 크레아티닌 2배 = 보류·보고

한국 vs 미국
미국은 가능한 경우 AUC/MIC 모니터링(목표 400-600); 최저 농도 15-20도 허용. 한국 상급종합병원도 AUC 모니터링 도입; 지역병원은 최저 농도 활용.

## 임상 시나리오

임상 가이드라인
2020년 IDSA/ASHP/SIDP/PIDS 합동 지침은 중증 MRSA에서 AUC/MIC 모니터링(AUC 400-600 mg·h/L)을 권고한다. 최저 농도 15-20 mcg/mL도 허용. 최저 농도 20 mcg/mL 초과 또는 크레아티닌 기저치 대비 0.5 mg/dL 이상 상승 시 보류·조정.

주의
병용 신독성 약물(아미노글리코사이드, NSAID, 조영제, piperacillin-tazobactam)은 반코마이신 신손상을 가중시킨다. 치료 중 48-72시간마다 크레아티닌 재측정.

## 핵심 개념

- **반코마이신 최저 농도** — 다음 투여 30분 전 채혈한 혈청 반코마이신 농도. 중증 MRSA 치료 범위: 15-20 mcg/mL. 20 mcg/mL 초과 시 독성 위험; 크레아티닌 재측정 후 용량 조정 검토.
- **급성신손상 (KDIGO)** — KDIGO Stage 1 AKI: 48시간 내 혈청 크레아티닌 0.3 mg/dL 상승 또는 7일 내 기저치의 1.5~1.9배 상승, 또는 6-12시간 동안 소변량
- **치료적 약물 모니터링 (TDM)** — 치료 범위가 좁은 약물의 검사 기반 용량 조정. 반코마이신, 아미노글리코사이드, 리튬, 디곡신, 페니토인, 테오필린에 필수. 최저 농도는 투여 30분 전, 최고 농도는 분포기 이후 채혈.

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