# 도파민(dopamine)을 저용량(1~3 mcg/kg/min)으로 투여할 때 나타나는 주된 약리 효과는?

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> language: ko  
> subject: 자율신경계

## 문제

도파민(dopamine)을 저용량(1~3 mcg/kg/min)으로 투여할 때 나타나는 주된 약리 효과는?

## 보기

1. α1 수용체 자극으로 말초 혈관저항을 증가시킨다
2. α2 수용체 자극으로 노르에피네프린 분비를 억제한다
3. β1 수용체 자극으로 심근 수축력과 심박수를 증가시킨다
4. 도파민 수용체(D1) 자극으로 신장 및 내장 혈관을 확장시킨다 **✔ 정답**
5. β2 수용체 자극으로 기관지를 확장시킨다

**정답: 4**

## 해설

도파민은 용량에 따라 수용체 선택성이 달라진다. 저용량(1~3 mcg/kg/min)에서는 D1 수용체를 자극하여 신장과 내장 혈관을 확장시키고 소변량을 증가시킨다. 중간 용량(3~10 mcg/kg/min)에서는 β1 효과, 고용량(>10 mcg/kg/min)에서는 α1 효과가 우세해진다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 도파민(Dopamine)의 핵심! 용량 의존적(Concentration-dependent) 약리 작용을 묻는 전형적인 약리학 문제예요. 도파민은 카테콜아민(Catecholamine) 계열의 교감신경계 약물로, 투여 용량에 따라 활성화하는 수용체가 달라져 전혀 다른 혈역학적 효과를 나타내는 특징이 있어요.

**정답 근거 (Answer Rationale)**
정답은 ④번 "도파민 수용체(D1) 자극으로 신장 및 내장 혈관을 확장시킨다"입니다. 저용량(1-3 mcg/kg/min)의 도파민은 주로 말초에 분포한 도파민 D1 수용체를 선택적으로 자극합니다. 이 수용체의 활성화는 아데닐릴 시클라제(Adenylyl cyclase)를 활성화시키고, 세포 내 cAMP를 증가시켜 혈관 평활근을 이완시킵니다. 이로 인해 신장, 장간막, 관상동맥 등의 혈관이 확장되어 혈류량과 사구체 여과율(GFR)이 증가하며, 이뇨 효과가 나타나요. 이는 특히 저혈량성 쇼크(Hypovolemic shock)나 심인성 쇼크(Cardiogenic shock) 환자에서 신장 보호 목적으로 활용되는 중요한 기전이에요.

**오답 분석 (Distractor Analysis)**
혼동 주의! 도파민의 작용은 용량에 따라 명확히 구분됩니다.
① α1 수용체 자극으로 말초 혈관저항을 증가시킨다: 이는 고용량(>10 mcg/kg/min)에서 우세하게 나타나는 효과예요. 강력한 혈관 수축을 유발하여 혈압을 상승시키지만, 말초 조직 허혈의 위험이 있어요.
② α2 수용체 자극으로 노르에피네프린 분비를 억제한다: 도파민은 α2 수용체에 대한 친화력이 매우 낮아 이 효과는 주요 작용이 아니에요. α2 작용은 클로니딘(Clonidine) 같은 약물의 특징이죠.
③ β1 수용체 자극으로 심근 수축력과 심박수를 증가시킨다: 이는 중간 용량(3-10 mcg/kg/min)에서 나타나는 대표적인 효과로, 심박출량(Cardiac output)을 증가시키는 데 기여해요.
⑤ β2 수용체 자극으로 기관지를 확장시킨다: 도파민은 β2 수용체에 대한 작용이 미미해요. 기관지 확장은 이소프로테레놀(Isoproterenol)이나 알부테롤(Albuterol) 같은 선택적 β2 작용제의 주요 효과예요.

**연관 개념 정리 (Related Concepts)**
도파민과 함께 쇼크 치료에 사용되는 다른 카테콜아민(노르에피네프린, 에피네프린, 도부타민)과의 차이를 반드시 비교해서 알아두세요. 노르에피네프린(Norepinephrine)은 강력한 α1, β1 작용제로, 저용량 도파민의 신장 혈관 확장 효과를 기대하기 어려워요.

