ACS·뇌졸중·2025 개정과 시험 대비 | 마이메르시 MyMerci
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ACS·뇌졸중·2025 개정과 시험 대비

PART 10

ACS·뇌졸중·2025 개정과 시험 대비

ACLS Provider 과정에서 필요한 ACS·뇌졸중 핵심과 2025 변경점, 시험 직전 수치·용량을 통합합니다.

CHAPTER 11
제11장 · 급성관상동맥증후군과 뇌졸중

이 장의 준거 — 다른 문서 계열입니다

2025 심폐소생술·응급심혈관치료 지침에는 이 두 주제의 Part가 없습니다(→ 12.1 참조). 근거는 별도 지침에 있습니다.

주제준거 문서이 책 표기
급성관상동맥증후군2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI 급성관상동맥증후군 관리 지침 — AHA 공식 임상 슬라이드 세트(37슬라이드) 직접 파싱. 권고 63건[ACS #n]
급성 허혈성 뇌졸중2026 AHA/ASA 급성 허혈성 뇌졸중 조기 관리 지침 — AHA 공식 임상 슬라이드 세트(40슬라이드) + 혈관내치료 알고리즘 포스터 직접 파싱. 권고 48건[STR #n]

권고 등급 체계는 같습니다. 두 지침 모두 심폐소생술 지침과 동일한 COR / LOE 체계를 씁니다. 제1권 일러두기의 등급 표를 그대로 쓰면 됩니다.

판(版) 차이에 주의하십시오. 뇌졸중 지침은 2026년판이 최신입니다. 응시하는 과정의 Provider Manual이 그보다 이전 판(예: 2019년판)을 인용하고 있다면 세부 수치가 다를 수 있습니다. 이 책은 최신 지침을 기준으로 썼습니다. 과정 교재의 해당 장과 시간 목표·약제 용량만 한 번 대조해 두십시오.

11.2 뇌졸중도 AHA 공식 임상 슬라이드 세트를 직접 읽어 권고 48건을 추출했습니다. 양쪽 모두 COR은 확보, LOE는 슬라이드에 미표기입니다.

11.1 급성관상동맥증후군

근거: AHA 공식 임상 슬라이드 세트 — 2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI 급성관상동맥증후군 관리 지침 (37슬라이드). 권고 등급(COR)은 확보, LOE는 슬라이드에 표기되지 않아 미확보입니다.

① 핵심 결론

ACLS 관점에서 외울 것은 시간입니다. 심전도는 첫 의료 접촉 후 10분 이내, 첫 의료 접촉부터 기구 작동까지 90분(전원 필요 시 120분). 그리고 일차 관상동맥중재에서 30분 지연마다 1년 사망 상대위험이 7.5% 올라갑니다. 심장정지 후 관상동맥조영술 여부는 의식·ST분절상승·예후 소견 세 축으로 갈립니다.

② 수치·절차 표

A. 병원전 — 시간이 전부입니다

항목기준근거
12유도 심전도첫 의료 접촉 후 10분 이내[ACS #1]
연속 심전도임상 의심이 계속 높으면 허혈성 변화 탐지[ACS #2]
ST분절상승 심근경색 확인 시관상동맥중재 가능 병원으로 즉시 이송[ACS #3]
비진단적 심전도지역 응급실로 이송[ACS #3]
첫 의료 접촉 → 기구 시각90분 이내[ACS #4]
지연의 대가30분 지연마다 1년 사망 상대위험 7.5% 증가[ACS #5]

B. 병원내 초기 평가 — 전부 COR 1

항목COR근거
심전도 10분 이내1[ACS #6]
심장 트로포닌1[ACS #7]
연속 심전도 감시1[ACS #8]
연속 심장 트로포닌1[ACS #9]

C. 심장정지 후 관상동맥조영술 — ACLS 직결

의식ST분절상승예후 소견권고COR
깨어 있음있음일차 관상동맥중재1
혼수있음양호일차 관상동맥중재1
혼수있음불량개별 평가 후 시행이 합리적2b
혼수없음즉시 관상동맥조영술 권고하지 않음3: No Benefit

응급의료체계로 이송된 ST분절상승 심근경색 환자의 약 10%가 병원밖 심장정지를 경험합니다 [ACS #14]. 제3권 9.4(진단 검사와 관상동맥중재)와 함께 보십시오 — Part 11은 "심장성 원인 의심 시 퇴원 전 조영술"을, 이 표는 자발순환회복 직후의 즉시 조영술 여부를 다룹니다.

D. 표준 약물 — 진통·항허혈

약물용량주의근거
니트로글리세린 (설하)0.4 mg을 5분마다 최대 3회우심실 경색 의심 또는 수축기혈압 90mmHg 미만이면 회피[ACS #15]
니트로글리세린 (정맥)10 mcg/분 시작, 통증·혈역학 내성에 맞춰 증량경구 질산염 후에도 협심통 지속 시 / 고혈압·급성 폐부종 동반 시 · 같은 회피 조건[ACS #16]
모르핀 (정맥)2~4mg, 5~15분마다 반복, 총 10mg까지최대 항허혈 치료에 저항하는 통증에. 경구 P2Y12 억제제 작용 지연[ACS #17]
펜타닐 (정맥)25~50 mcg, 총 100 mcg까지같은 적응·주의[ACS #18]

단위 표기에 관한 기록 — 공식 슬라이드 세트의 해당 표에는 설하 니트로글리세린이 "0.4 mcg" 로 인쇄돼 있습니다. 정맥 니트로글리세린이 같은 표에서 10 mcg/분으로 시작한다는 점, 그리고 설하 제형의 통상 규격이 0.3~0.6 mg이라는 점을 보면 슬라이드의 단위 오기입니다. 이 요약집은 0.4 mg으로 표기했습니다.

