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ACLS Provider 과정에서 필요한 ACS·뇌졸중 핵심과 2025 변경점, 시험 직전 수치·용량을 통합합니다.
2025 심폐소생술·응급심혈관치료 지침에는 이 두 주제의 Part가 없습니다(→ 12.1 참조). 근거는 별도 지침에 있습니다.
| 주제 | 준거 문서 | 이 책 표기 |
|---|---|---|
| 급성관상동맥증후군 | 2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI 급성관상동맥증후군 관리 지침 — AHA 공식 임상 슬라이드 세트(37슬라이드) 직접 파싱. 권고 63건 | [ACS #n] |
| 급성 허혈성 뇌졸중 | 2026 AHA/ASA 급성 허혈성 뇌졸중 조기 관리 지침 — AHA 공식 임상 슬라이드 세트(40슬라이드) + 혈관내치료 알고리즘 포스터 직접 파싱. 권고 48건 | [STR #n] |
권고 등급 체계는 같습니다. 두 지침 모두 심폐소생술 지침과 동일한 COR / LOE 체계를 씁니다. 제1권 일러두기의 등급 표를 그대로 쓰면 됩니다.
판(版) 차이에 주의하십시오. 뇌졸중 지침은 2026년판이 최신입니다. 응시하는 과정의 Provider Manual이 그보다 이전 판(예: 2019년판)을 인용하고 있다면 세부 수치가 다를 수 있습니다. 이 책은 최신 지침을 기준으로 썼습니다. 과정 교재의 해당 장과 시간 목표·약제 용량만 한 번 대조해 두십시오.
11.2 뇌졸중도 AHA 공식 임상 슬라이드 세트를 직접 읽어 권고 48건을 추출했습니다. 양쪽 모두 COR은 확보, LOE는 슬라이드에 미표기입니다.
근거: AHA 공식 임상 슬라이드 세트 — 2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI 급성관상동맥증후군 관리 지침 (37슬라이드). 권고 등급(COR)은 확보, LOE는 슬라이드에 표기되지 않아 미확보입니다.
A. 병원전 — 시간이 전부입니다
| 항목 | 기준 | 근거 |
|---|---|---|
| 12유도 심전도 | 첫 의료 접촉 후 10분 이내 | [ACS #1] |
| 연속 심전도 | 임상 의심이 계속 높으면 허혈성 변화 탐지 | [ACS #2] |
| ST분절상승 심근경색 확인 시 | 관상동맥중재 가능 병원으로 즉시 이송 | [ACS #3] |
| 비진단적 심전도 | 지역 응급실로 이송 | [ACS #3] |
| 첫 의료 접촉 → 기구 시각 | 90분 이내 | [ACS #4] |
| 지연의 대가 | 30분 지연마다 1년 사망 상대위험 7.5% 증가 | [ACS #5] ★ |
B. 병원내 초기 평가 — 전부 COR 1
| 항목 | COR | 근거 |
|---|---|---|
| 심전도 10분 이내 | 1 | [ACS #6] |
| 심장 트로포닌 | 1 | [ACS #7] |
| 연속 심전도 감시 | 1 | [ACS #8] |
| 연속 심장 트로포닌 | 1 | [ACS #9] |
C. ★ 심장정지 후 관상동맥조영술 — ACLS 직결
| 의식 | ST분절상승 | 예후 소견 | 권고 | COR |
|---|---|---|---|---|
| 깨어 있음 | 있음 | — | 일차 관상동맥중재 | 1 |
| 혼수 | 있음 | 양호 | 일차 관상동맥중재 | 1 |
| 혼수 | 있음 | 불량 | 개별 평가 후 시행이 합리적 | 2b |
| 혼수 | 없음 | — | 즉시 관상동맥조영술 권고하지 않음 | 3: No Benefit |
응급의료체계로 이송된 ST분절상승 심근경색 환자의 약 10%가 병원밖 심장정지를 경험합니다 [ACS #14]. 제3권 9.4(진단 검사와 관상동맥중재)와 함께 보십시오 — Part 11은 "심장성 원인 의심 시 퇴원 전 조영술"을, 이 표는 자발순환회복 직후의 즉시 조영술 여부를 다룹니다.
D. 표준 약물 — 진통·항허혈
| 약물 | 용량 | 주의 | 근거 |
|---|---|---|---|
| 니트로글리세린 (설하) | 0.4 mg을 5분마다 최대 3회 | 우심실 경색 의심 또는 수축기혈압 90mmHg 미만이면 회피 | [ACS #15] |
| 니트로글리세린 (정맥) | 10 mcg/분 시작, 통증·혈역학 내성에 맞춰 증량 | 경구 질산염 후에도 협심통 지속 시 / 고혈압·급성 폐부종 동반 시 · 같은 회피 조건 | [ACS #16] |
| 모르핀 (정맥) | 2~4mg, 5~15분마다 반복, 총 10mg까지 | 최대 항허혈 치료에 저항하는 통증에. 경구 P2Y12 억제제 작용 지연 | [ACS #17] |
| 펜타닐 (정맥) | 25~50 mcg, 총 100 mcg까지 | 같은 적응·주의 | [ACS #18] |
단위 표기에 관한 기록 — 공식 슬라이드 세트의 해당 표에는 설하 니트로글리세린이 "0.4 mcg" 로 인쇄돼 있습니다. 정맥 니트로글리세린이 같은 표에서 10 mcg/분으로 시작한다는 점, 그리고 설하 제형의 통상 규격이 0.3~0.6 mg이라는 점을 보면 슬라이드의 단위 오기입니다. 이 요약집은 0.4 mg으로 표기했습니다.
외울 것은 용법과 금기입니다 — 5분마다 최대 3회, 그리고 우심실 경색 의심 또는 수축기혈압 90mmHg 미만이면 회피. 단위 자체는 출제 대상으로 삼기 어려운 항목입니다.
