# 다음은 의약품 산화 안정성 시험과 관련된 내용이다. 광안정성 시험(ICH Q1B)에 따라 의약품을 노출시키는 광원과 최소 노출량으로 옳은 것은?

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> language: ko  
> subject: 화학적 분해와 안정성

## 문제

다음은 의약품 산화 안정성 시험과 관련된 내용이다. 광안정성 시험(ICH Q1B)에 따라 의약품을 노출시키는 광원과 최소 노출량으로 옳은 것은?

ICH Q1B 가이드라인에 따른 광안정성 시험 조건을 묻는 문제임.
광원 종류와 최소 노출 조건이 핵심임.
국내 의약품 품목 허가 시 광안정성 시험 자료 제출이 요구됨.

## 보기

1. 가시광선 총 조도 600,000 lux·hr 이상, UV 100 W·hr/m² 이상
2. 가시광선 총 조도 2,400,000 lux·hr 이상, UV 400 W·hr/m² 이상
3. 가시광선 총 조도 600,000 lux·hr 이상, UV 200 W·hr/m² 이상
4. 가시광선 총 조도 1,200,000 lux·hr 이상, UV 100 W·hr/m² 이상
5. 가시광선 총 조도 1,200,000 lux·hr 이상, UV 200 W·hr/m² 이상 **✔ 정답**

**정답: 5**

## 해설

ICH Q1B 광안정성 시험 가이드라인에 따르면 의약품을 가시광선 총 조도 1,200,000 lux·hr 이상, 근자외선(near UV) 200 W·hr/m² 이상에 노출시켜야 한다. 이는 D65 광원(일광 유사 형광등) 또는 냉백색 형광등과 근자외선 형광등을 조합하여 시험한다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 의약품의 광안정성 시험(ICH Q1B, Photostability Testing)에 대한 기본 조건을 묻고 있어요. 광안정성 시험은 의약품이 제조, 유통, 보관 중에 빛에 노출되었을 때 품질 변화(분해, 변색, 역가 저하 등)를 평가하기 위해 실시합니다. 핵심! ICH Q1B 가이드라인은 시험에 사용할 표준 광원과 최소 노출량(Exposure Level)을 구체적으로 규정하고 있습니다.

**1. 핵심 개념 분석 (Key Concept)**
의약품의 광안정성은 주로 자외선(UV)과 가시광선(Visible Light)에 의해 영향을 받습니다. ICH Q1B는 크게 두 가지 광원 조건을 제시합니다.
- **광원 1(옵션 1)**: D65 광원(일광과 유사한 스펙트럼의 형광등, Daylight Fluorescent Lamp)과 근자외선(Near UV) 형광등을 함께 사용.
- **광원 2(옵션 2)**: 냉백색 형광등(Cool White Fluorescent Lamp)과 근자외선 형광등을 함께 사용. 이 조건은 일반 실내 조명 환경을 모사하는 데 적합합니다.
두 조건 모두에서 요구되는 **최소 노출량**은 동일합니다.

**2. 정답 근거 (Answer Rationale)**
ICH Q1B에 명시된 광안정성 시험의 최소 노출 조건은 다음과 같습니다.
- **가시광선(Visible Light)**: 총 조도(Total Illuminance) 1,200,000 lux·hr 이상
- **자외선(UV, 특히 근자외선 Near UV)**: 총 조사량(Total Irradiance) 200 W·hr/m² 이상
따라서 핵심! ⑤번 "가시광선 총 조도 1,200,000 lux·hr 이상, UV 200 W·hr/m² 이상"이 정확한 조건입니다.

**3. 오답 분석 (Distractor Analysis)**
- ①번, ③번: 가시광선 노출량이 부족합니다(600,000 lux·hr). 이는 최소 요구량의 절반에 불과합니다.
- ②번: UV와 가시광선 노출량이 모두 과도합니다(2,400,000 lux·hr, 400 W·hr/m²). 이 조건은 실제 요구량보다 2배 높습니다.
- ④번: UV 노출량이 부족합니다(100 W·hr/m²). 이는 최소 요구량의 절반에 해당합니다.
혼동 주의! 일부 약전이나 문헌에서 "200 W·hr/m²" 조건을 "200 Wh/m²"로 표기하기도 하니, 단위 표기에 주의하세요.