외울 것은 용법과 금기입니다 — 5분마다 최대 3회, 그리고 우심실 경색 의심 또는 수축기혈압 90mmHg 미만이면 회피. 단위 자체는 출제 대상으로 삼기 어려운 항목입니다.

진통 치료는 증상을 완화하나 임상 결과를 개선한다고 입증되지 않았습니다 [ACS #19]. 통증 조절에도 허혈 증상이 지속되면 응급 관상동맥조영술을 고려합니다.

E. 항혈소판

약물권고COR근거
아스피린초기 경구 로딩 후 매일 저용량1[ACS #20]
P2Y12 억제제아스피린에 더해 경구 투여1[ACS #21]
프라수그렐뇌졸중·일과성허혈발작 병력이면 투여 금지3: Harm[ACS #22]
당단백 IIb/IIIa큰 혈전 부담·무재관류·느린 흐름에 보조 사용2a[ACS #32]
당단백 IIb/IIIa일상적 투여 금지 — 이득 없고 출혈 증가3: Harm[ACS #33]

상황별 P2Y12 선택

상황1차COR
비ST분절상승 급성관상동맥증후군 + 관상동맥중재프라수그렐 또는 티카그렐러1
비ST분절상승 + 침습 계획 없음티카그렐러1
ST분절상승 + 일차 관상동맥중재프라수그렐 또는 티카그렐러1
ST분절상승 + 혈전용해클로피도그렐 병용1
위 약제 불가·금기클로피도그렐1

F. 항응고 — COR 3: Harm이 하나 있습니다

상황약물COR근거
관상동맥중재 예정미분획헤파린1[ACS #34]
ST분절상승 + 관상동맥중재비발리루딘 (미분획헤파린 대안)1[ACS #35]
비ST분절상승 + 관상동맥중재비발리루딘2b[ACS #36]
관상동맥중재 시점정맥 에녹사파린2b[ACS #37]
관상동맥중재 지지폰다파리눅스 금지 — 카테터 혈전증3: Harm[ACS #38]
비ST분절상승 + 조기 침습 미예상에녹사파린 또는 폰다파리눅스1[ACS #40]
혈전용해 후에녹사파린 (폰다파리눅스 대안) · 최대 8일 또는 재관류까지1[ACS #41]

폰다파리눅스가 두 번 나옵니다. 관상동맥중재를 지지하는 용도로는 3: Harm, 조기 침습이 예상되지 않는 비ST분절상승에서는 COR 1입니다. 상황이 정반대로 갈립니다.

G. 베타차단제

항목내용COR
개시금기가 없으면 24시간 이내 경구 — 재경색·심실부정맥 감소1
금기급성 심부전 · 저심박출 또는 심인성쇼크 위험 · PR 0.24 초과 · 심장박동조율기 없는 2·3도 방실차단 · 중증 서맥 · 활동성 기관지수축

H. ST분절상승 심근경색 재관류 — 시간과 장소로 갈립니다

일차 관상동맥중재 가능 병원

조건목표·권고COR
심인성 쇼크 또는 혈역학 불안정원인 혈관 응급 재관류1
증상 12시간 이내 · 전원 불필요첫 의료 접촉 → 기구 작동 90분 이내1
증상 12시간 이내 · 전원 필요첫 의료 접촉 → 기구 작동 120분 이내1
증상 12~24시간일차 관상동맥중재가 합리적2a
24시간 초과 + 지속 허혈·중증 심부전·생명 위협 부정맥합리적2a
24시간 초과 + 위 소견 없음시행하지 말 것3: No Benefit

비관상동맥중재 병원

조건권고COR
ST분절상승 심근경색이 아님혈전용해제 투여 금지 — 뇌출혈·주요 비뇌 출혈 위험
혈전용해 금기 있음관상동맥중재 가능 병원으로 전원1
금기 없음 + 12시간 이내 + 첫 의료 접촉→일차 중재 120분 초과 지연혈전용해제 투여1
증상 12~24시간전원해 일차 관상동맥중재가 합리적2a

혈전용해 후

상황권고COR
혈전용해 직후관상동맥중재 가능 센터로 전원1
재관류 실패 의심즉시 조영술 + 구제 관상동맥중재1
실패 의심 없음2~24시간 사이 조기 조영술1

재관류 실패의 임상 징후

징후
지속되는 허혈 증상
ST분절상승 잔존 — 전방 유도 50% 미만 소실 또는 하방 유도 70% 미만 소실
혈역학 또는 전기적 불안정

I. 비ST분절상승 급성관상동맥증후군 — 위험도 4단계

위험도기준전략조영술 시점
불안정·초고위험심인성 쇼크 · 심부전 징후 · 불응성 협심증 · 혈역학·전기적 불안정즉시 침습 (2시간 이내) COR 1
고위험GRACE 140 초과 · 급상승 트로포닌 · 동적 ST 변화정규 침습 COR 124시간 이내 (2a)
중간위험GRACE 109~140 · 증상 없음 · 트로포닌 안정정규 침습 COR 172시간 이내 (2a)
저위험GRACE 109 미만 · TIMI 2 미만 · 트로포닌 99백분위 미만 · 동적 ST 변화 없음정규 또는 선택적 침습 COR 1비침습 위험 층화