진통 치료는 증상을 완화하나 임상 결과를 개선한다고 입증되지 않았습니다 [ACS #19]. 통증 조절에도 허혈 증상이 지속되면 응급 관상동맥조영술을 고려합니다.
E. 항혈소판
| 약물 | 권고 | COR | 근거 |
|---|---|---|---|
| 아스피린 | 초기 경구 로딩 후 매일 저용량 | 1 | [ACS #20] |
| P2Y12 억제제 | 아스피린에 더해 경구 투여 | 1 | [ACS #21] |
| 프라수그렐 | 뇌졸중·일과성허혈발작 병력이면 투여 금지 | 3: Harm | [ACS #22] ★ |
| 당단백 IIb/IIIa | 큰 혈전 부담·무재관류·느린 흐름에 보조 사용 | 2a | [ACS #32] |
| 당단백 IIb/IIIa | 일상적 투여 금지 — 이득 없고 출혈 증가 | 3: Harm | [ACS #33] |
상황별 P2Y12 선택
| 상황 | 1차 | COR |
|---|---|---|
| 비ST분절상승 급성관상동맥증후군 + 관상동맥중재 | 프라수그렐 또는 티카그렐러 | 1 |
| 비ST분절상승 + 침습 계획 없음 | 티카그렐러 | 1 |
| ST분절상승 + 일차 관상동맥중재 | 프라수그렐 또는 티카그렐러 | 1 |
| ST분절상승 + 혈전용해 | 클로피도그렐 병용 | 1 |
| 위 약제 불가·금기 | 클로피도그렐 | 1 |
F. 항응고 — COR 3: Harm이 하나 있습니다
| 상황 | 약물 | COR | 근거 |
|---|---|---|---|
| 관상동맥중재 예정 | 미분획헤파린 | 1 | [ACS #34] |
| ST분절상승 + 관상동맥중재 | 비발리루딘 (미분획헤파린 대안) | 1 | [ACS #35] |
| 비ST분절상승 + 관상동맥중재 | 비발리루딘 | 2b | [ACS #36] |
| 관상동맥중재 시점 | 정맥 에녹사파린 | 2b | [ACS #37] |
| 관상동맥중재 지지 | 폰다파리눅스 금지 — 카테터 혈전증 | 3: Harm | [ACS #38] ★ |
| 비ST분절상승 + 조기 침습 미예상 | 에녹사파린 또는 폰다파리눅스 | 1 | [ACS #40] |
| 혈전용해 후 | 에녹사파린 (폰다파리눅스 대안) · 최대 8일 또는 재관류까지 | 1 | [ACS #41] |
폰다파리눅스가 두 번 나옵니다. 관상동맥중재를 지지하는 용도로는 3: Harm, 조기 침습이 예상되지 않는 비ST분절상승에서는 COR 1입니다. 상황이 정반대로 갈립니다.
G. 베타차단제
| 항목 | 내용 | COR |
|---|---|---|
| 개시 | 금기가 없으면 24시간 이내 경구 — 재경색·심실부정맥 감소 | 1 |
| 금기 | 급성 심부전 · 저심박출 또는 심인성쇼크 위험 · PR 0.24 초과 · 심장박동조율기 없는 2·3도 방실차단 · 중증 서맥 · 활동성 기관지수축 | — |
H. ★ ST분절상승 심근경색 재관류 — 시간과 장소로 갈립니다
일차 관상동맥중재 가능 병원
| 조건 | 목표·권고 | COR |
|---|---|---|
| 심인성 쇼크 또는 혈역학 불안정 | 원인 혈관 응급 재관류 | 1 |
| 증상 12시간 이내 · 전원 불필요 | 첫 의료 접촉 → 기구 작동 90분 이내 | 1 |
| 증상 12시간 이내 · 전원 필요 | 첫 의료 접촉 → 기구 작동 120분 이내 | 1 |
| 증상 12~24시간 | 일차 관상동맥중재가 합리적 | 2a |
| 24시간 초과 + 지속 허혈·중증 심부전·생명 위협 부정맥 | 합리적 | 2a |
| 24시간 초과 + 위 소견 없음 | 시행하지 말 것 | 3: No Benefit |
비관상동맥중재 병원
| 조건 | 권고 | COR |
|---|---|---|
| ST분절상승 심근경색이 아님 | 혈전용해제 투여 금지 — 뇌출혈·주요 비뇌 출혈 위험 | — |
| 혈전용해 금기 있음 | 관상동맥중재 가능 병원으로 전원 | 1 |
| 금기 없음 + 12시간 이내 + 첫 의료 접촉→일차 중재 120분 초과 지연 | 혈전용해제 투여 | 1 |
| 증상 12~24시간 | 전원해 일차 관상동맥중재가 합리적 | 2a |
혈전용해 후
| 상황 | 권고 | COR |
|---|---|---|
| 혈전용해 직후 | 관상동맥중재 가능 센터로 전원 | 1 |
| 재관류 실패 의심 | 즉시 조영술 + 구제 관상동맥중재 | 1 |
| 실패 의심 없음 | 2~24시간 사이 조기 조영술 | 1 |
재관류 실패의 임상 징후
| 징후 |
|---|
| 지속되는 허혈 증상 |
| ST분절상승 잔존 — 전방 유도 50% 미만 소실 또는 하방 유도 70% 미만 소실 |
| 혈역학 또는 전기적 불안정 |
I. 비ST분절상승 급성관상동맥증후군 — 위험도 4단계
| 위험도 | 기준 | 전략 | 조영술 시점 |
|---|---|---|---|
| 불안정·초고위험 | 심인성 쇼크 · 심부전 징후 · 불응성 협심증 · 혈역학·전기적 불안정 | 즉시 침습 (2시간 이내) COR 1 | — |
| 고위험 | GRACE 140 초과 · 급상승 트로포닌 · 동적 ST 변화 | 정규 침습 COR 1 | 24시간 이내 (2a) |
| 중간위험 | GRACE 109~140 · 증상 없음 · 트로포닌 안정 | 정규 침습 COR 1 | 72시간 이내 (2a) |
| 저위험 | GRACE 109 미만 · TIMI 2 미만 · 트로포닌 99백분위 미만 · 동적 ST 변화 없음 | 정규 또는 선택적 침습 COR 1 | 비침습 위험 층화 |
J. 카테터실
| 항목 | 권고 | COR |
|---|---|---|
| 요골동맥 접근 | 대퇴동맥보다 선호 — 출혈·혈관 합병증·사망 감소 | 1 |
| 좌주간지·복잡 병변 스텐트 | 혈관내영상(초음파 또는 광간섭단층촬영) 권고 | 1 |
| 수기 흡인 혈전제거술 | ST분절상승 일차 중재에서 일상적 시행 금지 | 3: No Benefit |
시간이 왜 이렇게 세분화되는가. "30분 지연마다 1년 사망 상대위험 7.5%"가 답입니다. 심근은 관류가 끊긴 순간부터 죽기 시작하고, 되살릴 수 있는 양은 시간에 반비례합니다. 그래서 목표가 문(door)이 아니라 첫 의료 접촉(FMC) 기준입니다 — 구급차가 환자를 만난 순간부터 시계가 돕니다.
