# 아스피린(aspirin)의 합성 과정에서 살리실산(salicylic acid)에 아세틸기를 도입하는 반응에 사용되는 시약으로 옳은 것은?

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> subject: 항히스타민약 및 항염증약의 합성

## 문제

아스피린(aspirin)의 합성 과정에서 살리실산(salicylic acid)에 아세틸기를 도입하는 반응에 사용되는 시약으로 옳은 것은?

## 보기

1. 아세트산 무수물(acetic anhydride)과 황산 촉매 **✔ 정답**
2. 아세트산(acetic acid)과 염산 촉매
3. 아세트산 무수물(acetic anhydride)과 인산 촉매
4. 아세틸클로라이드(acetyl chloride)와 피리딘 촉매
5. 케텐(ketene)과 삼불화붕소 촉매

**정답: 1**

## 해설

아스피린 합성은 살리실산의 페놀성 수산기(-OH)를 아세트산 무수물과 황산 촉매를 이용하여 아세틸화(-OCOCH3)하는 반응이다. 황산은 촉매로 소량 사용되며, 생성물은 아세틸살리실산(아스피린)과 아세트산이다. 아세틸클로라이드도 아세틸화에 사용될 수 있으나 공업적 표준 합성법은 아세트산 무수물/황산계이다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 아스피린(Aspirin, Acetylsalicylic Acid) 합성에 사용되는 전형적인 아세틸화 반응(Acetylation) 시약을 묻고 있어요. 살리실산(Salicylic Acid)의 페놀성 수산기(Phenolic -OH)를 아세틸화하여 에스터(ester) 결합을 형성하는 것이 핵심이에요.

**정답 근거 (Answer Rationale)**
정답은 1번, 아세트산 무수물(Acetic Anhydride)과 황산 촉매(Sulfuric Acid Catalyst)예요.
핵심! 이 반응에서 황산(H₂SO₄)은 촉매 역할을 하여 아세트산 무수물의 카보닐(Carbonyl) 탄소를 활성화시켜 살리실산의 수산기가 친핵체(Nucleophile)로 공격하기 쉽게 만듭니다. 생성물은 아스피린과 부산물인 아세트산(Acetic Acid)이에요.

**오답 분석 (Distractor Analysis)**
혼동 주의!
- ②번 아세트산(Acetic Acid) + 염산(HCl): 아세트산 자체는 약한 친전자체(electrophile)라서 촉매가 있어도 아세틸화 효율이 매우 낮아요. 공업적 합성에 사용하지 않습니다.
- ③번 아세트산 무수물 + 인산(Phosphoric Acid): 인산도 촉매로 가능은 하지만, 표준 공정은 황산이 가장 일반적이고 효율적이에요.
- ④번 아세틸클로라이드(Acetyl Chloride) + 피리딘(Pyridine): 아세틸클로라이드는 반응성이 강해 아세틸화가 가능하지만, 부식성과 부산물인 염화수소(HCl) 발생 문제로 공업적 표준 합성법은 아닙니다.
- ⑤번 케텐(Ketene) + 삼불화붕소(BF₃): 케텐도 아세틸화제이나 취급이 어렵고, 역시 표준 공정이 아니에요.

**연관 개념 정리 (Related Concepts)**
아스피린 합성은 에스터화 반응(Esterification)의 대표적 예시예요. 살리실산은 카복실산(-COOH)과 페놀성 수산기(-OH)를 모두 가지고 있어, 아세트산 무수물과 반응하면 수산기 쪽이 아세틸화되어 아스피린이 됩니다. 반면, 메탄올(Methanol)과 반응시키면 카복실산 쪽이 에스터화되어 살리실산메틸(Methyl Salicylate)이 생성돼요. 이 차이를 알아두세요.

개념 정리
- 반응 유형: 친핵성 아실 치환 반응(Nucleophilic Acyl Substitution)
- 아세틸화제(Acetylating Agent): 아세트산 무수물(Acetic Anhydride)
- 촉매: 황산(Sulfuric Acid, H₂SO₄) (소량, 탈수제 역할)
- 생성물: 아세틸살리실산(Acetylsalicylic Acid) + 아세트산(Acetic Acid)

암기 팁
"아스피린 = 아세틸(acetyl) + 살리실산(salicylic acid)" 기억하세요. 아세틸기를 붙이는 시약은 '무수물(Anhydride)'이고, 반응을 도와주는 촉매는 '황산(Sulfuric acid)'이라는 뜻에서 **'무수황(無水黃)'**으로 외워두세요. (아세트산 무수물 + 황산)

국시 빈출 포인트
아스피린 합성은 의약품 합성(Synthesis of Drugs) 영역에서 단골 출제 주제예요. 시약과 촉매뿐만 아니라, 반응 중 생성되는 부산물(아세트산), 정제 방법(재결정, Recrystallization), 그리고 아스피린의 불안정성(습기/가수분해 → 살리실산 + 아세트산, 식초 냄새)까지 연결 지어 공부하면 좋아요.