J. 카테터실

항목권고COR
요골동맥 접근대퇴동맥보다 선호 — 출혈·혈관 합병증·사망 감소1
좌주간지·복잡 병변 스텐트혈관내영상(초음파 또는 광간섭단층촬영) 권고1
수기 흡인 혈전제거술ST분절상승 일차 중재에서 일상적 시행 금지3: No Benefit

③ 왜 그런가

시간이 왜 이렇게 세분화되는가. "30분 지연마다 1년 사망 상대위험 7.5%"가 답입니다. 심근은 관류가 끊긴 순간부터 죽기 시작하고, 되살릴 수 있는 양은 시간에 반비례합니다. 그래서 목표가 문(door)이 아니라 첫 의료 접촉(FMC) 기준입니다 — 구급차가 환자를 만난 순간부터 시계가 돕니다.

90분과 120분이 갈리는 이유는 전원입니다. 전원에는 물리적 시간이 필요하므로 30분을 더 줍니다. 그런데 그 120분을 넘길 것 같으면 전원하지 말고 혈전용해입니다 — 이게 비관상동맥중재 병원 알고리즘의 핵심 분기입니다. "더 좋은 치료를 늦게"보다 "덜 좋은 치료를 빨리" 가 이깁니다.

심장정지 후 표가 세 축으로 갈리는 이유는 이득과 위해의 저울입니다. ST분절상승이 있으면 막힌 혈관이 있다는 뜻이므로 뚫는 이득이 큽니다. 그런데 혼수 상태이고 예후 소견이 불량하면, 시술의 이득을 환자가 누릴 수 있는지가 불확실해집니다 — 그래서 2b, 개별 평가입니다. ST분절상승이 없는 혼수 환자에게 즉시 조영술은 이득 없음입니다. 관상동맥이 원인이 아닐 가능성이 크고, 시술이 심정지 후 치료를 지연시킵니다.

진통제가 결과를 개선하지 않는다는 문장이 중요합니다. 특히 모르핀은 경구 P2Y12 억제제의 흡수를 늦춥니다. 통증을 잡으려다 항혈소판 효과를 늦추는 셈이라, 최대 항허혈 치료에 저항하는 통증에만 씁니다.

이 절의 수치 출처

항목내용
아스피린 로딩162~325mg, 장용 코팅이 아닌 제형을 씹어서 — 급성관상동맥증후군이 의심되는 즉시
산소SpO₂ 90% 미만일 때만 투여 — 일상적 투여는 권고하지 않음
알테플라제15mg 일시 주입 → 0.75 mg/kg를 30분에 (최대 50mg) → 0.5 mg/kg를 60분에 (최대 35mg)
테넥테플라제체중에 따라 30~50mg 단회 정맥 일시 주입 — 알테플라제와 효과 유사, 투여 간편

씹어서(chewed) 복용과 장용 코팅 제형 회피가 자주 나오는 형태입니다. 삼키는 것보다 흡수가 빠르기 때문입니다.

산소는 2025년의 방향 전환입니다. 예전에는 모든 흉통 환자에게 산소를 줬지만, 고산소가 해로울 수 있다는 근거가 쌓여 저산소혈증이 있을 때만으로 좁혀졌습니다.

시험 함정

⑤ 시험 함정

  • 심전도 시간을 "내원 후 10분"으로 답한 경우. 기준은 첫 의료 접촉 후 10분입니다.
  • 재관류 목표를 door-to-balloon으로 답한 경우. 이 지침은 첫 의료 접촉 → 기구 작동 기준입니다.
  • 90분과 120분을 뒤바꾼 선택지. 전원 불필요 90분, 전원 필요 120분입니다.
  • 120분을 넘길 상황에서 전원을 선택한 절차. 혈전용해입니다.
  • 24시간 초과 + 증상 없는 환자에게 일차 중재를 시행한 선택지. 3: No Benefit입니다.
  • 혈전용해 후 재관류가 성공한 환자를 그대로 둔 절차. 실패가 아니어도 2~24시간 조기 조영술이 COR 1입니다.
  • 재관류 실패 판정 기준을 전방·하방 유도 같은 값으로 둔 선택지. 전방 50%, 하방 70% 입니다.
  • 뇌졸중·일과성허혈발작 병력 환자에게 프라수그렐을 투여한 선택지. 3: Harm입니다.
  • 폰다파리눅스를 관상동맥중재 지지에 사용한 선택지. 3: Harm입니다. 단 조기 침습 미예상 비ST분절상승에서는 COR 1 — 상황을 보십시오.
  • 당단백 IIb/IIIa를 일상적으로 투여한 선택지. 3: Harm입니다.
  • 모르핀을 1차 진통제로 둔 선택지. 최대 항허혈 치료에 저항하는 통증에 씁니다.
  • 비ST분절상승 초고위험에서 24시간 이내 조영술을 답한 경우. 2시간 이내입니다.
  • 대퇴동맥 접근을 선호로 둔 선택지. 요골동맥입니다.