90분과 120분이 갈리는 이유는 전원입니다. 전원에는 물리적 시간이 필요하므로 30분을 더 줍니다. 그런데 그 120분을 넘길 것 같으면 전원하지 말고 혈전용해입니다 — 이게 비관상동맥중재 병원 알고리즘의 핵심 분기입니다. "더 좋은 치료를 늦게"보다 "덜 좋은 치료를 빨리" 가 이깁니다.
심장정지 후 표가 세 축으로 갈리는 이유는 이득과 위해의 저울입니다. ST분절상승이 있으면 막힌 혈관이 있다는 뜻이므로 뚫는 이득이 큽니다. 그런데 혼수 상태이고 예후 소견이 불량하면, 시술의 이득을 환자가 누릴 수 있는지가 불확실해집니다 — 그래서 2b, 개별 평가입니다. ST분절상승이 없는 혼수 환자에게 즉시 조영술은 이득 없음입니다. 관상동맥이 원인이 아닐 가능성이 크고, 시술이 심정지 후 치료를 지연시킵니다.
진통제가 결과를 개선하지 않는다는 문장이 중요합니다. 특히 모르핀은 경구 P2Y12 억제제의 흡수를 늦춥니다. 통증을 잡으려다 항혈소판 효과를 늦추는 셈이라, 최대 항허혈 치료에 저항하는 통증에만 씁니다.
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 아스피린 로딩 | 162~325mg, 장용 코팅이 아닌 제형을 씹어서 — 급성관상동맥증후군이 의심되는 즉시 |
| 산소 | SpO₂ 90% 미만일 때만 투여 — 일상적 투여는 권고하지 않음 |
| 알테플라제 | 15mg 일시 주입 → 0.75 mg/kg를 30분에 (최대 50mg) → 0.5 mg/kg를 60분에 (최대 35mg) |
| 테넥테플라제 | 체중에 따라 30~50mg 단회 정맥 일시 주입 — 알테플라제와 효과 유사, 투여 간편 |
씹어서(chewed) 복용과 장용 코팅 제형 회피가 자주 나오는 형태입니다. 삼키는 것보다 흡수가 빠르기 때문입니다.
산소는 2025년의 방향 전환입니다. 예전에는 모든 흉통 환자에게 산소를 줬지만, 고산소가 해로울 수 있다는 근거가 쌓여 저산소혈증이 있을 때만으로 좁혀졌습니다.
근거: AHA 공식 임상 슬라이드 세트 — 2026 AHA/ASA 급성 허혈성 뇌졸중 조기 관리 지침 (40슬라이드) + 혈관내치료 알고리즘 포스터. 권고 48건 확보, LOE는 슬라이드에 미표기입니다.
A. 병원전 평가
| 항목 | 권고 | COR | 근거 |
|---|---|---|---|
| 구급상황요원 | 전화 뇌졸중 평가 도구 사용 — 조기 인지, 현장 체류 단축 | 2a | [STR #5] |
| 구급대원 | 간단한 뇌졸중 평가 도구 사용 — 대혈관폐색 포함 조기 인지 | 1 | [STR #6] |
| 소아 | 성인 선별 도구의 유용성 불확실 — 식별 성능 낮음 | 2b | [STR #7] ★ |
| 체계 | 검증된 선별 도구로 평가 후 가장 적절한 센터로 우선 이송하는 분류 프로토콜 | 1 | [STR #4] |
B. ★ 이송 목적지 — 오해하기 쉬운 항목
| 상황 | 권고 | COR | 근거 |
|---|---|---|---|
| 잘 조율된 체계 + 혈전용해 가능한 지역병원 + 2차 전원 가능 지역에서, 대혈관폐색 의심 환자를 원거리(45~60분) 혈전제거술 센터로 직접 이송 | 3개월 결과가 개선되지 않음 | 3: No Benefit | [STR #8] ★ |
| 병원간 전원 | 상급 치료 필요 시 우선 전원 협약·프로토콜로 DIDO(문안-문밖) 시간 단축 | 1 | [STR #9] |
| 이동식 뇌졸중 유닛 | 가능한 곳에서 기존 응급의료체계보다 우선 — 발병-치료 시간 최단화 | 1 | [STR #10] ★ |
⚠️ "무조건 혈전제거술 가능 병원으로 직행"이 아닙니다. 지역 체계가 잘 갖춰져 있으면 가까운 병원에서 혈전용해 후 전원하는 편과 결과 차이가 없습니다. 이 항목이 3: No Benefit이라는 점이 출제 포인트입니다.
