# 프로파페논(propafenone)의 구조에서 Class IC 항부정맥 효과 및 베타차단 효과와 관련된 작용기를 옳게 짝지은 것은?

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> language: ko  
> subject: 심혈관계 약물의 합성

## 문제

프로파페논(propafenone)의 구조에서 Class IC 항부정맥 효과 및 베타차단 효과와 관련된 작용기를 옳게 짝지은 것은?

프로파페논은 페녹시프로판올아민(phenoxypropanolamine) 골격을 기본으로 함.
Na⁺ 채널 차단(Class IC)과 약한 베타차단 효과를 동시에 나타냄.
CYP2D6에 의해 대사되며, 활성 대사체인 5-히드록시프로파페논이 생성됨.

## 보기

1. 에테르 산소가 Na⁺ 채널 차단을, 프로피오닐기가 K⁺ 채널 차단을 담당한다.
2. 프로피오닐기가 Na⁺ 채널 차단을, 메톡시기가 베타차단을 담당한다.
3. 페녹시프로판올아민 골격이 Na⁺ 채널 차단을, 이소프로필아미노기가 베타차단을 담당한다. **✔ 정답**
4. 카르보닐기가 Na⁺ 채널 차단을, 이소프로필아미노기가 Ca²⁺ 채널 차단을 담당한다.
5. 히드록시기가 Na⁺ 채널 차단을, 페닐기가 베타차단을 담당한다.

**정답: 3**

## 해설

프로파페논의 페녹시프로판올아민 골격 전체가 Na⁺ 채널 차단(Class IC 효과)에 기여하며, 말단의 이소프로필아미노기(-NHCH(CH₃)₂)가 베타-아드레날린 수용체 차단 효과를 담당한다. 소탈롤과 유사하게 두 가지 항부정맥 기전을 하나의 분자에 가지는 구조이다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 프로파페논(Propafenone)의 화학 구조와 약리학적 작용을 연결 짓는 약사 국시 빈출 유형이에요. 프로파페논은 Class IC 항부정맥제이면서 약한 베타-아드레날린 수용체 차단 효과(β-Blocker activity)를 동시에 가지는 독특한 약물입니다. 구조-활성 상관관계(SAR, Structure-Activity Relationship)를 이해하는 것이 핵심이에요.

1. **핵심 개념 분석 (Key Concept)**:
프로파페논은 기본적으로 페녹시프로판올아민(Phenoxypropanolamine) 골격을 가지고 있어요. 이 골격 자체가 심근세포의 Na⁺ 채널에 결합하여 빠른 나트륨 내인전류를 차단하는 Class IC 항부정맥 효과를 나타냅니다. 말단의 핵심! 이소프로필아미노기(-NHCH(CH₃)₂)는 대표적인 베타차단제(예: 프로프라놀롤)의 작용기와 동일하여 약한 베타-아드레날린 수용체 차단 활성을 제공해요.
2. **정답 근거 (Answer Rationale)**:
③번 선택지가 정답입니다. 프로파페논의 페녹시프로판올아민 골격 전체가 Na⁺ 채널과 상호작용하여 Class IC 효과를 내고, 골격 말단의 이소프로필아미노기가 베타-수용체에 결합하여 베타차단 효과를 발휘합니다. 이 두 기전이 하나의 분자에 공존하기 때문에, 프로파페논은 심방세동(AF) 치료 시 베타차단 효과가 도움이 되는 경우에 유리하게 사용될 수 있어요.
3. **오답 분석 (Distractor Analysis)**:
혼동 주의!
①번: 에테르 산소(Ether oxygen)는 골격의 일부이나 단독으로 Na⁺ 채널을 차단하지 않습니다. 또한 프로피오닐기(Propionyl group)는 프로파페논의 케톤 구조로, K⁺ 채널 차단과 관련이 없습니다. K⁺ 채널 차단(Class III)은 소탈롤(Sotalol)이나 아미오다론(Amiodarone)의 특징이에요.
②번: 프로피오닐기는 Na⁺ 채널 차단의 핵심이 아닙니다. 메톡시기(Methoxy group)는 골격의 치환기이나 베타차단에 직접 관여하지 않습니다.
④번: 카르보닐기(Carbonyl group)는 Na⁺ 채널 차단에 일부 기여할 수 있지만 핵심이 아니며, 이소프로필아미노기는 Ca²⁺ 채널 차단이 아닌 베타차단을 담당합니다.
⑤번: 히드록시기(Hydroxy group)는 베타차단제의 공통 구조(아릴옥시프로판올아민)에서 수소결합에 기여하나 단독으로 Na⁺ 채널을 차단하지 않습니다. 페닐기(Phenyl group)는 소수성 상호작용을 하지만 베타차단의 직접적인 작용기는 아닙니다.
4. **연관 개념 정리 (Related Concepts)**:
프로파페논은 CYP2D6에 의해 광범위하게 대사되며, 활성 대사체인 5-히드록시프로파페논(5-OH-Propafenone)이 생성됩니다. 이 대사체도 Na⁺ 채널 차단 활성을 가지나 베타차단 효과는 원래 약물보다 약합니다. CYP2D6의 유전적 다형성(Poor metabolizer vs Extensive metabolizer)에 따라 약물의 효과와 부작용이 크게 달라질 수 있어 치료약물농도감시(TDM)가 필요한 약물이에요.