11.2 급성 허혈성 뇌졸중

근거: AHA 공식 임상 슬라이드 세트 — 2026 AHA/ASA 급성 허혈성 뇌졸중 조기 관리 지침 (40슬라이드) + 혈관내치료 알고리즘 포스터. 권고 48건 확보, LOE는 슬라이드에 미표기입니다.

① 핵심 결론

2026년판이 최신이며 변경 폭이 큽니다. 정맥 혈전용해제는 테넥테플라제 0.25 mg/kg 또는 알테플라제 0.9 mg/kg이 COR 1이고, 혈관내 혈전제거술은 ASPECTS 값에 따라 시간 창이 갈립니다. 소아 권고가 처음 들어왔고, 이동식 뇌졸중 유닛이 COR 1이 되었습니다.

② 수치·절차 표

A. 병원전 평가

항목권고COR근거
구급상황요원전화 뇌졸중 평가 도구 사용 — 조기 인지, 현장 체류 단축2a[STR #5]
구급대원간단한 뇌졸중 평가 도구 사용 — 대혈관폐색 포함 조기 인지1[STR #6]
소아성인 선별 도구의 유용성 불확실 — 식별 성능 낮음2b[STR #7]
체계검증된 선별 도구로 평가 후 가장 적절한 센터로 우선 이송하는 분류 프로토콜1[STR #4]

B. 이송 목적지 — 오해하기 쉬운 항목

상황권고COR근거
잘 조율된 체계 + 혈전용해 가능한 지역병원 + 2차 전원 가능 지역에서, 대혈관폐색 의심 환자를 원거리(45~60분) 혈전제거술 센터로 직접 이송3개월 결과가 개선되지 않음3: No Benefit[STR #8]
병원간 전원상급 치료 필요 시 우선 전원 협약·프로토콜로 DIDO(문안-문밖) 시간 단축1[STR #9]
이동식 뇌졸중 유닛가능한 곳에서 기존 응급의료체계보다 우선 — 발병-치료 시간 최단화1[STR #10]

⚠️ "무조건 혈전제거술 가능 병원으로 직행"이 아닙니다. 지역 체계가 잘 갖춰져 있으면 가까운 병원에서 혈전용해 후 전원하는 편과 결과 차이가 없습니다. 이 항목이 3: No Benefit이라는 점이 출제 포인트입니다.

C. 원격의료 — 세 건 모두 COR 1 [STR #11~#13]

대상내용
구급차원격의료로 구급대원 평가 보완 — 재관류 대상 식별
영상 판독 전문성 없는 응급실원격영상 시스템 — 신속 판독, 혈전용해 금기 확인
신경과 전문성 없는 응급실원격뇌졸중 시스템 — 투여 증가, 투여 시간 단축

D. 중증도 평가 — NIHSS [STR #16·#17]

점수중증도
0증상 없음
1~4경증
5~15중등도
16~20중등도~중증
21~42중증

NIHSS 사용이 COR 1입니다. 이 점수가 혈전용해·혈전제거술 적응 판단에 그대로 들어갑니다.

E. 영상

항목권고COR근거
응급 뇌영상가능한 한 신속히 — 예: 25분 이내 수행하도록 프로토콜 수립1[STR #18]
소아경추·두개내 혈관 MRI/MRA2a[STR #19]
소아MRI/MRA를 25분 이내 쓸 수 없으면 CT/CTA2a[STR #20]

F. 혈압 — COR 3이 두 건

상황권고COR근거
경증~중등도 + 정맥 혈전용해 후강화된 수축기혈압 감소(<140 대 <180 mmHg) 권고하지 않음3: No Benefit[STR #21]
전순환 대혈관폐색 + 혈전제거술로 성공적 재개통(mTICI 2b·2c·3)첫 72시간 수축기혈압 <140 mmHg 목표는 해로움3: Harm[STR #22]

G. 혈당

항목권고COR근거
저혈당 (60 mg/dL 미만)치료한다1[STR #23]
고혈당정맥 인슐린으로 80~130 mg/dL 달성은 권고하지 않음 — 3개월 기능 결과 개선 안 됨3: No Benefit[STR #24]

저혈당은 치료(COR 1), 고혈당 적극 조절은 이득 없음(3: No Benefit). 방향이 반대입니다.

H. 정맥 혈전용해 — 약제와 용량

약제용량COR근거
테넥테플라제0.25 mg/kg (최대 25 mg)1[STR #29]
알테플라제0.9 mg/kg (최대 90 mg)1[STR #29]
테넥테플라제 0.4 mg/kg권고하지 않음3: No Benefit[STR #30]

I. 시간 창

시간조건권고COR근거
4.5시간 이내적응 성인가능한 한 빨리 시작 — CTA/MRA·관류영상 같은 추가 다중양식 영상으로 지연시키지 말 것1[STR #26]
4.5~9시간자동 관류영상에서 구조 가능한 허혈 반음영 확인정맥 혈전용해가 유익할 수 있음2a[STR #31]
수면 중 발생구조 가능한 반음영 + 수면 중점으로부터 9시간 이내 각성2a[STR #31]