C. 원격의료 — 세 건 모두 COR 1 [STR #11~#13]
| 대상 | 내용 |
|---|---|
| 구급차 | 원격의료로 구급대원 평가 보완 — 재관류 대상 식별 |
| 영상 판독 전문성 없는 응급실 | 원격영상 시스템 — 신속 판독, 혈전용해 금기 확인 |
| 신경과 전문성 없는 응급실 | 원격뇌졸중 시스템 — 투여 증가, 투여 시간 단축 |
D. 중증도 평가 — NIHSS [STR #16·#17]
| 점수 | 중증도 |
|---|---|
| 0 | 증상 없음 |
| 1~4 | 경증 |
| 5~15 | 중등도 |
| 16~20 | 중등도~중증 |
| 21~42 | 중증 |
NIHSS 사용이 COR 1입니다. 이 점수가 혈전용해·혈전제거술 적응 판단에 그대로 들어갑니다.
E. ★ 영상
| 항목 | 권고 | COR | 근거 |
|---|---|---|---|
| 응급 뇌영상 | 가능한 한 신속히 — 예: 25분 이내 수행하도록 프로토콜 수립 | 1 | [STR #18] ★ |
| 소아 | 경추·두개내 혈관 MRI/MRA | 2a | [STR #19] |
| 소아 | MRI/MRA를 25분 이내 쓸 수 없으면 CT/CTA | 2a | [STR #20] |
F. 혈압 — COR 3이 두 건
| 상황 | 권고 | COR | 근거 |
|---|---|---|---|
| 경증~중등도 + 정맥 혈전용해 후 | 강화된 수축기혈압 감소(<140 대 <180 mmHg) 권고하지 않음 | 3: No Benefit | [STR #21] |
| 전순환 대혈관폐색 + 혈전제거술로 성공적 재개통(mTICI 2b·2c·3) | 첫 72시간 수축기혈압 <140 mmHg 목표는 해로움 | 3: Harm | [STR #22] ★ |
G. 혈당
| 항목 | 권고 | COR | 근거 |
|---|---|---|---|
| 저혈당 (60 mg/dL 미만) | 치료한다 | 1 | [STR #23] |
| 고혈당 | 정맥 인슐린으로 80~130 mg/dL 달성은 권고하지 않음 — 3개월 기능 결과 개선 안 됨 | 3: No Benefit | [STR #24] |
저혈당은 치료(COR 1), 고혈당 적극 조절은 이득 없음(3: No Benefit). 방향이 반대입니다.
H. ★ 정맥 혈전용해 — 약제와 용량
| 약제 | 용량 | COR | 근거 |
|---|---|---|---|
| 테넥테플라제 | 0.25 mg/kg (최대 25 mg) | 1 | [STR #29] |
| 알테플라제 | 0.9 mg/kg (최대 90 mg) | 1 | [STR #29] |
| 테넥테플라제 0.4 mg/kg | 권고하지 않음 | 3: No Benefit | [STR #30] ★ |
I. ★ 시간 창
| 시간 | 조건 | 권고 | COR | 근거 |
|---|---|---|---|---|
| 4.5시간 이내 | 적응 성인 | 가능한 한 빨리 시작 — CTA/MRA·관류영상 같은 추가 다중양식 영상으로 지연시키지 말 것 | 1 | [STR #26] ★ |
| 4.5~9시간 | 자동 관류영상에서 구조 가능한 허혈 반음영 확인 | 정맥 혈전용해가 유익할 수 있음 | 2a | [STR #31] ★ |
| 수면 중 발생 | 구조 가능한 반음영 + 수면 중점으로부터 9시간 이내 각성 | 〃 | 2a | [STR #31] ★ |
J. 혈전용해를 하지 않거나 신중해야 하는 경우
| 대상 | 권고 | COR | 근거 |
|---|---|---|---|
| 경증 비장애성 결손 (예: 고립성 감각증후군), 4.5시간 이내 | 권고하지 않음 — 이중항혈소판치료 대비 우월성 미입증 | 3: No Benefit | [STR #28] ★ |
| 소아 28일~18세, 4.5시간 이내, 장애성 결손 | 알테플라제 고려 가능 — 안전하나 효능 불확실 | 2b | [STR #27] ★ |
| 모든 대상 | 위험·이득을 논의해 공유 의사결정 | 1 | [STR #25] |
혈전용해 고려 상황 분류 [슬라이드 18 · Table 8]
| 이득 > 위험 (치료) | 이득 = 위험 (개별 판단) | 이득 < 위험 (회피) |
|---|---|---|
| 두개외 박리 · 축외 종양 · 혈관조영 후 · 미파열 동맥류 · 위장관/비뇨생식기 출혈 병력 · 심근경색 병력 · 모야모야병 · 뇌졸중 유사질환 | 기존 장애/노쇠 · 48시간 이내 직접경구항응고제 · 3개월 이내 허혈성 뇌졸중 · 뇌내출혈 병력 · 14일~3개월 외상 · 10일 이내 수술 · 21일 이내 출혈 · 미파열 박리/동정맥기형 · 3개월 이내 심근경색 · 심장 혈전/심막염 · 활동성 악성종양·임신·산후 | 광범위 저음영 CT · 출혈 CT · 14일 이내 중등도~중증 두부외상 · 14일 이내 신경외과 수술 · 3개월 이내 척수 손상 · 축내 종양 · 감염성 심내막염 · 응고장애/혈소판감소 · 대동맥궁 박리 |
K. ★ 혈관내 혈전제거술 — 성인
| 시간 | 나이 | NIHSS | 발병 전 mRS | ASPECTS | 기타 | COR | 근거 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0~6시간 | — | ≥6 | 0~1 | 3~10 | — | 1 | [STR #32] |
| 6~24시간 | — | ≥6 | 0~1 | ≥6 | — | 1 | [STR #33] |
| 6~24시간 | <80세 | ≥6 | 0~1 | 3~5 | 유의한 종괴효과 없음 | 1 | [STR #34] |
| 0~6시간 | <80세 | ≥6 | 0~1 | 0~2 | 종괴효과 없음 | 2a | [STR #35] |
| 0~6시간 | — | ≥6 | 2 | ≥6 | — | 2a | [STR #36] |
부위는 전부 전순환 근위 대혈관폐색(내경동맥 또는 중대뇌동맥 M1) 입니다.
