# 7세 여아가 근력 약화와 변비를 주소로 내원하였다. 환아는 3개월 전부터 간헐적으로 다리에 힘이 빠진다고 한다. 혈압 90/60 mmHg. 혈액 검사: K 2.1 mEq/L, Na 138 mEq/L, Cl 103 mEq/L, HCO3- 18 mEq/L, pH 7.30. 소변 검사: K 35 mEq/L, pH 6.0. 신장 초음파상 신석회화증 소견은 없다. TTKG는 아래와 같다. 위 환자의 가장 적절한 진단은?

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> language: ko  
> subject: 신장

## 문제

7세 여아가 근력 약화와 변비를 주소로 내원하였다. 환아는 3개월 전부터 간헐적으로 다리에 힘이 빠진다고 한다. 혈압 90/60 mmHg. 혈액 검사: K 2.1 mEq/L, Na 138 mEq/L, Cl 103 mEq/L, HCO3- 18 mEq/L, pH 7.30. 소변 검사: K 35 mEq/L, pH 6.0. 신장 초음파상 신석회화증 소견은 없다. TTKG는 아래와 같다. 위 환자의 가장 적절한 진단은?

TTKG(transtubular potassium gradient): 8 (상승)

## 보기

1. 원위 세뇨관 산증
2. 근위 세뇨관 산증 **✔ 정답**
3. IV형 세뇨관 산증
4. Gitelman 증후군
5. 이뇨제 남용

**정답: 2**

## 해설

정상 음이온 gap 대사성 산증과 저칼륨혈증이 있으나, 소변 pH < 5.5이고 신석회화증이 없으며 TTKG 상승은 근위 세뇨관 산증을 시사한다.

## 심화 해설

KMLE 핵심 해설
이 환자는 저칼륨혈증(Hypokalemia)과 정상 음이온 간격 대사성 산증(Normal Anion Gap Metabolic Acidosis)을 동반한 세뇨관 산증(Renal Tubular Acidosis, RTA) 증례입니다.

**증상 분석 및 진단 (Diagnosis)**: 환자는 근력 약화(저칼륨혈증의 전형적 증상), 변비, 저혈압을 보입니다. 혈액 검사에서 혈청 K+가 2.1 mEq/L로 심한 저칼륨혈증, HCO3- 18 mEq/L로 대사성 산증, pH 7.30으로 산증을 확인합니다. 음이온 간격(Anion Gap)은 Na - (Cl + HCO3) = 138 - (103 + 18) = 17로 정상 범위(8-12)보다 약간 높지만, 심한 저칼륨혈증에서는 유기산 이온의 세포 내 이동으로 인해 AG가 약간 증가할 수 있습니다. 핵심은 소변 pH 6.0입니다. 신장이 산을 배출하지 못해 혈중 산증이 있는데도 소변이 적절히 산성화되지 않았습니다(pH > 5.5). 이는 원위 세뇨관 산증(distal RTA, type 1)의 특징입니다. 그러나, TTKG(Transtubular Potassium Gradient)가 8로 상승했다는 점이 결정적입니다. TTKG은 칼륨 배설을 평가하는 지표로, 저칼륨혈증에서 TTKG > 4는 신장성 칼륨 손실을 의미합니다. 이 소견은 근위 세뇨관 산증(proximal RTA, type 2)에서 더 흔히 관찰됩니다. 근위 RTA에서는 HCO3-의 재흡수 장애로 인해 초과된 HCO3-가 원위 세뇨관에 도달하여, Na+-K+ 교환을 촉진시켜 칼륨 배설을 증가시키기 때문입니다. 신석회화증이 없다는 점도 원위 RTA보다는 근위 RTA에 더 부합합니다.

**정답 근거 및 기전 (Rationale & Pathophysiology)**: 핵심! 이 환자를 근위 세뇨관 산증(Proximal RTA, type 2)으로 진단하는 결정적 근거는 **정상 음이온 간격 대사성 산증 + 저칼륨혈증 + 상승된 TTKG(신장성 K+ 손실) + 비교적 높은 소변 pH(6.0)**의 조합입니다. 근위 RTA의 병태생리는 근위 세뇨관의 HCO3- 재흡수 능력의 결핍입니다. 이로 인해 혈중 HCO3-가 낮아져 산증이 발생하고, 원위 세뇨관으로 과도한 HCO3-가 유입되어 소변을 알칼리화시키며(pH 상승), 동시에 Na+-K+ 교환을 증가시켜 저칼륨혈증을 유발합니다.

## 임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study)
**환자 증례 (Patient Presentation)**: 7세 여아, 만성적으로 진행된 근력 약화 및 변비. 저혈압 소견. 혈청 검사상 심한 저칼륨혈증과 정상 AG 대사성 산증 확인.

**진단적 접근 (Diagnostic Work-up)**:
1.  **우선 검사**: 기본 혈청 전해질(Na, K, Cl, HCO3-), 동맥혈 가스 분석(ABGA), 소변 검사(소변 pH, 소변 전해질).
2.  **감별 진단 검사**: 소변 음이온 간격(Urine Anion Gap, UAG) 또는 소변 삼투압 간격(Urine Osmolal Gap) 계산. UAG이 음수이면 위장관 HCO3- 손실(설사 등), 양수이면 신장성 HCO3- 손실(RTA 등)을 시사합니다. TTKG 계산은 저칼륨혈증의 원인이 신장성인지 판단하는 데 도움을 줍니다.
3.  **확진 및 원인 검사**: HCO3- 부하 검사(Bicarbonate Loading Test). 근위 RTA에서는 HCO3-를 투여해도 임계치 이상에서는 신장으로 빠져나가 소변 중 HCO3- 비율이 급격히 증가합니다. 원인 규명을 위해 당뇨, 다발성 골수종, 약물(아세타졸아마이드 등), 낭성 신장병 등에 대한 검사를 시행합니다.

**치료 계획 (Management Plan)**:
1.  **저칼륨혈증 교정**: 경구 또는 정맥 내 칼륨 보충. 심한 경우 정맥 주사가 필요할 수 있으나, 속도 조절에 주의(심장 독성).
2.  **산증 교정**: 중탄산염(Bicarbonate) 보충이 근본 치료입니다. 근위 RTA는 HCO3- 손실량이 많아(일일 10-15 mEq/kg 이상) 고용량의 중탄산염(예: 소다임)이 필요합니다. 때로는 티아지드 이뇨제를 병용해 체액량을 감소시켜 근위 세뇨관의 HCO3- 재흡수를 촉진시키기도 합니다.
3.  **원인 질환 치료**: 기저 질환이 있는 경우 이를 치료합니다.

**주의사항 (Contraindications & Warning)**:
-   칼륨 보충 시 신기능과 심전도 모니터링 필요.
-   중탄산염 보충 시 과도한 보충은 대사성 알칼리증과 저칼륨혈증을 악화시킬 수 있음.
-   칼슘 보충제는 신석회화증 위험을 높일 수 있어 주의.

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