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중추신경계
문제

다음 중 항뇌전증 약물과 주요 부작용의 연결이 옳지 않은 것은?

각 약물의 대표적 부작용을 평가하는 문제임
· 선택지의 약물-부작용 쌍 중 임상적으로 잘못 연결된 것을 고르시오
· 국가고시 빈출 부작용 위주로 구성됨
해설
에토숙시미드의 주요 부작용은 오심, 구토, 졸음, 두통, 식욕 부진 등 소화기계 및 중추신경계 증상이다. 신독성, 단백뇨, 고혈압은 에토숙시미드의 부작용이 아니다. 신독성은 토피라메이트(신결석)와 관련이 있다. 나머지 선택지는 모두 임상적으로 잘 알려진 해당 약물의 부작용이다.
같은 주제 다음 문제발프로산(valproic acid)의 항뇌전증 기전으로 가장 옳은 것은?

심화 해설

핵심 해설 이 문제는 각 항뇌전증 약물(Antiepileptic Drug, AED)의 대표적인 부작용(Adverse Effect)을 정확히 알고 있는지 평가하는 전형적인 국가고시 빈출 유형입니다. 각 약물의 작용 기전(MOA)과 부작용 프로파일을 연결 지어 기억하는 것이 중요해요. 1. 핵심 개념 분석 (Key Concept) 항뇌전증 약물은 뇌신경 세포의 비정상적인 전기적 방전을 억제하여 발작(Seizure)을 조절합니다. 약물마다 작용 기전이 달라서 부작용 스펙트럼도 다릅니다. 예를 들어 페니토인(Phenytoin)나트륨(Na+) 채널 차단 기전을 가지고 있으며, 발프로산(Valproic acid)GABA 농도 증가를 통해 작용합니다. 2. 정답 근거 (Answer Rationale) 핵심! 보기 1번의 에토숙시미드(Ethosuximide)는 소발작(Absence seizure)의 1차 치료제입니다. T-type 칼슘(Ca2+) 채널을 차단하여 시상(Thalamus)의 비정상적인 율동적 방전을 억제합니다. 에토숙시미드의 주요 부작용은 위장관계(오심, 구토, 식욕 부진), 중추신경계(졸음, 두통, 어지러움), 드물게 피부 발진 등입니다. 신독성(Nephrotoxicity), 단백뇨(Proteinuria), 고혈압(Hypertension)은 에토숙시미드의 대표적인 부작용이 아닙니다. 혼동 주의! 신독성과 관련된 항뇌전증 약물은 토피라메이트(Topiramate)입니다. 토피라메이트는 탄산탈수효소(Carbonic Anhydrase) 억제로 인해 신결석(Kidney stone) 위험을 높이는 것이 잘 알려져 있어요. 3. 오답 분석 (Distractor Analysis) 보기 2 (페니토인): 핵심! 잇몸 과증식(Gingival hyperplasia)과 다모증(Hirsutism)은 페니토인의 가장 독특하고 잘 알려진 부작용입니다. 장기간 사용 시 발생하며, 구강 위생 관리가 중요합니다. 보기 3 (카르바마제핀): 재생불량성 빈혈(Aplastic Anemia)무과립구증(Agranulocytosis)은 카르바마제핀의 드물지만 매우 치명적인 부작용입니다. 정기적인 혈액 검사(CBC monitoring)가 필수적입니다. 보기 4 (발프로산): 간독성(Hepatotoxicity), 체중 증가(Weight gain), 탈모(Alopecia)는 발프로산의 잘 알려진 부작용입니다. 특히 소아 환자에서 치명적인 간독성 위험이 있어 주의가 필요합니다. 보기 5 (라모트리진): 피부 발진(Skin rash)스티븐스-존슨 증후군(Stevens-Johnson Syndrome, SJS)은 라모트리진의 가장 중요한 부작용입니다. 용량을 서서히 증가시키는 적정(Titration)이 필수적입니다. 4. 연관 개념 정리 (Related Concepts) * **항뇌전증 약물 선택 요약**: 소발작 → 에토숙시미드, 부분 발작(Partial seizure) 및 강직간대발작(Tonic-clonic seizure) → 페니토인, 카르바마제핀, 광범위 발작 → 발프로산 * **기형 유발성(Teratogenicity)**: 발프로산은 임신 중 사용 시 신경관 결손(Neural tube defect) 위험이 가장 높습니다. 페니토인도 태아 히단토인 증후군(Fetal hydantoin syndrome)을 유발할 수 있습니다. * **치료약물농도감시(TDM)**: 페니토인은 비선형 약동학(Non-linear PK)을 나타내어 치료역이 좁아(Toxic-therapeutic ratio가 낮음) TDM(치료범위 10-20 mcg/mL)이 매우 중요합니다. 카르바마제핀, 발프로산도 TDM 대상 약물입니다. 개념 정리: 각 항뇌전증 약물의 대표적인 부작용은 다음과 같습니다.
약물대표 부작용특이 주의사항
에토숙시미드위장관 장애, 졸음, 두통드물게 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 유발
페니토인잇몸 과증식, 다모증, 안진(Nystagmus), 운동실조(Ataxia)좁은 치료역, 비선형 약동학
카르바마제핀재생불량성 빈혈, 무과립구증, 저나트륨혈증(Hyponatremia)CYP450 유도 효과 (약물상호작용 주의)
발프로산간독성, 체중 증가, 탈모, 혈소판 감소임신 중 신경관 결손 위험 최대
라모트리진피부 발진, SJS, 두통용량 적정 필수 (급속 증량 시 SJS 위험)
국시 빈출 포인트: “페니토인 부작용 하면 잇몸 과증식, 카르바마제핀 부작용 하면 재생불량성 빈혈, 발프로산 하면 간독성” 이 세 가지는 거의 고정으로 출제됩니다. 그리고 최근에는 라모트리진SJS토피라메이트신결석도 자주 묻습니다. 암기 팁: “페니토인은 잇몸이 커지고 털이 나서 잇털”, “카르바마제핀은 피를 못 만들고 나트륨이 떨어져서 피나”, “발프로산은 간 망가져서 머리 빠지고 살이 쪄서 간탈찜” 처럼 연상해서 외우면 시험장에서도 잘 기억나요!