6~24시간이 두 줄인 것에 주의하십시오 — ASPECTS ≥6이면 나이 제한이 없고, ASPECTS 3~5면 80세 미만 + 종괴효과 없음이 추가 조건입니다.
여기까지가 과정 범위입니다. 후순환 혈전제거술, 혈전제거술 기법 선택, 소아 혈전제거술, 항혈소판 전략은 별책 『심화 부록』 부록 C로 옮겼습니다. ACLS 과정이 요구하는 뇌졸중 범위는 인지 → 이송 → 시간 목표 → 재관류 결정까지이며, 시술 기법과 세부 적응증은 그 범위 밖입니다.
테넥테플라제가 COR 1로 올라온 것이 실무에서 가장 큰 변화입니다. 알테플라제는 1시간 지속 주입이 필요한데 테넥테플라제는 단회 급속 정맥 주입입니다. 준비와 투여가 단순하고, 전원해야 하는 상황에서 이송 중 주입 관리 부담이 없습니다. 다만 용량이 정해져 있습니다 — 0.25 mg/kg이고, 0.4 mg/kg는 이득 없음으로 따로 배제됐습니다. 더 주면 나은 게 아닙니다.
시간 창이 넓어진 논리는 "시간"에서 "조직"으로의 전환입니다. 발생 시각만으로 대상을 가르던 것을, 관류 영상으로 아직 살아 있는 조직이 확인되면 시간이 지나도 치료합니다. 4.5~9시간 혈전용해(2a), 6~24시간 혈전제거술(COR 1), 수면 중점 기준이 모두 같은 논리입니다.
ASPECTS가 시간 창을 다시 가르는 이유도 같습니다. ASPECTS는 이미 죽은 조직의 범위를 나타냅니다. 6~24시간에서 ASPECTS ≥6(손상 적음)이면 나이 제한 없이 COR 1이지만, ASPECTS 3~5(손상 큼)면 80세 미만 + 종괴효과 없음이라는 조건이 붙습니다. 남은 조직이 적을수록 회복 잠재력이 큰 환자만 골라야 하기 때문입니다.
혈압을 강하게 낮추지 말라는 두 권고가 중요합니다. 특히 혈전제거술로 혈관을 다시 연 직후 <140으로 떨어뜨리는 것은 3: Harm입니다. 방금 뚫은 혈관 하류의 관류압을 떨어뜨려 재손상을 만듭니다.
저혈당은 치료하고 고혈당은 적극 조절하지 않는 비대칭도 이해할 만합니다. 저혈당은 그 자체가 즉각적 뇌 손상 원인이지만, 고혈당을 정상까지 끌어내리는 것은 3개월 결과를 바꾸지 못하면서 저혈당 위험만 만듭니다. 제3권 9.2에서 본 "지표를 좋게 만드는 것과 결과를 좋게 만드는 것이 다르다" 가 여기서도 반복됩니다.
이송 목적지가 3: No Benefit인 이유는 "빨리 혈전용해를 받는 것"의 가치 때문입니다. 원거리 센터로 45~60분을 더 가면 혈전제거술은 빨라질지 몰라도 혈전용해가 그만큼 늦어집니다. 체계가 잘 갖춰진 지역에서는 두 전략의 3개월 결과가 같습니다.
| 항목 | 변경 |
|---|---|
| 테넥테플라제 | 4.5시간 내 COR 1 (0.25 mg/kg, 최대 25 mg) · 0.4 mg/kg는 3: No Benefit |
| 혈전제거술 시간 창 | ASPECTS 값에 따라 6~24시간까지 COR 1 · 후순환 24시간 COR 1 |
| 소아 권고 신설 | 선별 도구(2b) · 영상(2a) · 혈전용해(2b) · 혈전제거술(2a·2b) |
| 이동식 뇌졸중 유닛 | COR 1 |
| 원격의료 | 구급차·원격영상·원격뇌졸중 3건 COR 1 |
| 영상 25분 이내 | 프로토콜 수립 COR 1 |
| 이송 목적지 | 원거리 센터 직접 이송 3: No Benefit |
| 경증 비장애성 결손 | 혈전용해 3: No Benefit — 이중항혈소판치료로 |
| 혈압·혈당 | 강화된 감소·조절이 이득 없음 또는 해로움 |
| 기법 | 중간·원위 혈관에 스텐트 리트리버 3: No Benefit · 티로피반 전처치 3: No Benefit |
Part 9 — 성인 전문소생술 개정 10건
| # | 항목 | 2025년 내용 | 등급 | 이 책 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 임상 안정성 평가 | 신속한 평가가 치료 방향을 결정 | Top 10 | 1.3 |
| 2 | 심방세동·심방조동 심율동전환 | 첫 충격 ≥200 J 선호 (알고리즘 표기 200 J) | Top 10 | 8.5 |
| 3 | 소생술 종료 | 체계 범위에 따라 적용 · ETCO2 단독 사용 금지 | 3: Harm (비삽관) | 1.5 |
| 4 | 벡터변경·이중순차제세동 | 유용성 확립되지 않음 | 2b / B-R ⚑ | 4.3 |
| 5 | Head-up CPR | 임상시험 외 권고하지 않음 | 3: No Benefit / C-LD | 2.5 |
| 6 | 기관내관 약물 투여 | 삭제됨 | Top 10 | 6.1 |
| 7 | 초음파 | 숙련자는 압박 중단 없이 사용 가능 | Top 10 | 2.3 |
| 8 | 다형성 심실빈맥 | 항상 불안정 — 즉시 제세동 | 1 / B-NR | 8.4 |
| 9 | 혈관확보 | 정맥로 우선, 골내주사는 합리적 대안 | 1 / A · 2a / A | 6.1 |
| 10 | 부정맥 | 원인이 될 수도, 증상이 될 수도 있음 | Top 10 | 3.1 |