J. 혈전용해를 하지 않거나 신중해야 하는 경우

대상권고COR근거
경증 비장애성 결손 (예: 고립성 감각증후군), 4.5시간 이내권고하지 않음 — 이중항혈소판치료 대비 우월성 미입증3: No Benefit[STR #28]
소아 28일~18세, 4.5시간 이내, 장애성 결손알테플라제 고려 가능 — 안전하나 효능 불확실2b[STR #27]
모든 대상위험·이득을 논의해 공유 의사결정1[STR #25]

혈전용해 고려 상황 분류 [슬라이드 18 · Table 8]

이득 > 위험 (치료)이득 = 위험 (개별 판단)이득 < 위험 (회피)
두개외 박리 · 축외 종양 · 혈관조영 후 · 미파열 동맥류 · 위장관/비뇨생식기 출혈 병력 · 심근경색 병력 · 모야모야병 · 뇌졸중 유사질환기존 장애/노쇠 · 48시간 이내 직접경구항응고제 · 3개월 이내 허혈성 뇌졸중 · 뇌내출혈 병력 · 14일~3개월 외상 · 10일 이내 수술 · 21일 이내 출혈 · 미파열 박리/동정맥기형 · 3개월 이내 심근경색 · 심장 혈전/심막염 · 활동성 악성종양·임신·산후광범위 저음영 CT · 출혈 CT · 14일 이내 중등도~중증 두부외상 · 14일 이내 신경외과 수술 · 3개월 이내 척수 손상 · 축내 종양 · 감염성 심내막염 · 응고장애/혈소판감소 · 대동맥궁 박리

K. 혈관내 혈전제거술 — 성인

시간나이NIHSS발병 전 mRSASPECTS기타COR근거
0~6시간≥60~13~101[STR #32]
6~24시간≥60~1≥61[STR #33]
6~24시간<80세≥60~13~5유의한 종괴효과 없음1[STR #34]
0~6시간<80세≥60~10~2종괴효과 없음2a[STR #35]
0~6시간≥62≥62a[STR #36]

부위는 전부 전순환 근위 대혈관폐색(내경동맥 또는 중대뇌동맥 M1) 입니다.

6~24시간이 두 줄인 것에 주의하십시오 — ASPECTS ≥6이면 나이 제한이 없고, ASPECTS 3~5면 80세 미만 + 종괴효과 없음이 추가 조건입니다.

여기까지가 과정 범위입니다. 후순환 혈전제거술, 혈전제거술 기법 선택, 소아 혈전제거술, 항혈소판 전략은 별책 『심화 부록』 부록 C로 옮겼습니다. ACLS 과정이 요구하는 뇌졸중 범위는 인지 → 이송 → 시간 목표 → 재관류 결정까지이며, 시술 기법과 세부 적응증은 그 범위 밖입니다.

③ 왜 그런가

테넥테플라제가 COR 1로 올라온 것이 실무에서 가장 큰 변화입니다. 알테플라제는 1시간 지속 주입이 필요한데 테넥테플라제는 단회 급속 정맥 주입입니다. 준비와 투여가 단순하고, 전원해야 하는 상황에서 이송 중 주입 관리 부담이 없습니다. 다만 용량이 정해져 있습니다 — 0.25 mg/kg이고, 0.4 mg/kg는 이득 없음으로 따로 배제됐습니다. 더 주면 나은 게 아닙니다.

시간 창이 넓어진 논리는 "시간"에서 "조직"으로의 전환입니다. 발생 시각만으로 대상을 가르던 것을, 관류 영상으로 아직 살아 있는 조직이 확인되면 시간이 지나도 치료합니다. 4.5~9시간 혈전용해(2a), 6~24시간 혈전제거술(COR 1), 수면 중점 기준이 모두 같은 논리입니다.

ASPECTS가 시간 창을 다시 가르는 이유도 같습니다. ASPECTS는 이미 죽은 조직의 범위를 나타냅니다. 6~24시간에서 ASPECTS ≥6(손상 적음)이면 나이 제한 없이 COR 1이지만, ASPECTS 3~5(손상 큼)면 80세 미만 + 종괴효과 없음이라는 조건이 붙습니다. 남은 조직이 적을수록 회복 잠재력이 큰 환자만 골라야 하기 때문입니다.

혈압을 강하게 낮추지 말라는 두 권고가 중요합니다. 특히 혈전제거술로 혈관을 다시 연 직후 <140으로 떨어뜨리는 것은 3: Harm입니다. 방금 뚫은 혈관 하류의 관류압을 떨어뜨려 재손상을 만듭니다.

저혈당은 치료하고 고혈당은 적극 조절하지 않는 비대칭도 이해할 만합니다. 저혈당은 그 자체가 즉각적 뇌 손상 원인이지만, 고혈당을 정상까지 끌어내리는 것은 3개월 결과를 바꾸지 못하면서 저혈당 위험만 만듭니다. 제3권 9.2에서 본 "지표를 좋게 만드는 것과 결과를 좋게 만드는 것이 다르다" 가 여기서도 반복됩니다.

이송 목적지가 3: No Benefit인 이유는 "빨리 혈전용해를 받는 것"의 가치 때문입니다. 원거리 센터로 45~60분을 더 가면 혈전제거술은 빨라질지 몰라도 혈전용해가 그만큼 늦어집니다. 체계가 잘 갖춰진 지역에서는 두 전략의 3개월 결과가 같습니다.

