유사실험설계(Quasi-experimental Design)에 대한 설명으로 가장 적절한 것은?

유사실험설계는 독립변수를 조작하여 그 효과를 검증하지만, 연구 대상자를 무작위로 배정할 수 없는 상황에서 사용하는 연구설계이다.

유사실험설계(Quasi-experimental Design)는 양적연구 설계 중에서 진실험설계와 비실험설계의 중간적 성격을 가진 연구방법이다. 이 설계는 독립변수(처치 또는 중재)를 연구자가 의도적으로 조작하여 그 효과를 종속변수를 통해 측정하지만, 연구 대상자를 실험군과 대조군에 무작위로 배정(randomization)할 수 없는 상황에서 사용된다.

유사실험설계의 핵심 특징은 다음과 같다. 첫째, 독립변수의 조작이 가능하다는 점에서 진실험설계와 유사하다. 연구자는 특정 중재나 처치를 실험군에 적용하고 그 효과를 측정할 수 있다. 둘째, 무작위 배정이 불가능하다는 점에서 진실험설계와 구별된다. 이는 윤리적, 실용적, 또는 현실적 제약으로 인해 발생한다.

간호연구에서 유사실험설계가 자주 사용되는 이유는 실제 임상 환경에서 환자를 무작위로 배정하는 것이 윤리적으로 문제가 되거나 실무적으로 불가능한 경우가 많기 때문이다. 예를 들어, 특정 병동의 모든 환자에게 새로운 간호중재를 적용해야 하는 경우나, 기존에 형성된 집단(intact group)을 대상으로 연구해야 하는 경우가 이에 해당한다.

유사실험설계의 대표적인 유형으로는 비동등성 대조군 설계(nonequivalent control group design), 시계열 설계(time series design), 다중 기저선 설계(multiple baseline design) 등이 있다. 이러한 설계들은 무작위 배정의 부재로 인한 내적 타당도의 위협을 최소화하기 위해 다양한 통제 방법을 사용한다.

간호 실무에서 유사실험설계는 새로운 간호중재의 효과를 검증하거나, 교육 프로그램의 효과를 평가하거나, 정책 변화의 영향을 측정하는 데 광범위하게 활용된다. 이 설계는 실제 임상 환경에서 연구의 실행 가능성을 높이면서도 인과관계를 어느 정도 추론할 수 있게 해주는 중요한 연구방법이다.

A대학교 간호학과 김교수는 수술 전 불안 감소를 위한 음악요법의 효과를 검증하고자 한다. 연구 대상자는 복부수술을 받을 예정인 성인 환자들이다. 윤리적 고려사항과 병원의 운영 방침상 환자들을 무작위로 실험군과 대조군에 배정하는 것이 불가능한 상황이다.

김교수는 3층 외과병동 환자들을 실험군으로, 4층 외과병동 환자들을 대조군으로 설정하였다. 실험군에는 수술 전날 저녁과 수술 당일 아침에 30분간 클래식 음악을 들려주는 음악요법을 적용하고, 대조군에는 일반적인 수술 전 간호만을 제공한다.

연구의 종속변수는 수술 전 불안 정도로, 상태불안척도(STAI-S)를 사용하여 측정한다. 측정 시점은 입원 시(사전측정), 음악요법 적용 후(사후측정1), 수술실 이송 직전(사후측정2)이다. 이러한 연구설계를 통해 음악요법이 수술 전 환자의 불안 감소에 미치는 효과를 검증하고자 한다.

이 연구는 독립변수인 음악요법을 연구자가 의도적으로 조작하지만, 연구 대상자를 무작위로 배정할 수 없어 유사실험설계를 적용한 대표적인 사례이다.