Part 11 — 심정지 후 치료 개정 10건
| # | 항목 | 2025년 내용 | 등급 | 이 책 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 신경필라멘트 경쇄(NfL) | 예후 예측 바이오마커로 추가 | Top 10 | 9.6 |
| 2 | 온도 조절 기간 | 최소 36시간 | 2a / B-R | 9.3 |
| 3 | 진단 검사 | 전산화단층촬영·심초음파로 원인·합병증 조사 | Top 10 | 9.4 |
| 4 | 관상동맥조영술 | 심장성 원인 의심 시 퇴원 전 권고 | Top 10 | 9.4 |
| 5 | 혈압 | 평균동맥압 최소 65mmHg | 1 / B-R | 9.2 |
| 6 | 기계순환보조 | 심인성 쇼크에 일상 사용 비권고 | Top 10 | 9.2 |
| 7 | 근간대경련 | 뇌파 상관관계 없으면 억제 치료 비권고 | Top 10 | 9.5 |
| 8 | 항경련제 | 발작–발작간 연속체에 진정 없는 약제 시험 고려 | Top 10 | 9.5 |
| 9 | 생존자·보호자 | 퇴원 전 정서적 고통 평가·치료 권고 | Top 10 | 9.6 |
| 10 | 의료진 | 소진 중재 시행 권고 | Top 10 | 9.6 |
추가 — 온도 범위 변경
| 2020년 | 2025년 | |
|---|---|---|
| AHA | 32~36℃ | 32~37.5℃ |
개정의 방향을 두 줄로 요약하면 이렇습니다.
첫째, 오래된 절차의 정리. 기관내관 약물 투여 삭제, Head-up CPR 비권고, 심정지 중 조율 비권고. 이론적으로 그럴듯했지만 결과를 개선하지 못한 것들을 걷어냈습니다.
둘째, 심정지 이후로 무게 이동. Part 11의 개정 10건 중 절반이 예후 예측·회복·생존자 지원입니다. "살렸는가"에서 "어떤 상태로 살렸는가" 로 성과 지표가 옮겨졌습니다. 생존사슬 6번 고리(심정지 후 치료·회복·생존)의 신설과 같은 방향입니다.
| 유형 | 항목 |
|---|---|
| 삭제 | 기관내관 약물 투여 |
| 비권고 신설 | Head-up CPR / 심인성 쇼크 기계순환보조 / 뇌파 무관 근간대경련 치료 |
| 등급 확립 | 정맥로 우선(LOE A) / 벡터변경·이중순차제세동(2b) |
| 수치 신설·변경 | 심방세동 ≥200 J / 평균동맥압 ≥65mmHg / 온도 32~37.5℃ / 최소 36시간 / SpO2 90~98% / PaCO2 35~45mmHg |
| 강조 승격 | 임상 안정성 평가 / 다형성 심실빈맥 / 초음파 조건 |
| 신규 지표 | 신경필라멘트 경쇄(NfL) |
| 범위 확장 | 생존자·보호자 정서 지원 / 의료진 소진 중재 |
① 결론이 정반대 — 최우선
| 항목 | AHA 2025 | 한국 2025 | 이 책 |
|---|---|---|---|
| 벡터변경·이중순차제세동 | 유용성 확립되지 않음 (2b / B-R) | 조건부 시도 가능 (약한 권고) | 4.3 |
조건도 다릅니다. 한국은 "훈련된 의료종사자 + 여분의 패드·제세동기 즉시 사용 가능"을 붙입니다. 적용 시점(연속 3회 이상 제세동 후)은 같습니다.
② 수치가 다름
| 항목 | AHA 2025 | 한국 2025 | 이 책 |
|---|---|---|---|
| 목표체온 하한 | 32℃ ~ 37.5℃ (1 / B-R) | 33℃ ~ 37.5℃ | 9.3 |
| 온도 조절 기간 | 최소 36시간 (2a / B-R) | 명시 없음 | 9.3 |
③ 조건이 다름
| 항목 | AHA 2025 | 한국 2025 | 이 책 |
|---|---|---|---|
| 엎드린 자세 심정지 | 안전하게 돌릴 수 있는가 (2b / C-LD) | 기관내삽관 상태인가 | 10.5 |
| 익수 — 인공호흡부터 시작 | 훈련된 구조자 고려 가능 (2b / C-EO) | 교육받은 일차반응자·의료종사자 권고 (보편타당) | 10.1 |
④ 한쪽에만 있음
| 항목 | AHA 2025 | 한국 2025 | 이 책 |
|---|---|---|---|
| Head-up CPR | 비권고 (3: No Benefit) | 해당 항목 없음 | 2.5 |
| 기관내관 약물 투여 삭제 | 명시 | 해당 항목 없음 | 6.1 |
| 체외순환 심폐소생술 | 일반 권고 없음 — Part 10에서 원인별로 권고 (저체온만 COR 1) | 시행 고려 (일반 권고로 명시) | 7.4 |
| 급성관상동맥증후군·뇌졸중 | 심폐소생술 지침 밖 — 별도 지침(2025 ACS · 2026 뇌졸중) | KALS 범위 밖 | 제11장 |
⑤ 방향이 같음 — 안심해도 되는 항목
| 항목 | 양쪽 |
|---|---|
| 혈관확보 | 정맥로 우선 (AHA는 LOE A) |
| 바소프레신·코르티코스테로이드 | 추가 투여 이득 없음·미권고 |
| 생존사슬 통합 | 통합했으나 고리 수가 다름 — AHA 6개, 한국 5개 (BLS 요약집 참조) |
같은 근거를 보고 결론이 갈리는 이유는 불확실성 앞에서의 선택이 다르기 때문입니다.
