# 다음 중 생약의 잔류농약(Pesticide residue) 시험에 대한 설명으로 옳은 것은?

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> subject: 생약학 총론

## 문제

다음 중 생약의 **잔류농약(Pesticide residue)** 시험에 대한 설명으로 옳은 것은?

## 보기

1. 잔류농약 시험은 생약의 유효성분 함량을 측정하는 시험이다.
2. 잔류농약 허용 기준은 생약의 종류와 무관하게 모두 동일하게 적용된다.
3. 잔류농약 시험은 수입 생약에만 적용되며 국내산 생약은 면제된다.
4. 잔류농약 시험은 생약의 관능검사 항목에 포함된다.
5. 유기염소계 농약은 기체크로마토그래피-질량분석법(GC-MS)으로 분석한다. **✔ 정답**

**정답: 5**

## 해설

유기염소계(Organochlorine) 농약과 유기인계(Organophosphate) 농약 등의 잔류농약 분석에는 기체크로마토그래피-질량분석법(GC-MS) 또는 기체크로마토그래피(GC)가 주로 사용된다. 잔류농약 시험은 순도시험의 일환으로 국내산·수입산 모두에 적용되며, 생약의 종류와 농약의 종류에 따라 허용 기준이 다르게 설정될 수 있다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 생약학(Pharmacognosy) 및 약사법(Pharmacy Law)에 따른 생약의 품질관리 항목 중 잔류농약 시험(Pesticide residue test)에 대한 이해를 묻고 있어요.

**핵심 개념 분석 (Key Concept)**
잔류농약 시험은 생약의 순도(Purity)를 평가하는 중요한 시험 항목이에요. 생약은 재배 과정에서 해충 방제를 위해 농약이 사용될 수 있으며, 이 농약이 생약 원재료에 남아 있을 경우 인체에 유해할 수 있어요. 따라서 한국약전(Korean Pharmacopoeia) 및 식품의약품안전처(MFDS) 규정에 따라 잔류농약의 종류와 허용량을 엄격히 규제하고 있어요.

**정답 근거 (Answer Rationale)**
정답은 ⑤번이에요. 핵심! 유기염소계 농약(Organochlorine pesticides, 예: DDT, BHC)은 휘발성이 비교적 높고 열안정성이 있어 기체크로마토그래피(GC, Gas Chromatography)로 분석하기에 적합해요. 특히 정성 및 정량 분석을 위해 질량분석기(Mass Spectrometer)와 결합한 기체크로마토그래피-질량분석법(GC-MS)이 표준 분석법으로 널리 사용됩니다. 반면, 극성이 높거나 휘발성이 낮은 일부 농약은 액체크로마토그래피(LC)로 분석하기도 해요.

**오답 분석 (Distractor Analysis)**
① 혼동 주의! 잔류농약 시험은 **유효성분 함량**을 측정하는 시험이 아니라, **유해물질(불순물)의 존재 여부와 양**을 확인하는 순도시험입니다. 유효성분 함량은 별도의 함량시험(Assay)으로 측정해요.
② 생약의 잔류농약 허용 기준은 생약의 종류, 사용 부위(뿌리, 잎, 꽃 등), 그리고 해당 농약의 독성에 따라 **다르게 설정**됩니다. 모든 생약에 동일한 기준을 적용하지는 않아요.
③ 잔류농약 시험은 **국내산과 수입산 생약 모두**에게 적용되는 의무적인 품질시험 항목이에요. 국내산 생약이라도 농약 사용이 가능하므로 면제되지 않습니다.
④ 관능검사(Organoleptic test)는 생약의 외관, 색깔, 냄새, 맛 등을 감각으로 평가하는 검사입니다. 잔류농약 시험은 기기분석을 필요로 하는 화학시험이므로 관능검사에 포함되지 않아요.

**연관 개념 정리 (Related Concepts)**
생약의 일반시험법에는 순도시험 외에도 정체시험(Identification test), 함량시험(Assay), 건조감량/회분 시험 등이 포함됩니다. 잔류농약 외에도 중금속(Heavy metal), 비소(Arsenic), 곰팡이독소(Mycotoxin) 등 다른 유해 불순물에 대한 시험도 중요하게 다뤄져요.

개념 정리
생약 품질관리의 3대 축: **정체(Identity)** → 이 생약이 맞는가? / **순도(Purity)** → 유해 불순물은 없는가? / **함량(Content)** → 유효성분은 충분한가?

잔류농약 시험은 **순도(Purity)** 평가의 핵심 항목입니다.

