# 29세 여성이 임신 11주에 태아 목덜미 투명대(nuchal translucency) 검사를 위해 내원하였다. NT 3.5mm, CRL 48mm, 비골 확인됨. 초음파는 아래와 같다. 목덜미 투명대 측정의 적절한 시기는?

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> language: ko  
> subject: 산과 총론

## 문제

29세 여성이 임신 11주에 태아 목덜미 투명대(nuchal translucency) 검사를 위해 내원하였다. NT 3.5mm, CRL 48mm, 비골 확인됨. 초음파는 아래와 같다. 목덜미 투명대 측정의 적절한 시기는?

초음파: NT 3.5mm, CRL 48mm

## 보기

1. 임신 8-10주
2. 임신 11-13주+6일 **✔ 정답**
3. 임신 14-16주
4. 임신 18-20주
5. 임신 22-24주

**정답: 2**

## 해설

NT는 CRL 45-84mm(임신 11-13주+6일)에 측정하며, 염색체 이상 및 심장 기형의 선별검사로 사용된다.

## 심화 해설

KMLE 핵심 해설
이 문제는 태아 목덜미 투명대(Nuchal Translucency, NT) 검사의 적절한 측정 시기를 묻는 기초적인 산전 선별 검사 지식 문제입니다.

**증상 분석 및 진단 (Diagnosis):** 환자는 임신 11주이며, 초음파에서 CRL(Crown-Rump Length, 두정둔부길이)이 48mm입니다. 이는 NT 측정의 표준 범위인 CRL 45-84mm에 정확히 들어맞습니다. 따라서 이 시기에 측정한 NT 값(3.5mm)은 임상적 의미를 가집니다.

**정답 근거 및 기전 (Rationale & Pathophysiology):** 핵심! NT 측정은 태아의 목 뒤 피하 조직에 있는 정상적인 체액이 모여 보이는 투명한 공간의 두께를 측정합니다. 이 공간은 모든 태아에게 존재하지만, 다운 증후군(Down syndrome)이나 기타 염색체 이상, 주요 선천성 심장 기형이 있는 태아에서 두꺼워지는 경향이 있습니다. 측정 시기의 중요성은 태아의 발달 단계와 직접적으로 연관됩니다. 감별 포인트! 임신 11주 이전(CRL < 45mm)에는 태아가 너무 작아 정확한 측정이 어렵고, 임신 14주 이후(CRL > 84mm)에는 태아의 림프계가 발달하여 이 체액이 흡수되기 시작하여 NT가 사라지거나 측정이 불가능해집니다. 따라서 국제 표준에 따라 **CRL 45-84mm, 즉 임신 11주 0일부터 13주 6일 사이**에 측정해야 합니다.

**오답 분석 (Distractor Analysis):**

① 임신 8-10주: 태아가 너무 작아(CRL < 45mm) 표준화된 측정이 불가능하고, 검사의 민감도와 특이도가 떨어집니다.

③ 임신 14-16주: 이 시기에는 NT가 아닌 목덜미 피부 주름(Nuchal Fold)을 측정하는 2차 삼분기(Second Trimester) 선별 검사(예: Quad test와 결합)의 시기입니다. 완전히 다른 개념입니다.

④ 임신 18-20주: 이는 태아 기형에 대한 상세 초음파(Level II US, Targeted anomaly scan)를 시행하는 표준 시기입니다.

⑤ 임신 22-24주: 태아 심장의 상세 평가(Fetal Echocardiography)나 성장 평가를 위한 시기이며, NT 측정과는 무관합니다.

## 임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study)
**환자 증례 (Patient Presentation):** 29세 초산부, 임신 11주 0일. 특별한 증상 없이 정기 산전 검진을 위해 내원. 초음파에서 CRL 48mm, NT 3.5mm로 측정됨.

**진단적 접근 (Diagnostic Work-up):**
1. **1차 선별:** NT 측정(임신 11-13주+6일) + 모체 혈청 검사(PAPP-A, free β-hCG)를 결합한 1차 삼분기 통합 선별 검사(First Trimester Combined Test)를 시행합니다. 이 환자의 NT 3.5mm는 정상 상한치(보통 3.0mm)를 넘어 위험도가 증가했음을 시사합니다.

2. **확진 검사:** 선별 검사에서 고위험으로 나오거나, NT가 현저히 두꺼운 경우(예: >3.5mm), 융모막 채취(CVS, 임신 10-13주)나 양수천자(Amniocentesis, 임신 15주 이후)를 통한 염색체 검사(Karyotyping)를 제안합니다. 또한 NT 증가는 선천성 심장 기형과도 연관되므로, 임신 18-22주에 상세 태아 초음파 및 태아 심초음파를 필수적으로 시행해야 합니다.

**치료 계획 (Management Plan):** NT 두께 증가 자체는 치료 대상이 아닙니다. 핵심은 **정확한 원인 진단과 위험도 평가, 그리고 그에 따른 상담**입니다. 염색체 이상이 확인되면 부부에게 유전 상담을 제공하고, 태아의 예후, 치료 가능성, 출생 후 관리 계획에 대해 논의합니다. 선천성 심장 기형이 확인되면 출생 전후 관리 계획(Perinatal management plan)을 수립합니다.

**주의사항 (Contraindications & Warning):** NT는 **선별 검사(Screening test)**일 뿐 확진 검사(Diagnostic test)가 아닙니다. NT 두께만으로 태아의 이상을 진단해서는 안 되며, 반드시 추가 검사와 상담을 통해 종합적으로 판단해야 합니다.

## 핵심 개념

- **Nuchal Translucency** — 태아 목 뒤 피하 조직의 체액이 모여 생기는 투명한 공간의 두께. 임신 11-13주+6일에 측정하며, 다운 증후군 등 염색체 이상 및 주요 선천성 심장 기형의 중요한 선별 지표로 사용됨.
- **Crown-Rump Length** — 태아의 머리 꼭대기에서 엉덩이 끝까지의 길이. 임신 초기(7-14주)에 태아의 재태 연령(gestational age)을 가장 정확하게 추정하는 데 사용되는 측정값. NT 측정의 기준이 됨(45-84mm).
- **First Trimester Combined Test** — 임신 1삼분기에 시행하는 선별 검사. 태아의 NT 두께와 모체 혈청 내 PAPP-A, free β-hCG 수치를 결합하여 다운 증후군 등의 위험도를 계산함.
- **Chorionic Villus Sampling** — 태반의 융모막 조직을 채취하여 태아의 염색체 또는 유전자 이상을 진단하는 검사. 일반적으로 임신 10-13주에 시행 가능하며, 양수천자보다 빠른 시기에 결과를 알 수 있음.
- **Nuchal Fold** — 임신 2삼분기(15-22주) 초음파에서 측정하는 태아 목 뒤 피부 두께. NT와는 다른 개념으로, 6mm 이상이면 비정상 소견으로 간주되어 염색체 이상 위험도가 증가함.

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