개념 정리: 프로파페논의 구조-활성 상관관계

| 구조적 특징 | 담당 약리작용 |
| --- | --- |
| 페녹시프로판올아민 골격 | Na⁺ 채널 차단 (Class IC 항부정맥 효과) |
| 이소프로필아미노기 (-NHCH(CH₃)₂) | 약한 베타-아드레날린 수용체 차단 (β-blocker activity) |

한눈에 비교!: 소탈롤(Sotalol)은 Class III (K⁺ 채널 차단) + 비선택적 베타차단 효과를 가지며, 프로파페논은 Class IC (Na⁺ 채널 차단) + 약한 베타차단 효과를 가져요. 둘 다 이중 기전 항부정맥제라는 공통점이 있지만 표적 이온 채널이 다릅니다.
국시 빈출 포인트: "항부정맥제 분류 + 구조의 특정 작용기 연결" 문제는 자주 출제됩니다. 프로파페논 외에도 아미오다론(Amiodarone)의 Class I~IV 다중 기전, 소탈롤의 Class III + 베타차단도 함께 학습해 두세요.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드
프로파페논을 조제하는 상황을 가정해 볼게요.
- **임상 시나리오 (Clinical Scenario)**:
심방세동(AF) 치료를 위해 프로파페논(Propafenone) 150mg을 1일 3회 처방받은 환자가 약국을 방문했습니다. 환자는 천식(Asthma) 병력이 있어 속효성 베타-2 효능제 흡입제를 사용 중이라고 합니다. 처방 검수 시 어떤 점을 확인해야 할까요?
- **복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)**:
핵심! 프로파페논은 약한 베타차단 효과가 있으므로, 천식 환자에게 기관지 수축(Bronchoconstriction)을 악화시킬 수 있어 상대적 금기(Relative contraindication)입니다.
처방 검수(DUR) 단계에서: (1) 환자의 천식 병력 확인 (2) 처방의에게 연락하여 플레카이니드(Flecainide) 등 베타차단 효과가 없는 다른 Class IC 약물로 변경 가능성 상의 (3) 또는 프로파페논이 불가피할 경우 베타-2 효능제 흡입제 사용을 더 주의 깊게 모니터링하도록 안내합니다.
복약지도 시: "이 약은 심장의 전기적 신호를 안정시키는 역할을 해요. 특히 천식이 있으신 분께서는 기관지에 영향을 줄 수 있어 호흡 곤란, 쌕쌕거림(Wheezing)이 생기면 바로 약사나 의사에게 알려주세요."
추가로, CYP2D6 억제제(예: 파록세틴(Paroxetine), 퀴니딘(Quinidine))와 병용 시 프로파페논의 혈중 농도가 급격히 상승하여 독성(심실성 부정맥) 위험이 커지므로 반드시 확인합니다.
- **환자 안전 및 주의사항 (Precautions)**:
프로파페논은 기질적 심장질환(Structural heart disease), 특히 좌심실 기능 저하(LV dysfunction) 환자에서 '부정맥 유발 효과(Proarrhythmic effect)'의 위험이 있어 주의해야 합니다. 이는 CAST 시험 이후 Class IC 약물의 주요 금기 사항입니다. 또한, 심방세동이 심방조동(Atrial flutter)으로 전환되어 1:1 전도가 발생할 위험이 있으므로, 처방 시 방실결절 차단제(AV nodal blocker, 예: 베타차단제, 칼슘채널차단제)의 병용이 권장됩니다.

복약지도 프로토콜: ① "식사와 함께 복용하면 위장관 장애를 줄일 수 있어요." ② "쓴맛(Bitter taste)이나 어지러움(Dizziness)이 나타날 수 있으나 보통 일시적이에요." ③ "심장 박동이 비정상적으로 느려지거나 빨라지거나, 실신(Syncope)하면 즉시 의사와 상담하세요." ④ "다른 약(특히 항부정맥제, 항우울제)과 병용 시 반드시 약사와 상의하세요."
선배 약사의 한마디: "프로파페논의 구조에서 이소프로필아미노기가 보이면 '아, 이 약이 베타차단 효과도 있구나'를 떠올리세요. 구조 하나하나가 약리작용과 부작용의 단서예요. 처방전만 봐도 약의 프로필이 그려져야 합니다. CYP2D6 대사 의존성과 부정맥 유발 위험성은 국시와 실무 모두에서 절대 놓치면 안 됩니다!"

## 핵심 개념

- **프로파페논** — Class IC 항부정맥제로, Na⁺ 채널을 차단하고 약한 베타차단 효과를 가지며 CYP2D6에 의해 대사됨.
- **페녹시프로판올아민 골격** — 프로파페논의 기본 구조로, Na⁺ 채널 차단(Class IC 효과)에 기여하는 핵심 골격.
- **이소프로필아미노기** — 프로파페논의 말단 작용기로, 베타-아드레날린 수용체 차단 효과를 담당함.
- **Class IC 항부정맥제** — 심근세포의 빠른 Na⁺ 채널을 강력하게 차단하여 심방과 심실의 전도를 현저히 늦추는 항부정맥제 계열.
- **CYP2D6** — 프로파페논을 5-히드록시프로파페논으로 대사하는 주요 대사효소로, 유전적 다형성이 약물 효과와 부작용에 큰 영향을 미침.

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