# 의약품 제조업소에서 원자재의 재시험(재검사) 주기 설정에 관한 설명으로 옳은 것은?

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> language: ko  
> subject: 공정 및 원자재 관리

## 문제

의약품 제조업소에서 원자재의 재시험(재검사) 주기 설정에 관한 설명으로 옳은 것은?

## 보기

1. 재시험 주기는 원자재의 안정성 자료를 근거로 설정하며 도래 시 재시험을 실시한다 **✔ 정답**
2. 재시험 주기는 최소 5년으로 고정하여 관리한다
3. 재시험 주기가 도래하면 자동으로 합격 처리하여 계속 사용할 수 있다
4. 유효기간이 설정된 원자재는 재시험 주기 설정이 불필요하다
5. 재시험 주기는 공급업체가 일방적으로 결정하며 제조업소는 이를 따른다

**정답: 1**

## 해설

원자재의 재시험 주기는 원자재의 특성 및 안정성 자료를 근거로 설정해야 한다. 재시험 주기가 도래한 원자재는 반드시 재시험을 실시하여 품질 기준에 적합한지 확인한 후에만 계속 사용할 수 있으며, 자동 합격 처리는 허용되지 않는다.

## 심화 해설

핵심 해설
**핵심 개념 분석 (Key Concept)**
이 문제는 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP, Good Manufacturing Practice)에서 원자재(원료 및 자재) 관리를 어떻게 해야 하는지 묻고 있어요. GMP는 원자재의 입고부터 사용까지 품질을 보증하기 위해 체계적인 관리 절차를 요구합니다. 그중에서도 원자재는 일정 기간이 지나면 품질이 변할 수 있기 때문에, 재시험(재검사) 주기(Retest Date/Period)를 설정하고 주기가 도래했을 때 반드시 품질 시험을 다시 해야 합니다.

**정답 근거 (Answer Rationale)**
핵심! ①번 보기가 정답입니다. 재시험 주기는 해당 원자재의 안정성(Stability) 자료, 보관 조건, 과거 시험 이력 등을 과학적 근거로 설정합니다. 주기가 도래하면 반드시 재시험(Retesting)을 실시하여 해당 원자재가 여전히 규격(Specification)에 적합한지 확인하고, 적합할 경우에만 추가 사용 기간을 설정할 수 있습니다.

**오답 분석 (Distractor Analysis)**
②번: 혼동 주의! 재시험 주기는 원자재의 종류(안정한 무기염 vs 불안정한 유기용매), 보관 환경 등에 따라 달라지므로 5년으로 고정하는 것은 적절하지 않습니다. 오히려 불안정한 원자재는 1년 이내의 짧은 주기를 설정하기도 합니다.
③번: 재시험 주기가 도래했다고 자동으로 합격 처리하는 것은 절대 허용되지 않습니다. 반드시 재시험을 실시하고 적합 판정을 받아야 사용 가능합니다.
④번: 혼동 주의! 유효기간(Expiration Date)이 설정된 원자재는 원칙적으로 유효기간 내에 사용해야 하지만, 제조업소의 GMP 원칙에 따라 자체적인 재시험 주기를 설정하여 관리하는 것이 일반적입니다. 즉, 유효기간이 있어도 재시험 주기 설정이 불필요한 것은 아닙니다.
⑤번: 혼동 주의! 재시험 주기는 의약품 제조업소(사용자)가 원자재의 특성, 안정성 자료, 자사의 보관 조건을 고려하여 과학적으로 설정해야 합니다. 공급업체의 정보를 참고할 수는 있으나, 공급업체가 일방적으로 결정하는 것은 아닙니다.