벡터변경·이중순차제세동이 대표 사례입니다. 양쪽 모두 근거가 약하다고 판정했습니다. AHA는 "증명되지 않았으므로 확립되지 않았다" 로 정리했고, 한국은 "불응성 심실세동에 다른 대안이 없으므로 조건부로 시도할 수 있다" 로 정리했습니다. 전자는 근거 중심, 후자는 임상 현실 중심의 판단입니다.
목표체온 1℃ 차이도 비슷합니다. 두 지침 모두 2020년판 32~36℃에서 상한을 37.5℃로 올렸습니다. 하한을 32로 둘지 33으로 둘지는 같은 연구를 놓고 위원회가 다르게 읽은 결과입니다.
어느 쪽이 맞고 틀린 문제가 아닙니다. 시험에서는 준거를 보고 답해야 합니다.
| 상황 | 권장 |
|---|---|
| ACLS만 준비 | AHA 기준으로 통일. 이 절은 한 번만 읽고 넘어감 |
| KALS만 준비 | KALS 요약집을 준거로. 이 절의 한국 열만 확인 |
| 둘 다 준비 | 이 절을 표로 외울 것. 특히 벡터변경·목표체온·엎드린 자세 세 항목 |
A. 약물 용량
| 약물 | 상황 | 용량 | 근거 |
|---|---|---|---|
| 에피네프린 | 심정지 | 1mg, 3~5분마다 | P9 #14 (2a/B-R) |
| 에피네프린 | 서맥 주입 | 2~10 mcg/분 | 알고리즘 |
| 아트로핀 | 증상성 서맥 | 1mg, 3~5분마다, 최대 총 3mg | 알고리즘 |
| 도파민 | 서맥 주입 | 5~20 mcg/kg/분 | 알고리즘 |
| 아데노신 | 좁은 QRS 빈맥 | 6mg → 12mg (급속 정맥) | 알고리즘 |
| 아미오다론 | 넓은 QRS 빈맥 (맥박 있음) | 150mg/10분 → 1mg/분 × 6시간 | 알고리즘 |
| 아미오다론 | 제세동 불응성 심정지 | 첫 300mg → 두 번째 150mg | 심정지 알고리즘 · P9 #19 (2b) |
| 리도카인 | 제세동 불응성 심정지 | 첫 1~1.5 mg/kg → 두 번째 0.5~0.75 mg/kg | 심정지 알고리즘 · P9 #19 (2b) |
| 프로카인아미드 | 넓은 QRS 빈맥 | 20~50 mg/분, 최대 17 mg/kg → 유지 1~4 mg/분 | 알고리즘 |
| 소탈올 | 넓은 QRS 빈맥 | 2025 알고리즘 카드에서 제외 — 고르지 말 것 | P9 #49 |
| 마그네슘 | torsades (QT 연장) | 알고리즘에 용량 미표기 | P9 #54 (2b/C-LD) |
| 날록손 | 오피오이드 호흡정지 | 투여 권고 (용량은 지침에 미명시) | P10 (1/B-R) |
| 고용량 인슐린 | β차단제·칼슘통로차단제 중독 | 정상혈당요법 시행 | P10 (1/C-EO) |
| 지질유제 | 국소마취제 전신독성 | 시행 | P10 (1/C-EO) |
| 중탄산나트륨 | 나트륨통로차단제 중독 | 투여가 합리적 | P10 (2a/C-EO) |
B. 전기 치료
| 항목 | 값 | 근거 |
|---|---|---|
| 심정지 제세동 (이상파형) | 제조사 권장 — 예: 120~200 J, 미상이면 최대 | 심정지 알고리즘 · P9 #4·#6 |
| 심정지 제세동 (단상파형) | 360 J | 심정지 알고리즘 |
| 충격 전략 | 단일 충격 | P9 #3 (2a/B-NR) |
| 심율동전환 — 심방세동 | 200 J | 심율동전환 알고리즘 · P9 Top 10 #2 |
| 심율동전환 — 심방조동 | 200 J | 심율동전환 알고리즘 |
| 심율동전환 — 좁은 QRS 빈맥 | 100 J | 심율동전환 알고리즘 |
| 심율동전환 — 단형성 심실빈맥 | 100 J | 심율동전환 알고리즘 |
| 다형성 심실빈맥 | 비동기 고에너지 제세동 | 심율동전환 알고리즘 · P9 #53 (1/B-NR) |
| 즉시 심율동전환 준비 기준 | 심실 반응 >150회/분 | 심율동전환 알고리즘 |
| 심율동전환 (기기 권장값 미상) | 최대 에너지 | 빈맥 알고리즘 |
| 벡터변경·이중순차 조건 | 연속 3회 이상 제세동 후 | P9 #7·#8 |
| 심정지 중 전기 조율 | 비권고 (3: No Benefit) | P9 #9 |
C. 심정지 후 목표치
| 항목 | 목표 | 근거 |
|---|---|---|
| 산소 (측정 전) | 100% | P11 #1 (1/B-R) |
| 산소 (측정 후) | SpO2 90~98% 또는 PaO2 60~105mmHg | P11 #2 (2a/B-R) |
| 이산화탄소 | PaCO2 35~45mmHg | P11 #3 (1/B-R) |
| 혈압 | 평균동맥압 ≥65mmHg | P11 #4 (1/B-R) |
| 온도 | 32~37.5℃ ⚑ | P11 #6 (1/B-R) |
| 온도 유지 기간 | 최소 36시간 | P11 #7 (2a/B-R) |
