# MRSA菌血症の患者に静注バンコマイシン1gを12時間ごとに投与中である。次回投与前に看護師が最近の検査値を確認する。投与を保留し医師に報告すべき最も懸念される所見はどれか?

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> language: ja  
> subject: Adverse Effects/Contraindications/Interactions  
> category: PPT

## 問題

MRSA菌血症の患者に静注バンコマイシン1gを12時間ごとに投与中である。次回投与前に看護師が最近の検査値を確認する。投与を保留し医師に報告すべき最も懸念される所見はどれか?

## 選択肢

1. BUN値は18 mg/dLで、vancomycin治療前のベースラインから変化していません。
2. トラフ値 24 mcg/mL、血清クレアチニンが0.8から1.6 mg/dLに上昇 **✔ 正解**
3. 患者は、直近のvancomycin点滴後に軽度の吐き気を1回訴えています。
4. トラフのvancomycin濃度は15 mcg/mLで、血清クレアチニンは0.9 mg/dLで安定しています。

**正解: 2**

## 解説

バンコマイシン腎毒性は用量およびトラフ値依存性。トラフ20 mcg/mL超 + クレアチニン2倍上昇はKDIGO急性腎障害基準に該当する。看護師は投与を保留し医師に報告して濃度確認・用量調整を行う。トラフ12は治療下限未満だが腎毒性ではない。BUN 18は正常。軽度嘔気は一般的副作用で保留不要。

## 詳細解説

臨床判断
バンコマイシンは治療的薬物モニタリング(TDM)が必須。重症MRSA治療のトラフ値: 15-20 mcg/mL。毒性基準: トラフ >20 mcg/mL + クレアチニン上昇。基準値の2倍上昇はKDIGOステージ1 AKI。

記憶のコツ
バンコ トラフ >20 + クレアチニン2倍 = 保留・報告

韓 vs 米
米国はAUC/MICモニタリング(目標400-600)推奨;トラフ15-20も許容。日韓の高度施設もAUC導入;地域病院はトラフ管理。

## 臨床シナリオ

臨床ガイドライン
2020年IDSA/ASHP/SIDP/PIDS合同指針は重症MRSAでAUC/MICモニタリング(AUC 400-600 mg·h/L)を推奨。トラフ15-20 mcg/mLも許容。トラフ20 mcg/mL超または基準クレアチニンより0.5 mg/dL以上上昇で保留・調整。

注意
併用腎毒性薬(アミノグリコシド、NSAID、造影剤、piperacillin-tazobactam)はバンコ腎障害を増強。治療中48-72時間ごとにクレアチニン再測定。

## 重要概念

- **バンコマイシン トラフ値** — 次回投与30分前に採血した血清バンコマイシン濃度。重症MRSA治療域: 15-20 mcg/mL。20 mcg/mL超で毒性リスク;クレアチニン再測定し用量調整を検討。
- **急性腎障害(KDIGO)** — KDIGOステージ1 AKI: 48時間以内に血清クレアチニン0.3 mg/dL上昇または7日以内に基準値の1.5-1.9倍、または尿量
- **治療的薬物モニタリング(TDM)** — 治療域の狭い薬剤の検査誘導用量調整。バンコマイシン、アミノグリコシド、リチウム、ジゴキシン、フェニトイン、テオフィリンに必須。トラフは投与30分前、ピークは分布後に採血。

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