기출 변형 주의!
"아스피린 정제에서 식초 냄새가 나는 이유는?"이라는 문제로 변형될 수 있어요. 이는 아스피린이 가수분해(Hydrolysis)되어 살리실산과 아세트산으로 분해되었기 때문이며, 이는 제품의 안정성(Stability) 문제와 직결됩니다.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드
약국에서 아스피린 제제를 관리할 때, 특히 습기(Moisture)에 의한 분해를 주의해야 해요.

**임상 시나리오 (Clinical Scenario)**
환자가 약국에 와서 "선생님, 이 아스피린 약에서 식초 같은 냄새가 나는데 괜찮은가요?"라고 질문하는 상황이에요. 처방전은 아스피린 100mg (혈전 예방 용도)이에요.

**복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)**
핵심! 아스피린은 공기 중 습기에 노출되면 가수분해(Hydrolysis)되어 살리실산(Salicylic Acid)과 아세트산(Acetic Acid)으로 분해됩니다. 아세트산이 식초 냄새의 원인이에요. 분해된 아스피린은 효과가 감소하고, 살리실산은 위장관 자극이 더 심해질 수 있어요.
- 처방 검수(DUR): 유통기한과 보관 상태 확인
- 문제 평가: 분해된 약은 복용하지 말고 새 제품으로 교체
- 복약지도: "아스피린은 습기와 열을 피해 서늘하고 건조한 곳(실온, 밀폐 용기)에 보관하세요. 약에서 신 냄새(식초 냄새)가 나면 변질된 것이므로 복용하지 마시고 약국에 문의해 주세요."

**환자 안전 및 주의사항 (Precautions)**
- 아스피린의 가수분해를 촉진하는 조건: 습도 ↑, 온도 ↑, pH > 7 (알칼리 조건)
- 장용정(Enteric-coated tablet) 제제는 위산에 견디도록 설계되었으나, 장기간 습기에 노출되면 코팅이 손상될 수 있어요.

복약지도 프로토콜
- 아스피린은 **식후 복용** 권장 (위장관 부작용 감소)
- **밀폐 용기(Desiccant 포함)**에 보관
- **유통기한 확인** 및 **변색/이취(식초 냄새) 확인**

선배 약사의 한마디
"약사는 단순히 약을 조제하는 사람이 아니라, 약의 **안정성(Stability)**과 **품질(Quality)**을 관리하는 전문가예요! 약의 합성 원리와 분해 조건을 이해하면, 환자가 가져온 약의 문제를 바로 파악하고 정확한 복약지도를 할 수 있어요. 아스피린 합성 공부할 때 '왜 황산 촉매를 쓸까?'에서 그치지 말고, '이 약이 실제 약국에서 어떻게 변질될까?'까지 연결해서 생각하는 습관을 들이세요."

## 핵심 개념

- **아세틸화 반응** — 카복실산, 알코올, 아민 등에 아세틸기(CH3CO-)를 도입하는 반응. 아스피린 합성에서 살리실산의 페놀성 수산기를 아세틸화하여 에스터 결합을 형성합니다.
- **아세트산 무수물** — 아세트산 2분자가 탈수 축합된 구조로, 강력한 아세틸화제입니다. 아스피린 합성의 주 시약으로 사용됩니다.
- **촉매** — 반응 속도를 증가시키나 자신은 소모되지 않는 물질. 아스피린 합성에서 황산은 아세트산 무수물의 카보닐 탄소를 활성화하는 촉매 역할을 합니다.
- **에스터 결합** — 카복실산과 알코올(또는 페놀)의 탈수 축합으로 형성되는 결합(-COO-). 아스피린은 살리실산의 페놀성 수산기와 아세트산 무수물의 아세틸기 사이에 에스터 결합을 가집니다.
- **가수분해** — 물 분자에 의해 화학 결합이 분해되는 반응. 아스피린은 습기와 반응하여 가수분해되어 살리실산과 아세트산으로 분해되며, 이때 식초 냄새가 발생합니다.

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