개념 정리: 도파민의 용량 의존적 작용

| 투여 용량 | 주요 활성 수용체 | 주요 약리 효과 | 임상적 용도 |
| --- | --- | --- | --- |
| 저용량 (1-3 mcg/kg/min) | Dopamine D1 | 신장/내장 혈관 확장, 이뇨 작용 증가 | 신장 관류 개선, 이뇨 목적 |
| 중간 용량 (3-10 mcg/kg/min) | β1-adrenergic | 심근 수축력 증가(양성 변력 효과), 심박출량 증가 | 심인성 쇼크, 심부전 |
| 고용량 (>10 mcg/kg/min) | α1-adrenergic | 말초 혈관 수축, 혈압 상승 | 심한 저혈압, 혈압 유지 |

한눈에 비교!: 쇼크 치료용 교감신경 작용제

| 약물 | 주요 수용체 작용 | 주요 효과 | 특징/주의점 |
| --- | --- | --- | --- |
| 도파민 | 용량에 따라 D1 → β1 → α1 | 신장 혈류↑ → 심박출량↑ → 혈압↑ | 용량 조절이 매우 중요. 고용량에서 신장 혈류 감소 가능. |
| 노르에피네프린 | α1 > β1 | 강력한 혈관 수축, 혈압 상승 | 분포성 쇼크(패혈성)의 1차 선택약물. 말초 허혈 주의. |
| 도부타민 | β1 > β2 > α1 (약함) | 심근 수축력 증가, 후부하 감소 | 심인성 쇼크, 급성 심부전. 혈압이 낮지 않은 경우 사용. |
| 에피네프린 | β1, β2, α1 (모두 강함) | 심박출량↑, 기관지 확장, 혈압↑ | 아나필락시스 쇼크 1차약. 심근 산소 요구량 증가 주의. |

약리기전 포인트
도파민 D1 수용체는 Gs 단백질과 결합하여 아데닐릴 시클라아제를 활성화하고, cAMP를 증가시켜 혈관 확장을 매개합니다. 반면, α1 수용체는 Gq 단백질을 통해 인지질라아제 C(PLC)를 활성화하고, 이노시톨 삼인산(IP3)과 다이아실글리세롤(DAG)을 생성하여 혈관 수축을 유발합니다.

암기 팁
"도(1)파민은 저용량에선 도(Do)와 1(D1)을 생각하세요! '도'움이 되는 신장 혈관 확장이 1순위 작용입니다." 또는 "낮을수록 D(신장), 중간은 B(심장), 높을수록 A(혈관)"으로 외우면 편리해요.

국시 빈출 포인트
도파민의 용량별 작용은 매년 빠지지 않고 출제되는 초고빈도 주제예요. 단순히 수용체 이름을 외우는 것보다, "이 용량대에서 어떤 환자에게, 어떤 목적으로 사용하는가?"까지 연결지어 이해해야 해요. 특히 저용량 도파민의 '신장 보호' 효과가 과거에는 널리 믿어졌지만, 최근 대규모 연구에서는 사망률 감소 효과가 명확하지 않다는 점도 함께 알아두세요.

기출 변형 주의!
"신부전 위험이 있는 패혈성 쇼크 환자에게 저용량 도파민을 투여한 주된 목적은?" 또는 "도파민을 중간 용량으로 투여 중인 환자에서 예상되는 혈역학적 변화는?"와 같이 임상 상황을 가정한 적용형 문제로 변형 출제될 수 있어요.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드
**임상 시나리오 (Clinical Scenario)**
중환자실(ICU)에서 패혈성 쇼크(Sepsis shock)로 인한 저혈압과 소변량 감소를 보이는 65세 남성 환자에게, 의사가 "도파민 2 mcg/kg/min으로 정주 시작" 처방을 내렸습니다. 약사는 이 처방의 목적을 어떻게 이해하고, 조제 및 모니터링 시 어떤 점에 주의해야 할까요?

