題目解析與臨床推理
本題旨在測驗對
多發性內分泌腫瘤第一型 (Multiple Endocrine Neoplasia type 1, MEN-1)的認識。MEN-1 是一種
體染色體顯性遺傳 (autosomal dominant)的腫瘤症候群，其病變主要涉及三大器官：
副甲狀腺 (parathyroid glands)、
腦下垂體 (pituitary gland)及
胰臟 (pancreas) [1]。以下逐一檢視各選項的錯誤之處，並釐清正確的病理生理概念。
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選項 1 逐項判讀
副甲狀腺機能亢進症是次發性副甲狀腺腺瘤
此選項錯誤。MEN-1 最常見的表現即為
副甲狀腺機能亢進症 (hyperparathyroidism)，但它是因為副甲狀腺組織發生腫瘤性病變（通常為
副甲狀腺腺瘤 (parathyroid adenoma)或
增生 (hyperplasia)）而自主性地過度分泌副甲狀腺素 (PTH)，這在病理生理分類上屬於
原發性副甲狀腺機能亢進症 (primary hyperparathyroidism) [1]。次發性副甲狀腺機能亢進症則導因於低血鈣或維生素 D 缺乏等外在刺激，並非副甲狀腺本身的腫瘤性病變。
選項 2 逐項判讀
自體顯性症候群,因 RET 基因突變造成
此選項錯誤。MEN-1 的確是
體染色體顯性 (autosomal dominant)遺傳疾病，但其致病基因是位於第 11 對染色體上的
MEN1 基因，該基因負責編碼
menin 蛋白，是一種腫瘤抑制蛋白。選項中提到的
RET 基因突變，則是
多發性內分泌腫瘤第二型 (MEN-2)的致病機轉，此為國考中極易混淆的陷阱，必須清楚區分。
選項 3 逐項判讀
腦下垂體腫瘤最常見為良性的催乳素腺瘤
此選項正確。在 MEN-1 病人中，腦下垂體腫瘤的發生率約為
15-50%，其中最常見的類型確實是
催乳素腺瘤 (prolactinoma)，多為良性 [1, 3]。臨床上可能表現出溢乳、月經異常或視野缺損等症狀。其他可能出現的還包括生長激素腺瘤、促腎上腺皮質激素腺瘤或無功能性腺瘤 。
選項 4 逐項判讀
胰臟島細胞腫瘤以胰島素瘤最常見
此選項錯誤。MEN-1 相關的
胰臟神經內分泌腫瘤 (pancreatic neuroendocrine neoplasms, P-NENs) 中，最常見的類型是
胃泌素瘤 (gastrinoma)，其次為胰島素瘤、升糖素瘤等，且多數為無功能性腫瘤 [2, 4]。胃泌素瘤會導致
Zollinger-Ellison 症候群，造成頑固性消化性潰瘍與腹瀉。胰島素瘤雖然也是重要鑑別診斷，但發生率並非最高 。
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臨床實務與國考重點整理
MEN-1 的診斷與照護需掌握「
3P」原則：
副甲狀腺 (Parathyroid)、
腦下垂體 (Pituitary)、
胰臟 (Pancreas)。在臨床實務中，若遇到年輕患者出現反覆性腎結石（源自副甲狀腺機能亢進）、難治性消化性潰瘍（源自胃泌素瘤）合併月經異常或視野缺損（源自腦下垂體腫瘤），應提高警覺進行 MEN-1 的基因篩檢。國考常見的混淆點在於將 MEN-1 的致病基因 (
MEN1) 與 MEN-2 的致病基因 (
RET) 相互錯置，以及將各腫瘤的好發類型張冠李戴，例如將胰臟最常見的胃泌素瘤誤記為胰島素瘤。
參考文獻（論文來源）
- [1]
Pneumothorax in Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1): A Case Report病例報告罕見MEN1案例出現雙側氣胸，提醒注意此遺傳腫瘤症候群的非典型肺部表現。Rad SG, Aghaei S, Akbari F, Namvar L, Sadra V, Abbasian S. (2026) · DOI: 10.21203/rs.3.rs-9973982/v1