**4. 연관 개념 정리 (Related Concepts)**
광안정성 시험은 크게 **광 노출 시험(Forced Degradation Test)**과 **확인 시험(Confirmatory Test)**으로 나뉩니다. 노출 조건은 이 중 확인 시험에 해당하며, 실제 포장상태(Packaging)와 포장하지 않은 상태(Exposed)의 시험물질을 모두 평가합니다. 시험 결과, 광분해가 확인되면 차광 포장(예: 알루미늄 호일, 갈색/주황색 용기) 등의 보호 조치가 필요합니다.

개념 정리: ICH Q1B 광안정성 시험 핵심 조건

| 구분 | 광원 종류 | 최소 노출량 조건 |
| --- | --- | --- |
| 가시광선 (Visible Light) | D65 또는 냉백색 형광등 | 총 조도 1,200,000 lux·hr 이상 |
| 자외선 (UV, Near UV) | 근자외선 형광등 (320-400 nm) | 총 조사량 200 W·hr/m² 이상 |

암기 팁: '빛은 1.2'와 'UV는 200'을 기억하세요!
"광안정성 시험은 **가시광선 1,200,000** (1.2 × 10⁶)과 **UV 200**을 맞춰야 한다"고 외우면 쉽습니다.
참고로 유럽약전(Ph. Eur.)이나 USP에서도 동일한 조건을 권장하고 있어요.

국시 빈출 포인트: 숫자와 단위(lux·hr, W·hr/m²)를 정확히 암기하는 것이 중요합니다. 특히 가시광선 조도(lux·hr)와 UV 조사량(W·hr/m²)의 단위를 혼동하지 않도록 주의하세요. "가시광선 = lux"와 "자외선 = W"로 연결 지어 기억하는 것이 좋습니다.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드
이 내용은 의약품 품질 관리(QA/QC) 및 허가 업무에서 매우 중요하게 활용됩니다.

**실무 적용 시나리오**
"제약회사 개발팀에서 신규 경구용 정제의 광안정성 시험을 계획 중입니다. 제형 개발자는 ICH Q1B에 따라 조건을 설정해야 합니다. 만약 광안정성이 취약한 약물(예: 니페디핀(Nifedipine), 나트륨 니트로푸루시드(Sodium Nitroprusside), 리보플라빈(Riboflavin))이라면, 시험 결과에 따라 **차광 포장(Primary Packaging, 예: PTP 알루미늄 포장)** 설계가 필수적입니다."

**복약지도 및 중재 전략**
약국 현장에서 환자에게 조제된 의약품이 광에 민감한 약물(Photosensitive Drug)인 경우, 약사는 다음과 같이 복약지도합니다.
- "이 약은 빛에 의해 성분이 변할 수 있으므로, 원래 포장(갈색병이나 알루미늄 PTP)에서 꺼내지 말고 보관하세요. 특히 직사광선이 닿는 곳(예: 차량 내부, 베란다)은 피해주시고, 서늘하고 어두운 곳(실온 보관)에 보관하는 것이 중요합니다."
- 예: 퀴놀론계 항생제, 테트라사이클린계 항생제, 일부 스타틴 계열 약물, 비타민 B2(리보플라빈) 등.

선배 약사의 한마디
"국시 공부할 때는 단순 숫자 암기처럼 느껴질 수 있지만, 실제 허가 심사나 제품 개발 현장에서 이 조건은 의약품의 안정성과 유효기간(Expiration Date)을 결정짓는 중요한 기준이 돼요. '빛에 약한 약은 어떻게 보관해야 할까?'를 떠올리며 공부하면 훨씬 기억에 오래 남습니다."

## 핵심 개념

- **ICH Q1B** — 의약품의 광안정성 시험에 대한 국제 가이드라인으로, 시험 조건과 노출량을 규정합니다.
- **광안정성 시험 (Photostability Testing)** — 의약품이 빛에 노출되었을 때의 안정성을 평가하는 시험으로, 광분해 산물 확인 및 포장 설계에 필수적입니다.
- **가시광선 조도 (Lux·hr)** — 광안정성 시험에서 가시광선 노출량을 나타내는 단위로, 최소 1,200,000 lux·hr 이상 노출이 요구됩니다.
- **근자외선 조사량 (W·hr/m²)** — 광안정성 시험에서 자외선(UV) 노출량을 나타내는 단위로, 최소 200 W·hr/m² 이상 노출이 요구됩니다.
- **D65 광원** — 일광(Daylight)과 유사한 스펙트럼을 가진 형광등으로, ICH Q1B 광안정성 시험에서 권장하는 광원 중 하나입니다.

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