2026 개정 포인트

항목변경
테넥테플라제4.5시간 내 COR 1 (0.25 mg/kg, 최대 25 mg) · 0.4 mg/kg는 3: No Benefit
혈전제거술 시간 창ASPECTS 값에 따라 6~24시간까지 COR 1 · 후순환 24시간 COR 1
소아 권고 신설선별 도구(2b) · 영상(2a) · 혈전용해(2b) · 혈전제거술(2a·2b)
이동식 뇌졸중 유닛COR 1
원격의료구급차·원격영상·원격뇌졸중 3건 COR 1
영상 25분 이내프로토콜 수립 COR 1
이송 목적지원거리 센터 직접 이송 3: No Benefit
경증 비장애성 결손혈전용해 3: No Benefit — 이중항혈소판치료로
혈압·혈당강화된 감소·조절이 이득 없음 또는 해로움
기법중간·원위 혈관에 스텐트 리트리버 3: No Benefit · 티로피반 전처치 3: No Benefit
시험 함정

⑤ 시험 함정

  • 테넥테플라제 용량을 0.4 mg/kg로 답한 경우. 0.25 mg/kg(최대 25mg) 이며 0.4는 3: No Benefit입니다.
  • 알테플라제 최대 용량을 빠뜨린 경우. 0.9 mg/kg, 최대 90 mg입니다.
  • 혈전용해 시간 창을 3시간으로 답한 경우. 표준 4.5시간, 조건부 9시간입니다.
  • 혈전제거술 6~24시간 조건을 한 줄로만 외운 경우. ASPECTS ≥6이면 나이 제한 없음, 3~5면 80세 미만 + 종괴효과 없음입니다.
  • 후순환 NIHSS 기준을 6으로 답한 경우. ≥10이 COR 1이고, 6~9는 2b 미확립입니다.
  • "대혈관폐색 의심이면 무조건 혈전제거술 센터로 직행" — 잘 조율된 지역에서는 3: No Benefit입니다.
  • 혈전제거술 성공 직후 혈압을 <140으로 낮춘 절차. 3: Harm입니다.
  • 고혈당에 정맥 인슐린으로 80~130을 목표한 절차. 이득 없음입니다. 단 저혈당 치료는 COR 1입니다.
  • 경증 비장애성 결손에 혈전용해를 시행한 선택지. 3: No Benefit — 이중항혈소판치료가 대안입니다.
  • 소아에게 성인 선별 도구를 그대로 적용한 선택지. 유용성 불확실(2b)입니다.
  • 중간·원위 혈관 폐색에 스텐트 리트리버를 시행한 선택지. 3: No Benefit입니다.
  • CTA·관류영상을 먼저 찍고 혈전용해를 시작한 절차. 4.5시간 이내 적응 환자는 지연시키지 말고 시작이 COR 1입니다.
CHAPTER 12
제12장 · 2025년 개정과 기준 비교

12.1 2020년판 대비 변경점 총정리

① 핵심 결론

Part 9와 Part 11의 Top 10 메시지가 곧 개정 목록입니다. 2020년판으로 공부한 학습자가 확실하게 틀리는 구간이므로, 시험 직전에는 이 절만 봐도 됩니다.

② 수치·절차 표

Part 9 — 성인 전문소생술 개정 10건

#항목2025년 내용등급이 책
1임상 안정성 평가신속한 평가가 치료 방향을 결정Top 101.3
2심방세동·심방조동 심율동전환첫 충격 ≥200 J 선호 (알고리즘 표기 200 J)Top 108.5
3소생술 종료체계 범위에 따라 적용 · ETCO2 단독 사용 금지3: Harm (비삽관)1.5
4벡터변경·이중순차제세동유용성 확립되지 않음2b / B-R 4.3
5Head-up CPR임상시험 외 권고하지 않음3: No Benefit / C-LD2.5
6기관내관 약물 투여삭제됨Top 106.1
7초음파숙련자는 압박 중단 없이 사용 가능Top 102.3
8다형성 심실빈맥항상 불안정 — 즉시 제세동1 / B-NR8.4
9혈관확보정맥로 우선, 골내주사는 합리적 대안1 / A · 2a / A6.1
10부정맥원인이 될 수도, 증상이 될 수도 있음Top 103.1

Part 11 — 심정지 후 치료 개정 10건

#항목2025년 내용등급이 책
1신경필라멘트 경쇄(NfL)예후 예측 바이오마커로 추가Top 109.6
2온도 조절 기간최소 36시간2a / B-R9.3
3진단 검사전산화단층촬영·심초음파로 원인·합병증 조사Top 109.4
4관상동맥조영술심장성 원인 의심 시 퇴원 전 권고Top 109.4
5혈압평균동맥압 최소 65mmHg1 / B-R9.2
6기계순환보조심인성 쇼크에 일상 사용 비권고Top 109.2
7근간대경련뇌파 상관관계 없으면 억제 치료 비권고Top 109.5
8항경련제발작–발작간 연속체에 진정 없는 약제 시험 고려Top 109.5
9생존자·보호자퇴원 전 정서적 고통 평가·치료 권고Top 109.6
10의료진소진 중재 시행 권고Top 109.6

추가 — 온도 범위 변경

2020년2025년
AHA32~36℃32~37.5℃

③ 왜 그런가

개정의 방향을 두 줄로 요약하면 이렇습니다.

