Орц, цуврал, хэмжээ, процесс болон гүйцэтгэсэн ба шалгасан хүний бүртгэл нь алдааг мөрдөн шалгах үндэс болдог.
Эх сурвалж: Joint FIP/WHO guidelines on good pharmacy practice; WHO good storage and distribution practices for medical products.
학습 참고용입니다. 실제 임상은 최신 지침과 소속 기관 프로토콜을 따르세요.