| 예후 판정 시점 | 정상체온·진정 중단 후 72시간 이상 | P11 #10 (2a/B-NR) |
D. 시간·주기
| 항목 | 값 | 근거 |
|---|---|---|
| 압박 교대·리듬 확인 | 2분 | P7 #29 (2a/B-R) |
| 맥박 확인 | 10초 이내 | P7 #27 (1/C-LD) |
| 에피네프린 간격 | 3~5분 | P9 #14 |
| 전문기도기 후 환기 | 6초마다 1회 (분당 10회) | P9 #46 (2b/C-LD) |
| 삽관 환자 종료 판단 | 전문소생술 20분 후 파형 PETCO₂ 10mmHg 초과 실패 — 단독 기준 아님 | P9 #36 (2b/C-LD) |
| 비삽관 환자 ETCO2 종료 판단 | 금지 | P9 #37 (3: Harm) |
E. 혼동 짝 정리 — 출제 단골
| A | B | 구분 열쇠 |
|---|---|---|
| 에피네프린 — 제세동 가능 리듬 | 제세동 불가 리듬 | 가능=제세동 실패 후 / 불가=가능한 빨리 |
| 제세동 (비동기) | 심율동전환 (동기화) | 맥박 유무 · 다형성은 항상 비동기 |
| 베라파밀·딜티아젬 | 아데노신 | 넓은 QRS엔 전자 전면 금기, 후자는 규칙적 단형성만 허용 |
| 칼슘·중탄산 일상 투여 | 원인이 확인된 투여 | "일상적"이 핵심 단어 |
| 마그네슘 — QT 연장 | QT 정상 | 연장=2b 고려 / 정상=3: No Benefit |
| 초음파 — 심정지 중 | 자발순환회복 후 | 중=확립 안 됨 / 후=진단 도구 |
| 산소 — 심폐소생술 중 | 회복 후 | 중=최대 / 후=목표 범위 |
| 조율 — 심정지 | 맥박 있는 서맥 | 심정지=비권고 / 서맥=시행 |
| 프로카인아미드 — 심정지 | 맥박 있는 빈맥 | 심정지=이득 불확실 / 빈맥=고려 가능 |
| 소탈올 — 지침 본문 | 알고리즘 카드 | 본문 2b 존재 / 카드에서 제외 |
| 2b "확립되지 않음" | 3: No Benefit "권고 안 함" | 벡터변경 vs Head-up CPR |
| 3: No Benefit | 3: Harm | 칼슘·중탄산 vs 베라파밀·아데노신 |
표 E가 이 요약집의 결론입니다. ACLS 문항의 변별력은 "무엇을 하는가"가 아니라 "어느 상황인가" 에서 나옵니다. 같은 약, 같은 지표, 같은 기법이 국면에 따라 등급이 뒤집히는 구조를 이해하면 표를 외울 필요가 없습니다.
⚑ 표시는 한국 기준과 갈리는 항목입니다. ⚠ 표시는 이번 판에서 모두 해소되었습니다 — 남은 것은 근거의 부재가 아니라 지침 자체가 등급을 부여하지 않은 영역이며, 부록 A에 그 목록을 정리했습니다.
| 약물 | 상황 | 용량 | 근거 |
|---|---|---|---|
| 에피네프린 | 심정지 | 1mg, 3~5분마다 | P9 #14 |
| 에피네프린 | 서맥 주입 | 2~10 mcg/분 | 알고리즘 |
| 아트로핀 | 증상성 서맥 | 1mg, 3~5분마다, 최대 총 3mg | 알고리즘 |
| 도파민 | 서맥 주입 | 5~20 mcg/kg/분 | 알고리즘 |
| 아데노신 | 좁은 QRS 빈맥 | 6mg → 필요 시 12mg (급속 정맥) | 알고리즘 |
| 아미오다론 | 넓은 QRS 빈맥 | 150mg / 10분 → 1 mg/분 × 6시간 | 알고리즘 |
| 아미오다론 | 제세동 불응성 심정지 | 첫 300mg 일시 주입 → 두 번째 150mg | 심정지 알고리즘 · P9 #19 (2b/B-R) |
| 리도카인 | 제세동 불응성 심정지 | 첫 1~1.5 mg/kg → 두 번째 0.5~0.75 mg/kg | 심정지 알고리즘 · P9 #19 (2b/B-R) |
| 프로카인아미드 | 넓은 QRS 빈맥 | 20~50 mg/분, 최대 17 mg/kg → 유지 1~4 mg/분 | 알고리즘 |
| 소탈올 | 넓은 QRS 빈맥 | 2025 알고리즘 카드에 없음 — 지침 본문에만 2b/B-R로 존재. 처치 선택지로 쓰지 말 것 | P9 #49 |
| 마그네슘 | torsades (QT 연장) | 고려 가능 (2b/C-LD) — 알고리즘에 용량 미표기 | P9 #54 |
| 진정 (심율동전환) | 의식 있는 환자 | 디아제팜 등 진정제 + 필요 시 펜타닐 등 진통제, 마취 가능하면 마취 | 심율동전환 알고리즘 |
아미오다론은 상황에 따라 용량이 다릅니다. 심정지에서는 300mg → 150mg, 맥박 있는 넓은 QRS 빈맥에서는 150mg을 10분에 → 1mg/분 유지입니다. 이 둘을 바꿔 쓴 선택지가 대표적인 오답입니다.
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