첫째, 오래된 절차의 정리. 기관내관 약물 투여 삭제, Head-up CPR 비권고, 심정지 중 조율 비권고. 이론적으로 그럴듯했지만 결과를 개선하지 못한 것들을 걷어냈습니다.

둘째, 심정지 이후로 무게 이동. Part 11의 개정 10건 중 절반이 예후 예측·회복·생존자 지원입니다. "살렸는가"에서 "어떤 상태로 살렸는가" 로 성과 지표가 옮겨졌습니다. 생존사슬 6번 고리(심정지 후 치료·회복·생존)의 신설과 같은 방향입니다.

④ 개정 성격별 분류

유형항목
삭제기관내관 약물 투여
비권고 신설Head-up CPR / 심인성 쇼크 기계순환보조 / 뇌파 무관 근간대경련 치료
등급 확립정맥로 우선(LOE A) / 벡터변경·이중순차제세동(2b)
수치 신설·변경심방세동 ≥200 J / 평균동맥압 ≥65mmHg / 온도 32~37.5℃ / 최소 36시간 / SpO2 90~98% / PaCO2 35~45mmHg
강조 승격임상 안정성 평가 / 다형성 심실빈맥 / 초음파 조건
신규 지표신경필라멘트 경쇄(NfL)
범위 확장생존자·보호자 정서 지원 / 의료진 소진 중재
시험 함정

⑤ 시험 함정

  • 개정 항목과 미개정 항목을 섞은 문항. 에피네프린 1mg·3~5분, 30:2, 압박 깊이·속도는 바뀌지 않았습니다.
  • "확립되지 않음(2b)"과 "권고하지 않음(3: No Benefit)"을 뭉갠 선택지. 벡터변경은 2b, Head-up CPR은 3: No Benefit입니다.
  • 온도 범위를 2020년판(32~36℃)으로 답한 경우.
  • 한국 기준과 섞은 문항. → 12.2

12.2 AHA와 한국(KALS) 가이드라인의 차이 대조

① 핵심 결론

결론이 정반대인 항목이 하나, 수치가 다른 항목이 둘, 한쪽에만 있는 항목이 여럿입니다. 국내에서 ACLS와 KALS를 함께 준비하는 학습자에게는 이 절이 가장 위험하고 가장 값이 큽니다.

② 수치·절차 표

① 결론이 정반대 — 최우선

항목AHA 2025한국 2025이 책
벡터변경·이중순차제세동유용성 확립되지 않음 (2b / B-R)조건부 시도 가능 (약한 권고)4.3

조건도 다릅니다. 한국은 "훈련된 의료종사자 + 여분의 패드·제세동기 즉시 사용 가능"을 붙입니다. 적용 시점(연속 3회 이상 제세동 후)은 같습니다.

② 수치가 다름

항목AHA 2025한국 2025이 책
목표체온 하한32℃ ~ 37.5℃ (1 / B-R)33℃ ~ 37.5℃9.3
온도 조절 기간최소 36시간 (2a / B-R)명시 없음9.3

③ 조건이 다름

항목AHA 2025한국 2025이 책
엎드린 자세 심정지안전하게 돌릴 수 있는가 (2b / C-LD)기관내삽관 상태인가10.5
익수 — 인공호흡부터 시작훈련된 구조자 고려 가능 (2b / C-EO)교육받은 일차반응자·의료종사자 권고 (보편타당)10.1

④ 한쪽에만 있음

항목AHA 2025한국 2025이 책
Head-up CPR비권고 (3: No Benefit)해당 항목 없음2.5
기관내관 약물 투여 삭제명시해당 항목 없음6.1
체외순환 심폐소생술일반 권고 없음 — Part 10에서 원인별로 권고 (저체온만 COR 1)시행 고려 (일반 권고로 명시)7.4
급성관상동맥증후군·뇌졸중심폐소생술 지침 밖 — 별도 지침(2025 ACS · 2026 뇌졸중)KALS 범위 밖제11장

⑤ 방향이 같음 — 안심해도 되는 항목

항목양쪽
혈관확보정맥로 우선 (AHA는 LOE A)
바소프레신·코르티코스테로이드추가 투여 이득 없음·미권고
생존사슬 통합통합했으나 고리 수가 다름 — AHA 6개, 한국 5개 (BLS 요약집 참조)

③ 왜 그런가

같은 근거를 보고 결론이 갈리는 이유는 불확실성 앞에서의 선택이 다르기 때문입니다.

벡터변경·이중순차제세동이 대표 사례입니다. 양쪽 모두 근거가 약하다고 판정했습니다. AHA는 "증명되지 않았으므로 확립되지 않았다" 로 정리했고, 한국은 "불응성 심실세동에 다른 대안이 없으므로 조건부로 시도할 수 있다" 로 정리했습니다. 전자는 근거 중심, 후자는 임상 현실 중심의 판단입니다.

목표체온 1℃ 차이도 비슷합니다. 두 지침 모두 2020년판 32~36℃에서 상한을 37.5℃로 올렸습니다. 하한을 32로 둘지 33으로 둘지는 같은 연구를 놓고 위원회가 다르게 읽은 결과입니다.