임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드 임상 시나리오 (Clinical Scenario) 만성 간질(Epilepsy) 환자인 김00 님이 페니토인(Phenytoin) 300mg을 복용 중이십니다. 최근 약국에 방문하셔서 “잇몸에서 자주 피가 나고 이가 흔들리는 것 같다”고 호소하셨습니다. 복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention) 1. 처방 검수(DUR) 및 문제 평가: 환자의 증상은 페니토인에 의한 잇몸 과증식(Gingival hyperplasia)의 전형적인 초기 증상입니다. 이는 혈중 페니토인 농도와 연관될 수 있으며, 구강 위생 불량 시 악화됩니다. 환자의 복약 순응도와 함께 페니토인 혈중 농도 검사가 필요할 수 있습니다. 2. 복약지도 (Counseling): * “선생님, 이 약(페니토인)의 부작용으로 잇몸이 붓고 자라날 수 있어요. 이로 인해 잇몸에서 피가 잘 나고 치아가 흔들리는 느낌이 들 수 있습니다.” * “가장 중요한 것은 철저한 구강 위생 관리입니다. 부드러운 칫솔로 꼼꼼하게 양치하고, 정기적으로 치과 검진을 받는 것이 좋습니다.” * “절대 임의로 약을 끊지 마세요. 발작이 재발할 수 있습니다.” 3. 처방 중재 (Prescription Intervention): * 증상이 심각할 경우, 페니토인카르바마제핀(Carbamazepine)이나 레베티라세탐(Levetiracetam) 등 잇몸 과증식 부작용이 없는 다른 항뇌전증 약물로 변경하는 것을 처방의사와 상의할 수 있습니다. 환자 안전 및 주의사항 (Precautions) * 핵심! 페니토인CYP450 효소(CYP2C9, CYP2C19)를 통해 대사되며, 용량 의존적인 비선형 약동학(Non-linear PK)을 보입니다. 따라서 다른 약물(와파린, 설파제 등)과 상호작용이 많으므로 주의 깊게 모니터링해야 합니다. * 치료약물농도감시(TDM): 페니토인의 치료 농도는 10-20 mcg/mL입니다. 이 농도를 벗어나면 독성(안진, 운동실조, 혼수)이 나타날 수 있습니다. * 엽산(Folic acid) 보충: 장기 복용 시 엽산 결핍이 올 수 있으므로 엽산 보충제 복용을 권장합니다. 선배 약사의 한마디: “항뇌전증 약물은 복용 중인 환자분들이 대부분 장기간 복약하는 만성질환자예요. 그래서 단순히 약의 효능뿐 아니라, ‘이 약을 오래 먹으면 어떤 부작용이 생길 수 있고, 그걸 어떻게 관리해야 하는지’를 환자분께 꼼꼼하게 알려드리는 게 약사의 중요한 역할입니다. 페니토인 잇몸 부작용이 걱정되신다면 ‘혹시 양치질하실 때 피가 나시거나 잇몸이 부어오르는 느낌이 드시나요?’라고 먼저 물어보는 센스를 발휘하세요!”
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