**복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)**
이 처방은 명백히 저용량 도파민 요법에 해당합니다. 약사의 주요 역할은 조제 정확성 확인과 함께, 간호사나 의사에게 적절한 모니터링 지표를 상기시키는 것이에요.
1.  **처방 검수(DUR)**: 용량이 정확히 1-3 mcg/kg/min 범위 내인지 확인합니다. 환자 체중을 정확히 반영했는지 점검하세요.
2.  **목적 이해**: 이 용량의 주된 목적은 혈압을 극적으로 올리는 것이 아니라, 신장 혈류 개선과 이뇨를 통한 신기능 보존에 있음을 인지합니다.
3.  **모니터링 강조**: 효과 평가를 위해 시간당 소변량(Urine output)을 꼼꼼히 측정해야 함을 팀원과 공유합니다. 목표는 보통 0.5 mL/kg/hr 이상이에요. 동시에 혈압과 심박수도 함께 관찰해야 합니다.

**환자 안전 및 주의사항 (Precautions)**
핵심! 도파민은 강알칼리성 용액과 혼합하면 분해되므로, 주사제 조제 시에는 5% 포도당 주사액(D5W)이나 생리식염수(Normal saline)에 희석해야 합니다. 정주 부위에서 혈관 외로 샐 경우(Extravasation) 심한 조직 괴사를 일으킬 수 있으므로, 중심정맥관(Central line)을 통한 투여가 바람직하고, 주사 부위를 주기적으로 관찰해야 합니다. 또한, 도파민 치료 중 환자의 상태에 따라 용량이 빠르게 조절될 수 있으므로, 의사와의 원활한 소통이 필수적이에요.

복약지도 프로토콜
*   **투여 경로**: 가능하면 중심정맥을 통한 지속정주(Continuous IV infusion). 말초정맥 사용 시 외부 유출(Extravasation) 위험을 반드시 고지.
*   **용량 조정**: 효과(소변량, 혈압)에 따라 의사의 지시 하에 서서히 증량 또는 감량. 갑작스런 정주 중단은 금기.
*   **상호작용**: 단가아민산화효소(MAO) 억제제와 병용 시 도파민 효과가 과도하게 증강될 수 있어 주의.

선배 약사의 한마디
"중환자실 약사로서, 도파민 주사제 한 병을 조제할 때도 '이 환자에게 지금 필요한 건 강한 혈관 수축인가, 심장 박동 증가인가, 아니면 신장 보호인가?'를 먼저 생각하게 돼요. 단순히 처방전의 약명과 용량만 확인하는 것이 아니라, 그 뒤에 숨은 환자의 상태와 치료 목표를 읽어내는 것이 전문 약사의 역량이에요. 국시 공부 때 도파민의 용량별 작용을 철저히 이해해두면, 실제 임상에서 의료진과 소통할 때 큰 자신감을 가질 수 있을 거예요!"

## 핵심 개념

- **도파민** — 카테콜아민 계열의 신경전달물질이자 약물. 용량에 따라 도파민 D1, β1, α1 수용체를 선택적으로 자극하여 다양한 혈역학적 효과를 나타냄.
- **용량 의존적 작용 (Concentration-dependent Action)** — 동일한 약물이라도 투여 용량 또는 혈중 농도에 따라 활성화하는 수용체가 달라져 전혀 다른 약리 효과가 나타나는 현상. 도파민이 대표적인 예.
- **D1 수용체 (Dopamine D1 Receptor)** — 도파민 수용체의 한 아형. Gs 단백질과 결합하여 cAMP를 증가시켜 혈관 평활근을 이완시킴. 저용량 도파민의 신장/내장 혈관 확장 효과를 매개.
- **신장 혈류 (Renal Blood Flow)** — 신장으로 흐르는 혈액의 양. 저용량 도파민은 D1 수용체를 통해 이를 증가시켜 사구체 여과율과 소변 생성을 촉진함.
- **카테콜아민** — 티로신(Tyrosine)에서 유래하는, 카테콜(Catechol) 구조와 아민기를 가진 화합물 군. 에피네프린, 노르에피네프린, 도파민 등이 포함되며, 교감신경계 활성화에 관여.

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