이런 문제가 40개 더 있어요도전 ›
Эмийн бодлого, хууль тогтоомж ба эмийн чанарын хяналт
Шинэ эм хэрэглэсний дараа ноцтой сэжигтэй гаж нөлөө илэрсэн ч шалтгаант холбоо бүрэн нотлогдоогүй байна. Эм зүйч юу хийх вэ?
-
1
Шалтгаант холбоо лабораториор бүрэн нотлогдох хүртэл ямар ч мэдээлэл өгөхгүй.
-
2
Өвчтөний эмчилгээний арга хэмжээг хойшлуулж эхлээд сурталчилгааны албатай зөвлөнө.
-
3
Өвчтөний аюулгүй байдлыг хангаж, шаардлагатай мэдээллээр сэжигтэй тохиолдлыг мэдээлнэ.
✓ 정답
-
4
Тохиолдлын бүртгэлийг устгаж эмийг өөр нэрээр үргэлжлүүлэн олгоно.
-
5
Ноцтой байдлыг үнэлэхгүйгээр зөвхөн савлагааны зургийг хадгална.
해설
Сэжигтэй гаж нөлөөний мэдээлэлд шалтгаант холбоог бүрэн нотолсон байх шаардлагагүй. Эхлээд өвчтөнд шаардлагатай эмнэлзүйн арга хэмжээг авч, өвчтөн, эм, үйл явдал, мэдээлэгчийн үндсэн өгөгдлөөр батлагдсан сувгаар мэдээлнэ. Монголын хууль эм зүйчийг гаж нөлөөг бүртгэн мэдээлэх үүрэгтэй гэж заадаг.
Эх сурвалж: Монгол Улсын Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн тухай хууль; WHO Programme for International Drug Monitoring.
마이메르시로 국가고시 완벽 대비
기출문제와 상세 해설을 무료로. 내 약점을 분석하고 진도를 관리하며 더 똑똑하게 공부하세요.
무료로 시작하기
학습 참고용입니다. 실제 임상은 최신 지침과 소속 기관 프로토콜을 따르세요.