# 세균의 리보솜(ribosome)에 대한 설명으로 옳은 것은?

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> language: ko  
> subject: 미생물학 기초 및 세균의 특성

## 문제

세균의 리보솜(ribosome)에 대한 설명으로 옳은 것은?

## 보기

1. 세균 리보솜은 80S이며 30S와 50S 소단위체로 구성된다.
2. 세균 리보솜은 80S이며 40S와 60S 소단위체로 구성된다.
3. 세균 리보솜은 60S이며 20S와 40S 소단위체로 구성된다.
4. 세균 리보솜은 70S이며 40S와 30S 소단위체로 구성된다.
5. 세균 리보솜은 70S이며 30S와 50S 소단위체로 구성된다. **✔ 정답**

**정답: 5**

## 해설

세균(원핵세포)의 리보솜은 70S이며, 30S 소단위체와 50S 소단위체로 구성된다. 진핵세포의 리보솜은 80S(40S + 60S)이다. 아미노글리코사이드계 항생제는 30S 소단위체에, 클린다마이신(clindamycin)·에리스로마이신(erythromycin)은 50S 소단위체에 작용하여 세균 단백질 합성을 억제한다.

## 심화 해설

핵심 해설
**핵심 개념 분석 (Key Concept)**
이 문제는 세균(원핵세포)과 인간(진핵세포)의 리보솜(Ribosome) 구조 차이를 묻는 전형적인 문제예요. 리보솜의 침강계수(Svedberg unit, S)는 단백질 합성 과정에서 중요한 역할을 하며, 많은 항생제(Antibiotics)의 표적이 됩니다. 세균 리보솜은 70S로, 이는 더 작은 두 개의 소단위체로 구성되어 있어요.

**정답 근거 (Answer Rationale)**
핵심! 세균(원핵세포)의 리보솜은 침강계수 70S이며, 30S 소단위체와 50S 소단위체로 구성됩니다. 이 구조적 차이는 선택적 항균 작용의 핵심이에요. 예를 들어, 아미노글리코사이드계(Aminoglycosides) 항생제는 30S 소단위체에 결합하고, 마크로라이드계(Macrolides) 항생제(에리스로마이신)와 린코사마이드계(Lincosamides)(클린다마이신)는 50S 소단위체에 결합하여 세균의 단백질 합성을 억제합니다.

**오답 분석 (Distractor Analysis)**
⚠️ 이 내용은 반드시 (qn_ai_explain) 안에 작성! (qn_wrong_c)는 선택지 UI용 한 줄 코멘트 전용이므로 오답 분석을 넣으면 UI가 깨짐. 절대 혼용 금지!

①,②,③번: 혼동 주의! 80S 리보솜은 인간을 포함한 **진핵세포(Eukaryotes)**의 리보솜입니다. 80S는 40S와 60S 소단위체로 구성됩니다(②번). ①번은 소단위체 구성을 잘못 기재했어요.

④번: 70S는 맞지만, 소단위체 구성을 40S+30S로 잘못 기재했습니다. 실제 40S와 60S는 진핵세포 80S 리보솜의 구성 요소입니다.

**연관 개념 정리 (Related Concepts)**
이 문제에서 중요한 감별점은 **항생제 표적**입니다.

| 표적 소단위체 | 대표 항생제 계열 | 작용 기전 |
| --- | --- | --- |
| 30S | 아미노글리코사이드계 (Gentamicin, Amikacin) 테트라사이클린계 (Tetracycline, Doxycycline) | 개시복합체 형성 억제 / tRNA 결합 방해 |
| 50S | 마크로라이드계 (Erythromycin, Azithromycin) 린코사마이드계 (Clindamycin) 클로람페니콜(Chloramphenicol) 옥사졸리디논계 (Linezolid) | 펩타이드 전이(Peptidyl transferase) 억제 / 신장된 펩타이드 사슬 방출 억제 |

개념 정리: 세균(원핵) 리보솜 70S (30S + 50S) vs 인간(진핵) 리보솜 80S (40S + 60S). 이 차이 덕분에 항생제가 선택적으로 세균에만 독성을 나타낼 수 있어요.

암기 팁: "세균은 70(칠공)살까지 산다 → 70S는 세균(Prokaryote)의 리보솜. 그 안에서 30S와 50S가 함께 산다"고 외우세요. 반대로 인간은 80(팔공) → 80S, 40S와 60S.