한눈에 비교!

| 분석 대상 | 주요 분석 기법 | 비고 |
| --- | --- | --- |
| 유기염소계 농약 (Organochlorine) | 기체크로마토그래피-질량분석법(GC-MS) | 휘발성, 열안정성 높음 |
| 유기인계 농약 (Organophosphate) | GC-MS 또는 GC | 신경독성, 분해 가능 |
| 카바메이트계 농약 (Carbamate) | 액체크로마토그래피(LC) 또는 LC-MS | 열에 불안정할 수 있음 |
| 피레트로이드계 농약 (Pyrethroid) | GC-MS | 광분해성 |

국시 빈출 포인트
생약의 품질시험법을 구분하는 문제가 자주 출제됩니다. "어떤 시험이 정체/순도/함량 시험 중 어디에 속하는가?"와 "특정 분석법(예: GC-MS, HPLC, TLC)의 적용 대상은 무엇인가?"를 묻는 패턴을 익혀두세요.

기출 변형 주의!
"다음 중 생약의 순도시험에 해당하지 않는 것은?" 또는 "중금속 시험에 주로 사용되는 분석법은?"과 같은 변형 문제로 출제될 수 있어요. 잔류농약, 중금속, 비소, 곰팡이독소는 모두 **순도시험**의 하위 항목임을 기억하세요.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드
**임상 시나리오 (Clinical Scenario)**
한의원에서 처방받은 한약재를 조제하기 위해 약국에 납품된 감초(Glycyrrhizae Radix) 원재료의 검수 보고서를 확인 중이에요. 보고서에는 "잔류농약 시험: 기준 적합"이라는 항목이 있어요.

**복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)**
약사는 생약 원재료를 구매하거나 검수할 때 반드시 품질검사성적서(Certificate of Analysis)를 확인해야 해요. 이 성적서에는 잔류농약 시험 결과뿐만 아니라 중금속, 비소, 곰팡이독소(아플라톡신 등) 시험 결과도 포함되어 있어야 합니다. 기준을 초과한 불합격 원재료는 즉시 반품 처리하고, 해당 공급업체에 대한 관리 대장을 갱신해야 해요. 이는 약사법에 따른 의무사항이며, 환자 안전을 지키는 첫걸음이에요.

**환자 안전 및 주의사항 (Precautions)**
생약제제(한약, 건강기능식품 등)를 장기간 복용하는 환자에게는 잠재적인 중금속 또는 농약 누적 위험에 대한 교육도 중요해요. 특히 임산부, 수유부, 어린이와 같은 취약계층에서는 더욱 주의가 필요합니다.

복약지도 프로토콜
직접 생약을 판매하거나 한약을 조제하는 약국에서는:
1. 모든 생약 원재료의 품질검사성적서를 파일로 보관할 것.
2. 정기적으로 원재료의 유통이력을 추적관리할 것.
3. 환자에게는 "의료기관에서 처방된 한약을 복용하세요"라고 안내하여, 불법 또는 품질이 검증되지 않은 생약제제의 섭취를 경계하도록 할 것.

선배 약사의 한마디
"생약은 자연에서 얻는 약이지만, 그만큼 품질 변동과 오염의 위험이 따릅니다. 약사는 단순히 약을 조제하는 사람이 아니라, 들어오는 원재료의 안전성을 철저히 검증하는 **품질관리자(QA)**의 역할도 해야 해요. 국시에서 배운 잔류농약, 중금속 같은 시험 항목들은 모두 현장에서 실제로 적용되는 기준이랍니다!"

## 핵심 개념

- **잔류농약 시험 (Pesticide Residue Test)** — 생약 재배 과정에서 사용된 농약이 원재료에 남아 있는지를 분석하는 순도시험 항목. 유기염소계, 유기인계 등 농약 종류에 따라 GC-MS, LC-MS 등의 방법으로 분석한다.
- **순도시험 (Purity Test)** — 생약에 유해한 불순물(잔류농약, 중금속, 비소, 곰팡이독소 등)이 허용 기준 이하로 존재하는지를 확인하는 품질시험.
- **기체크로마토그래피-질량분석법 (GC-MS)** — 휘발성 및 반휘발성 물질을 분리(Gas Chromatography)하고 동시에 질량 대 전하비(m/z)로 정성 및 정량 분석(Mass Spectrometry)할 수 있는 강력한 분석 기법. 잔류농약 분석에 널리 사용됨.
- **유기염소계 농약 (Organochlorine Pesticides)** — DDT, BHC(린단) 등 염소를 포함하는 지속성 유기오염물질(POPs) 농약. 신경계에 작용하며, 환경과 생체 내에서 분해가 느려 잔류성이 높은 특징이 있다.
- **한국약전 (Korean Pharmacopoeia)** — 대한민국에서 의약품(화의약, 생약)의 제조, 품질관리, 저장에 관한 기준과 시험법을 규정한 공정서. 생약의 잔류농약 허용 기준과 시험법이 명시되어 있다.

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