# DNA의 뉴클레오타이드 결합에 대한 설명으로 옳은 것은?

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> subject: 생체분자의 구조와 기능

## 문제

DNA의 뉴클레오타이드 결합에 대한 설명으로 옳은 것은?

## 보기

1. 글리코사이드 결합은 인산기와 당을 연결한다.
2. 뉴클레오타이드는 주로 에스터 결합으로 중합된다.
3. 인산기는 인접한 뉴클레오타이드의 3' 탄소와 5' 탄소를 연결한다. **✔ 정답**
4. 인산 디에스터 결합은 당과 질소 염기를 연결한다.
5. DNA 가닥의 5' 말단은 항상 질소 염기로 끝난다.

**정답: 3**

## 해설

DNA에서 인산 디에스터 결합은 한 뉴클레오타이드의 3' 탄소와 다음 뉴클레오타이드의 5' 탄소 사이의 인산기를 통해 형성된다. 2번은 글리코사이드 결합(당-염기), 3번은 인산 디에스터 결합(당-인산-당), 4번은 인산 디에스터 결합, 5번은 인산기로 끝난다.

## 심화 해설

핵심 해설
**핵심 개념 분석 (Key Concept)**: 이 문제는 DNA 뉴클레오타이드(Nucleotide)의 중합 결합 방식과 말단 구조를 묻고 있어요. DNA는 기본 단위인 뉴클레오타이드가 인산 디에스터 결합(Phosphodiester bond)을 통해 사슬을 형성하는데, 이 결합의 정확한 위치와 방향성을 이해하는 것이 핵심입니다.

**정답 근거 (Answer Rationale)**: 핵심! DNA에서 한 뉴클레오타이드의 당(디옥시리보스, Deoxyribose)의 3' 탄소(Carbon)에 있는 하이드록실기(-OH)가 다음 뉴클레오타이드의 5' 탄소에 결합된 인산기(Phosphate)와 에스터 결합을 형성합니다. 이렇게 인산기가 두 당 사이를 연결하는 다리 역할을 하여 DNA 골격(Backbone)을 만듭니다. 따라서 보기 3이 옳습니다.

**오답 분석 (Distractor Analysis)**:
- 혼동 주의! ①번: 글리코사이드 결합(Glycosidic bond)은 당의 1' 탄소와 질소 염기(푸린 또는 피리미딘)의 질소 원자 사이에 형성되는 N-글리코사이드 결합입니다. 인산기와는 관련이 없어요.
- ②번: 뉴클레오타이드의 중합은 인산 디에스터 결합을 통해 이루어집니다. "에스터 결합" 자체는 인산과 당 사이에 존재하지만, 중합 과정 전체를 설명하기에는 인산 디에스터 결합이라는 표현이 더 정확하고 포괄적입니다.
- ④번: 인산 디에스터 결합은 당-인산-당을 연결하는 결합이에요. 당과 염기를 연결하는 결합은 앞서 말씀드린 글리코사이드 결합입니다.
- ⑤번: 혼동 주의! DNA 가닥의 5' 말단(5' end)은 인산기로 끝나고, 3' 말단(3' end)은 하이드록실기(-OH)로 끝납니다. 이 방향성(5' → 3')은 DNA 복제와 전사에서 매우 중요합니다.

**연관 개념 정리 (Related Concepts)**: DNA 골격은 당-인산(Sugar-phosphate backbone)으로 이루어져 있으며, 염기서열이 유전정보를 담습니다. DNA 중합효소(DNA Polymerase)는 새로운 DNA 가닥을 5' → 3' 방향으로만 합성할 수 있다는 점도 꼭 함께 기억해두세요.

