# 표적치료제 이매티닙의 적응증은?

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> subject: 특수 상황 약물요법

## 문제

표적치료제 이매티닙의 적응증은?

## 보기

1. CML **✔ 정답**
2. 폐렴
3. 간경화
4. 심부전
5. 빈혈

**정답: 1**

## 해설

이매티닙은 만성골수성백혈병의 표적치료제이다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 대표적인 표적항암제(Targeted Anticancer Agent)인 이매티닙(Imatinib)의 적응증을 묻고 있어요. 이매티닙은 특정 암세포의 신호 전달 경로만을 선택적으로 차단하는 약물로, 필라델피아 염색체(Philadelphia chromosome, Ph)라는 특이 유전자 변이를 표적으로 합니다.

핵심 개념 분석
만성골수성백혈병(Chronic Myeloid Leukemia, CML)은 9번 염색체와 22번 염색체의 상호 전좌로 인해 BCR-ABL 융합 유전자가 생성되는 것이 핵심 병태생리예요. 이 융합 유전자는 비정상적인 타이로신 키나제(Tyrosine Kinase) 단백질을 만들어내 백혈구가 통제 불능 상태로 증식하게 합니다. 이매티닙은 바로 이 BCR-ABL 타이로신 키나제를 경쟁적으로 억제하여 암세포의 신호를 차단하고 세포자멸사(Apoptosis)를 유도하는 기전을 가집니다.

정답 근거
핵심! 이매티닙의 1차 적응증은 필라델피아 염색체 양성 만성골수성백혈병(Ph+ CML)입니다. 만성기, 가속기, 급성기 모두에서 사용되며, BCR-ABL 타이로신 키나제 억제제(TKI)의 원조 격인 약물이에요. 또한 위장관 기질 종양(GIST)과 같은 c-KIT 변이 양성 종양에도 적응증을 가집니다.

오답 분석
혼동 주의! ② 폐렴(Pneumonia)은 감염성 질환으로 항생제(Antibiotics) 치료가 필요하며, 표적항암제의 적응증이 아닙니다. ③ 간경화(Liver cirrhosis)는 만성 간질환의 최종 단계로 항섬유화제나 대증 치료가 주를 이룹니다. ④ 심부전(Heart Failure)은 심장의 구조적·기능적 이상 질환으로 이뇨제, ACE 억제제, 베타차단제 등으로 치료합니다. ⑤ 빈혈(Anemia)은 적혈구 부족 상태로 철분제, 비타민 B12, 조혈호르몬(Erythropoietin) 등이 사용되며, 이매티닙은 오히려 빈혈을 유발할 수 있는 부작용 중 하나입니다.

연관 개념 정리
이매티닙 외에도 2세대 TKI(다사티닙, 닐로티닙), 3세대 TKI(포나티닙) 등이 CML 치료에 사용되며, 이들은 이매티닙 내성 환자에게 주로 사용됩니다. 이매티닙의 주요 부작용(Adverse Effect)으로는 골수억제(혈구감소증), 부종, 근육경련, 간독성 등이 있으니 함께 기억해두세요.

개념 정리
구분설명약물명이매티닙(Imatinib) - 1세대 TKI작용 기전BCR-ABL 타이로신 키나제 억제 (ATP 결합 부위 경쟁적 차단)주요 적응증Ph+ 만성골수성백혈병(CML), c-KIT 양성 위장관 기질 종양(GIST)표적 분자BCR-ABL, c-KIT, PDGFR주요 부작용골수억제(혈소판감소, 빈혈, 호중구감소), 체액저류(부종), 근육경련, 간효소 상승내성 기전BCR-ABL 키나제 영역의 점돌연변이(특히 T315I 돌연변이)

암기 팁
"이제 만성 골수성 백혈병은 이매티닙!" — "이만골이"로 앞글자를 연결하면 기억하기 쉬워요. 이매티닙은 CML과 GIST가 양대 적응증이고, 폐렴·간경화·심부전·빈혈 같은 일반 질환에는 사용하지 않는 표적항암제라는 점을 꼭 기억하세요.

## 임상 시나리오

핵심 포인트
이매티닙(Imatinib)은 BCR-ABL 타이로신 키나제 억제제(TKI)의 원형 약물로, 만성골수성백혈병(CML)의 치료 패러다임을 완전히 바꾼 혁신적 표적치료제예요. 과거에는 조혈모세포이식이 유일한 완치법이었으나, 이제는 경구용 TKI 복용만으로도 장기 생존이 가능한 만성 질환처럼 관리할 수 있게 되었습니다.

**실제 적용 의미**

이매티닙의 등장은 "암을 유발하는 특정 분자 하나만 골라서 공격하는" 정밀의료(Precision Medicine)의 시작이었어요. CML 환자에서 필라델피아 염색체가 확인되면 이매티닙이 1차 선택 약물이며, 치료 반응은 BCR-ABL 유전자 정량 검사로 모니터링합니다. 주요 분자학적 반응(MMR) 달성 여부가 중요한 예후 지표입니다.

**판단 사고 흐름**

핵심! 유전자 변이 확인 → 표적 약물 선택의 순서로 접근해야 합니다. Ph+ CML 진단 시 이매티닙 투여가 고려되며, 이후 치료 반응 모니터링 → 내성 발생 시 2·3세대 TKI로 전환하는 단계적 전략이 적용됩니다. 특히 T315I 돌연변이는 대부분의 TKI에 내성을 보이므로 포나티닙이나 이식이 필요할 수 있어요.

**흔한 오류 및 주의사항**

혼동 주의! CML과 만성림프구성백혈병(CLL)은 이름이 비슷하지만 전혀 다른 질환입니다. CLL은 B세포 림프구의 악성 증식으로, 이매티닙이 아닌 BTK 억제제(이브루티닙 등)를 사용합니다. 또한 이매티닙은 급성골수성백혈병(AML)이나 급성림프구성백혈병(ALL)의 1차 치료제가 아니므로(단, Ph+ ALL에서는 사용 가능), 백혈병의 종류와 유전자 변이 유무를 반드시 구분해야 합니다.

## 핵심 개념

- **이매티닙** — BCR-ABL 타이로신 키나제를 선택적으로 억제하는 1세대 표적항암제로, 만성골수성백혈병(CML)과 위장관 기질 종양(GIST) 치료에 사용됩니다.
- **필라델피아 염색체(Philadelphia chromosome)** — 9번과 22번 염색체의 상호 전좌로 생성된 비정상 염색체로, BCR-ABL 융합 유전자를 형성하여 CML의 원인이 됩니다.
- **타이로신 키나제 억제제(Tyrosine Kinase Inhibitor, TKI)** — ATP 결합 부위를 경쟁적으로 차단하여 타이로신 키나제의 인산화를 막고 암세포 신호 전달을 차단하는 표적항암제 계열입니다.
- **위장관 기질 종양(Gastrointestinal Stromal Tumor, GIST)** — 위장관 카할세포에서 발생하는 악성 종양으로, c-KIT 돌연변이가 주요 원인이며 이매티닙이 효과적입니다.
- **주요 분자학적 반응(Major Molecular Response, MMR)** — BCR-ABL 전사체 수치가 국제 표준화 비율 0.1% 이하로 감소한 상태로, CML 치료 반응 평가의 중요한 지표입니다.

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