개념 정리
**원자재 관리의 핵심 용어 비교**

| 용어 | 정의 | 설정 주체 |
| --- | --- | --- |
| 재시험일(Retest Date) | 원자재를 다시 시험해야 하는 날짜 (안정성 근거) | 제조업소 (사용자) |
| 유효기간(Expiration Date) | 해당 물질의 품질이 보증되는 최종 사용일 | 제조사 (공급자) |

국시 빈출 포인트
- GMP에서 원자재의 재시험 주기 설정 근거(안정성 자료)와 재시험 미실시 시 사용 금지 원칙은 약사 국가고시에서 자주 출제되는 개념이에요.
- 혼동 주의! "유효기간이 설정된 원자재는 재시험 주기를 설정할 필요가 없다"라는 지문은 전형적인 오답 패턴이니 꼭 기억하세요.

기출 변형 주의!
"GMP 심사 시 원자재 재시험 기록이 누락된 사례를 발견했습니다. 이에 대한 적절한 조치는?" 같은 실무형 문제로 출제될 수 있어요. 정답은 "해당 로트(Lot)의 원자재는 즉시 사용 중단하고 재시험을 실시한 후 사용 여부를 결정한다"입니다.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드
**임상 시나리오 (Clinical Scenario)**
여러분이 제조업소 품질관리(QC) 부서에서 일한다고 상상해보세요. 입고된 원자재 아세트아미노펜(Acetaminophen) 분말의 재시험 주기가 다가왔습니다. 이 원자재의 보관 상태는 양호하고, 이전 시험에서도 항상 적합 판정을 받았습니다. 하지만 GMP 규정에 따라 주기가 도래했으므로 반드시 재시험을 실시해야 합니다.

**복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)**
1. **처방 검수(DUR) 관점**: 재시험 주기 설정 자체는 직접적인 환자 약물 요법과는 관련이 없지만, 원자재 품질 보증은 최종 의약품의 안전성과 유효성의 근간이 됩니다.
2. **중재 전략**: 핵심! 재시험 주기가 도래한 원자재는 즉시 사용을 중단하고 격리(Quarantine) 구역으로 이동시킨 후, 대한약품규격(KP, Korean Pharmacopoeia) 또는 자사 기준서(Specification)에 따라 재시험을 의뢰합니다. 시험 결과가 적합하면 사용 가능한 상태로 전환(Release)하고, 부적합하면 폐기(Disposal) 처분합니다.

**환자 안전 및 주의사항 (Precautions)**
- 원자재 품질에 문제가 생기면 최종 완제품의 효능 감소, 유해물질(불순물) 증가 등 환자 안전에 심각한 영향을 줄 수 있습니다.
- 따라서 재시험 주기 준수는 단순한 행정 절차가 아니라 환자 안전을 위한 최소한의 필수 요건입니다.

선배 약사의 한마디
"여러분이 약국 약사로 근무할 때 직접 원자재 재시험을 하지는 않지만, 의약품 제조 과정의 품질 보증(QA) 개념을 이해하는 것은 매우 중요해요. 예를 들어, 제조 번호(Lot No.)가 다른 두 제품의 효능이 다르다고 느껴진다면, 그 원인 중 하나는 제조에 사용된 원자재의 품질 변동 때문일 수 있어요. GMP의 모든 과정은 결국 환자에게 안전하고 유효한 약을 전달하기 위한 거예요!"

## 핵심 개념

- **GMP** — 의약품 제조 및 품질관리기준(Good Manufacturing Practice)으로, 의약품의 품질을 보증하기 위한 제조 및 관리 기준
- **재시험 주기** — 원자재의 안정성 자료를 근거로 설정하며 주기 도래 시 반드시 재시험을 실시하여 품질 적합 여부를 확인하는 기간
- **원자재** — 의약품 제조에 사용되는 원료, 자재 등 최종 제품의 구성 성분이 되는 물질
- **안정성** — 의약품 또는 원자재가 저장 조건에서 시간 경과에 따라 품질을 유지하는 능력
- **규격** — 의약품 또는 원자재가 충족해야 하는 품질 기준 (예: 순도, 함량, 물리적 성상 등)

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