국시 빈출 포인트: "다음 중 50S 소단위체에 작용하는 항생제는?" 또는 "30S 소단위체에 작용하는 항생제가 아닌 것은?" 식으로 리보솜 소단위체와 항생제 계열을 연결하는 문제가 매우 자주 출제됩니다.

기출 변형 주의!: 단순 구조 암기에서 나아가, "메티실린 내성 황색포도알균(MRSA) 감염에 사용되는 리네졸리드(Linezolid)의 작용 표적은?"처럼 임상 적용 사례로 변형될 수 있습니다. 리네졸리드는 50S 소단위체에 결합하여 70S 개시복합체 형성을 방해하는 독특한 기전을 가져요.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드
**임상 시나리오 (Clinical Scenario)**
폐렴으로 입원한 65세 환자에게 레보플록사신(Levofloxacin)과 아지트로마이신(Azithromycin) 병용 처방이 내려졌습니다. 처방 검수 중 약사는 두 약물의 작용 기전을 확인해야 합니다.

**복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)**
핵심! 레보플록사신(플루오로퀴놀론계)은 DNA 자이라아제(DNA gyrase)와 톱이소머라아제 IV(Topoisomerase IV)를 억제하는 반면, 아지트로마이신(마크로라이드계)은 세균 리보솜의 50S 소단위체에 결합하여 단백질 합성을 억제합니다. 두 약물은 서로 다른 기전으로 상승 효과를 나타내며, 이는 지역사회획득 폐렴(CAP) 치료 가이드라인에서 권장되는 병용 요법입니다.

**환자 안전 및 주의사항 (Precautions)**
- **심전도(QTc) 연장 위험**: 레보플록사신과 아지트로마이신 모두 QTc 간격 연장(QTc prolongation) 부작용이 있어 병용 시 위험이 증가합니다. 기저 심장 질환(부정맥, 저칼륨혈증) 환자에서 주의가 필요해요.
- **약물상호작용(DDI)**: 아지트로마이신은 CYP3A4를 저해하지 않지만, 유사 계열인 혼동 주의! 에리스로마이신(Erythromycin)은 강력한 CYP3A4 저해제입니다. 따라서 에리스로마이신과 스타틴계(Statin) 병용 시 횡문근융해증(Rhabdomyolysis) 위험이 크게 증가합니다.

복약지도 프로토콜: 아지트로마이신은 음식과 관계없이 복용 가능하나, 위장관 장애(설사, 메스꺼움)가 발생할 수 있어 식사와 함께 복용하도록 안내합니다. 특히 **항생제 연관 설사(Antibiotic-Associated Diarrhea)**와 클로스트리디오이데스 디피실레(Clostridioides difficile) 감염 가능성을 설명하고, 심한 설사 시 내원하도록 교육합니다.

선배 약사의 한마디: "약사는 단순히 약을 조제하는 사람이 아니에요. '이 두 항생제가 정말 이 환자에게 필요한가?', '병용했을 때 상호작용은 없는가?', '환자의 신장 기능이나 심장 상태를 고려했는가?'를 항상 검토해야 합니다. 리보솜 구조 하나만 알아도 어떤 항생제가 어떤 부위를 타겟으로 하는지 예측할 수 있어 임상 감각이 훨씬 좋아져요!"

## 핵심 개념

- **리보솜** — 단백질 합성이 일어나는 세포 내 소기관으로, 세균(원핵세포)은 70S, 인간(진핵세포)은 80S 리보솜을 가집니다.
- **침강계수 (Svedberg unit, S)** — 초원심분리 시 입자의 침강 속도를 나타내는 단위로, 리보솜의 크기와 구조적 차이를 나타내는 데 사용됩니다. 70S는 30S와 50S의 합보다 작은데, 이는 모양과 밀도 차이 때문입니다.
- **30S 소단위체 (30S Subunit)** — 세균 리보솜의 작은 소단위체로, 아미노글리코사이드계 및 테트라사이클린계 항생제의 표적입니다.
- **50S 소단위체 (50S Subunit)** — 세균 리보솜의 큰 소단위체로, 펩타이드 전이효소 활성을 가지며 마크로라이드계, 클로람페니콜, 클린다마이신 등의 표적입니다.
- **원핵세포** — 핵막이 없고 70S 리보솜을 가진 단순한 세포 구조로, 모든 세균이 이에 해당하며 항생제 개발의 주요 표적입니다.

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