# 다음 뇌종양 중, 1p/19q 염색체 공동 결실(Co-deletion)이 진단 및 치료 반응 예측에 핵심적인 표지자가 되는 종양은?

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> language: ko  
> subject: 신경과, 신경외과

## 문제

다음 뇌종양 중, 1p/19q 염색체 공동 결실(Co-deletion)이 진단 및 치료 반응 예측에 핵심적인 표지자가 되는 종양은?

## 보기

1. 교모세포종 (Glioblastoma)
2. 수막종 (Meningioma)
3. 속질모세포종 (Medulloblastoma)
4. 희소돌기아교종 (Oligodendroglioma) **✔ 정답**
5. 뇌실막세포종 (Ependymoma)

**정답: 4**

## 해설

1p/19q 공동 결실은 희소돌기아교종(Oligodendroglioma)의 특징적인 유전 표지자이며, 화학요법(특히 Temozolomide)에 대한 반응성이 좋고 예후가 양호함을 시사합니다.

## 심화 해설

KMLE 핵심 해설
이 문제는 뇌종양의 분자생물학적 표지자(Molecular marker)를 묻는 핵심 문제입니다. 현대 신경종양학에서는 조직학적 진단뿐만 아니라 유전자 변이 분석이 치료 방침과 예후 판정에 필수적입니다.

**증상 분석 및 진단 (Diagnosis):** 문제에서 제시된 핵심 키워드는 "1p/19q 염색체 공동 결실(Co-deletion)"입니다. 이는 특정 뇌종양의 진단, 치료 반응 예측, 예후 판정에 결정적인 역할을 하는 표지자입니다.

**정답 근거 및 기전 (Rationale & Pathophysiology):** 핵심! 희소돌기아교종(Oligodendroglioma)은 성인에서 주로 발생하는 뇌의 신경아교종(Glioma) 중 하나입니다. 이 종양의 가장 특징적인 분자생물학적 이상이 바로 1번 염색체 단완(1p)과 19번 염색체 장완(19q)의 공동 결실입니다. 이 변이가 있는 경우, 프로카바진(Procarbazine), 로무스틴(Lomustine, CCNU), 빈크리스틴(Vincristine)으로 구성된 PCV 화학요법이나 테모졸로마이드(Temozolomide)에 대한 반응성이 현저히 좋으며, 방사선 치료에도 민감합니다. 결과적으로 1p/19q 공동 결실이 있는 환자는 같은 등급의 다른 신경아교종에 비해 생존 기간이 훨씬 길어집니다. 따라서 이 표지자의 확인은 치료 알고리즘을 결정하는 데 필수적입니다.

**오답 분석 (Distractor Analysis):**
① 감별 포인트! 교모세포종(Glioblastoma)은 가장 악성도가 높은 신경아교종입니다. 특징적인 분자 표지자는 IDH 돌연변이의 유무입니다. IDH 돌연변이가 없는 경우가 더 흔하고 예후가 더 나쁩니다. 1p/19q 결실은 특징이 아닙니다.

② 수막종(Meningioma)은 뇌수막에서 기원하는 종양으로, 신경아교종과는 다른 계열입니다. 주요 유전자 변이는 NF2 유전자의 돌연변이와 관련이 있습니다.

③ 속질모세포종(Medulloblastoma)은 소뇌에서 발생하는 소아기 악성 종양입니다. 분자 아형에 따라 다양한 표지자(WNT, SHH, Group 3, Group 4)가 있으나, 1p/19q 결실은 관련이 없습니다.

⑤ 뇌실막세포종(Ependymoma)은 뇌실 시스템의 뇌실막세포에서 발생합니다. 특징적인 분자 표지자로는 RELA 유전자 융합 등이 있으며, 1p/19q 결실은 아닙니다.

## 임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study)
**환자 증례 (Patient Presentation):** 40세 남성이 경련 발작으로 내원했습니다. 뇌 MRI에서 전두엽에 경계가 비교적 분명하고 석회화가 동반된 종괴가 발견되었습니다.

**진단적 접근 (Diagnostic Work-up):**
1. **영상 검사:** 뇌 MRI가 1차 검사입니다. 희소돌기아교종은 종종 피질 하부에 위치하며, 석회화가 흔하고 경계가 비교적 뚜렷한 모습을 보일 수 있습니다.

2. **확진 검사:** 조직 생검 또는 수술적 절제 후 조직병리학적 검사가 확진을 위해 필수적입니다. 조직을 얻은 후, 반드시 Pathognomonic! **1p/19q 공동 결실 검사**를 시행해야 합니다. 이는 WHO 분류에서 필수 진단 기준입니다.

