Шүүлтүүрийн бүрэн бүтэн байдлын сорил нь ашигласан мембран гэмтээгүй, баталгаажсан шаардлагыг хангасныг нотлоно. Сорилыг процессын өмнө эсвэл дараа тогтоосон журмаар хийж, үр дүнг багцтай холбоно. Асептик орчны хяналт ба операторын техник мөн тусдаа шаардлагатай.
Эх сурвалж: WHO Quality assurance of pharmaceuticals, tenth edition.
학습 참고용입니다. 실제 임상은 최신 지침과 소속 기관 프로토콜을 따르세요.