개념 정리:

| 결합 유형 | 연결 부위 | 역할 |
| --- | --- | --- |
| 인산 디에스터 결합 (Phosphodiester bond) | 당의 3'-OH 와 다음 당의 5'-인산 | 뉴클레오타이드 중합 (DNA/RNA 골격 형성) |
| 글리코사이드 결합 (Glycosidic bond) | 당의 1' 탄소와 염기의 질소 | 뉴클레오사이드(Nucleoside) 형성 |
| 수소 결합 (Hydrogen bond) | 상보적 염기쌍 사이 (A-T, G-C) | 이중나선(Double helix) 안정화 |

한눈에 비교!: **뉴클레오타이드(Nucleotide)** = 인산(Phosphate) + 당(Sugar, 리보스/디옥시리보스) + 염기(Base) / **뉴클레오사이드(Nucleoside)** = 당 + 염기 (인산 없음)

암기 팁: DNA의 3' 말단은 'OH' (오!에이치)로 외우고, 5' 말단은 'P' (인산, Phosphate)로 외우면 헷갈리지 않아요. 또한 뉴클레오타이드의 중합을 '3'에서 5'로 연결'이라고 오해하기 쉬운데, "3' 탄소의 OH가 5' 탄소의 인산을 공격하여 연결한다"고 생각하면 기억에 오래 남습니다.

국시 빈출 포인트: DNA의 구조적 특징(이중나선, 역평행(Antiparallel), 방향성)과 결합 방식은 약사 국가고시에서 매년 1~2문제씩 꼭 출제되는 기본 개념입니다. 특히 인산 디에스터 결합과 글리코사이드 결합을 혼동하는 문제가 자주 나오니 꼭 구분하세요.

기출 변형 주의!: 최근에는 DNA 복제 과정에서 DNA 중합효소의 역할과 연결하여 "신장된 뉴클레오타이드 사슬의 3'-OH 말단에 새로운 뉴클레오타이드가 결합할 때 형성되는 결합은?" 같은 식으로 응용되어 출제될 수 있습니다.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드
**임상 시나리오 (Clinical Scenario)**: 약국에 한 암 환자가 플루오로유라실(Fluorouracil, 5-FU)이라는 항암제를 처방받아 조제를 요청했습니다. 5-FU는 DNA 합성을 억제하는 항대사제(Antimetabolite)입니다. 약사로서 DNA의 기본 구조를 이해하는 것이 왜 중요할까요?

**복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)**: 핵심! 5-FU는 체내에서 대사되어 티미딜산 합성효소(Thymidylate Synthase)를 억제합니다. 이 효소는 DNA 복제에 필요한 티민(Thymine) 뉴클레오타이드(dTMP)를 합성하는 데 필수적입니다. 따라서 5-FU는 DNA 합성 자체를 차단하여 암세포의 증식을 막습니다. DNA의 뉴클레오타이드 구조와 합성 과정을 알면, 이런 항암제의 작용기전(MOA)을 더 깊이 이해하고 환자에게 설명할 수 있습니다.

**환자 안전 및 주의사항 (Precautions)**: 5-FU는 골수억제(Bone marrow suppression), 구내염(Mucositis), 설사(Diarrhea) 같은 심각한 부작용이 있습니다. 환자에게는 다음과 같은 복약지도가 필요합니다.
- 복약지도 프로토콜: 구내염이 심할 경우 부드러운 음식 섭취, 설사 시 수분 보충 철저히 하기, 정기적인 혈액검사(혈구수치)의 중요성 강조. 또한 디하이드로피리미딘 탈수소효소(DPD) 결핍증 환자에게는 5-FU가 심각한 독성을 유발할 수 있으므로, 이 약을 사용하기 전에 DPD 효소 활성도를 검사하는 것이 권장됩니다.

선배 약사의 한마디: "약사가 DNA 구조를 공부하는 이유는 단순히 시험을 넘어서, 항암제나 항바이러스제(Acyclovir 등)의 작용기전을 정확히 이해하기 위해서예요. '이 약이 DNA 합성의 어느 단계를 막는가?'를 알면 부작용 예측과 환자 상담이 훨씬 수월해집니다. 기초가 탄탄해야 임상에서도 자신감이 생겨요!"

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