**치료 계획 (Management Plan):**
- 1p/19q 공동 결실이 양성인 경우: 수술적 절제 후, 방사선 치료와 동시에 또는 순차적으로 PCV 요법 또는 테모졸로마이드 화학요법을 시행합니다. 예후가 상대적으로 좋습니다.

- 1p/19q 공동 결실이 음성인 경우: 다른 신경아교종(예: 성상세포종)에 준하는 치료 전략을 고려하게 됩니다.

**주의사항 (Contraindications & Warning):** 1p/19q 검사 없이 단순히 조직학적 소견만으로 치료를 결정해서는 안 됩니다. 이는 예후와 치료 반응을 예측하는 데 필수적인 정보입니다.

핵심 알고리즘
뇌종양(특히 신경아교종) 의심 → MRI 촬영 → 조직 생검/수술 → **병리 검사 + 1p/19q 공동 결실 검사** → 결과에 따른 치료 전략 수립 (방사선/화학요법 조합).

감별 진단 table

| 종양 | 주요 발생 위치/연령 | 특징적 분자 표지자 | 치료 반응/예후 |
| --- | --- | --- | --- |
| 희소돌기아교종 | 성인, 대뇌 반구 | 1p/19q 공동 결실, IDH 돌연변이 | 화학/방사선 치료 반응 좋음, 예후 양호 |
| 교모세포종 | 성인, 대뇌 반구 | IDH 돌연변이(有/無), MGMT 프로모터 메틸화 | 매우 악성, 테모졸로마이드 반응은 MGMT 상태에 영향 |
| 성상세포종(Astrocytoma) | 다양 | IDH 돌연변이, ATRX 손실, p53 돌연변이 | 1p/19q 결실 없음, 예후는 중간 |

약물 포인트
- 테모졸로마이드(Temozolomide): 알킬화제. DNA에 메틸기를 전달하여 세포 사멸을 유도. 혈액-뇌 장벽을 잘 통과함. 주요 부작용: 골수 억제, 오심/구토.

- PCV 요법: 프로카바진(알킬화제), 로무스틴(니트로소우레아계), 빈크리스틴(미세소관 억제제)의 조합. 1p/19q 결실 희소돌기아교종의 표준 치료 중 하나. 부작용 누적이 심할 수 있음.

KMLE 족보 암기법
"**희**망을 주는 **1**등 신호" = **희**소돌기아교종의 좋은 예후 신호는 **1**p/19q 결실이다.

또는 "Oligo = 1 & 19"로 연상.

최신 가이드라인 변화
과거에는 뇌종양을 순전히 조직학적으로만 분류했으나, 현재 WHO 중추신경계 종양 분류(2021년, 5판)에서는 **분자생물학적 표지자를 필수적으로 통합**하여 진단합니다. 예를 들어, "희소돌기아교종, IDH 돌연변이 및 1p/19q 공동 결실"이 완전한 진단명입니다. 따라서 이 표지자 검사는 선택이 아닌 필수 항목입니다.

## 핵심 개념

- **희소돌기아교종** — 성인 대뇌 반구에 호발하는 신경아교종. 조직학적으로 '프라이드 에그' 모양의 세포와 석회화가 특징. 1p/19q 공동 결실과 IDH 돌연변이가 예후 좋은 표지자.
- **1p/19q 공동 결실 (1p/19q Co-deletion)** — 1번 염색체 단완과 19번 염색체 장완이 함께 소실되는 유전자 이상. 희소돌기아교종의 진단 및 양호한 치료 반응(PCV/테모졸로마이드, 방사선)의 강력한 예측 인자.
- **IDH 돌연변이 (Isocitrate Dehydrogenase Mutation)** — 교종(희소돌기아교종, 성상세포종, 일부 교모세포종)에서 흔한 유전자 변이. 대사 재프로그래밍을 일으키며, 존재 시 일반적으로 예후가 더 좋음.
- **테모졸로마이드** — 경구용 알킬화 항암제. 혈액-뇌 장벽을 잘 통과하여 뇌종양 치료에 핵심적. 교모세포종의 표준 치료제이며, 1p/19q 결실 희소돌기아교종에서도 효과적.
- **PCV 요법 (Procarbazine, CCNU, Vincristine)** — 희소돌기아교종(특히 1p/19q 결실 양성)의 표준 화학요법 조합 중 하나. 프로카바진, 로무스틴(CCNU), 빈크리스틴의 세 가지 약제로 구성됨.

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