어느 쪽이 맞고 틀린 문제가 아닙니다. 시험에서는 준거를 보고 답해야 합니다.

④ 학습 전략

상황권장
ACLS만 준비AHA 기준으로 통일. 이 절은 한 번만 읽고 넘어감
KALS만 준비KALS 요약집을 준거로. 이 절의 한국 열만 확인
둘 다 준비이 절을 표로 외울 것. 특히 벡터변경·목표체온·엎드린 자세 세 항목
시험 함정

⑤ 시험 함정

  • AHA 문항에서 벡터변경을 "조건부 시도 가능"으로 답한 경우. ← 가장 흔한 혼동
  • 목표체온 하한을 33℃로 답한 경우 (AHA 문항).
  • AHA 문항에서 엎드린 자세 조건을 "기관내삽관 상태"로 답한 경우.
  • AHA 문항에서 "표준 소생술에 불응하면 체외순환 심폐소생술"이라고 일반화한 경우. ← 한국 기준입니다. AHA는 원인별입니다.
  • 생존사슬 고리 수를 5개로 답한 경우 (AHA는 6개).

12.3 시험 대비 핵심 수치·용량 일람

① 핵심 결론

암기용입니다. 약물은 상황별로, 수치는 목표별로 묶어 보십시오.

② 수치·절차 표

A. 약물 용량

약물상황용량근거
에피네프린심정지1mg, 3~5분마다P9 #14 (2a/B-R)
에피네프린서맥 주입2~10 mcg/분알고리즘
아트로핀증상성 서맥1mg, 3~5분마다, 최대 총 3mg알고리즘
도파민서맥 주입5~20 mcg/kg/분알고리즘
아데노신좁은 QRS 빈맥6mg → 12mg (급속 정맥)알고리즘
아미오다론넓은 QRS 빈맥 (맥박 있음)150mg/10분 → 1mg/분 × 6시간알고리즘
아미오다론제세동 불응성 심정지첫 300mg → 두 번째 150mg심정지 알고리즘 · P9 #19 (2b)
리도카인제세동 불응성 심정지첫 1~1.5 mg/kg → 두 번째 0.5~0.75 mg/kg심정지 알고리즘 · P9 #19 (2b)
프로카인아미드넓은 QRS 빈맥20~50 mg/분, 최대 17 mg/kg → 유지 1~4 mg/분알고리즘
소탈올넓은 QRS 빈맥2025 알고리즘 카드에서 제외 — 고르지 말 것P9 #49
마그네슘torsades (QT 연장)알고리즘에 용량 미표기P9 #54 (2b/C-LD)
날록손오피오이드 호흡정지투여 권고 (용량은 지침에 미명시)P10 (1/B-R)
고용량 인슐린β차단제·칼슘통로차단제 중독정상혈당요법 시행P10 (1/C-EO)
지질유제국소마취제 전신독성시행P10 (1/C-EO)
중탄산나트륨나트륨통로차단제 중독투여가 합리적P10 (2a/C-EO)

B. 전기 치료

항목근거
심정지 제세동 (이상파형)제조사 권장 — 예: 120~200 J, 미상이면 최대심정지 알고리즘 · P9 #4·#6
심정지 제세동 (단상파형)360 J심정지 알고리즘
충격 전략단일 충격P9 #3 (2a/B-NR)
심율동전환 — 심방세동200 J심율동전환 알고리즘 · P9 Top 10 #2
심율동전환 — 심방조동200 J심율동전환 알고리즘
심율동전환 — 좁은 QRS 빈맥100 J심율동전환 알고리즘
심율동전환 — 단형성 심실빈맥100 J심율동전환 알고리즘
다형성 심실빈맥비동기 고에너지 제세동심율동전환 알고리즘 · P9 #53 (1/B-NR)
즉시 심율동전환 준비 기준심실 반응 >150회/분심율동전환 알고리즘
심율동전환 (기기 권장값 미상)최대 에너지빈맥 알고리즘
벡터변경·이중순차 조건연속 3회 이상 제세동 후P9 #7·#8
심정지 중 전기 조율비권고 (3: No Benefit)P9 #9

C. 심정지 후 목표치

항목목표근거
산소 (측정 전)100%P11 #1 (1/B-R)
산소 (측정 후)SpO2 90~98% 또는 PaO2 60~105mmHgP11 #2 (2a/B-R)
이산화탄소PaCO2 35~45mmHgP11 #3 (1/B-R)
혈압평균동맥압 ≥65mmHgP11 #4 (1/B-R)
온도32~37.5℃ P11 #6 (1/B-R)
온도 유지 기간최소 36시간P11 #7 (2a/B-R)
예후 판정 시점정상체온·진정 중단 후 72시간 이상P11 #10 (2a/B-NR)

D. 시간·주기

항목근거
압박 교대·리듬 확인2분P7 #29 (2a/B-R)
맥박 확인10초 이내P7 #27 (1/C-LD)
에피네프린 간격3~5분P9 #14
전문기도기 후 환기6초마다 1회 (분당 10회)P9 #46 (2b/C-LD)
삽관 환자 종료 판단전문소생술 20분 후 파형 PETCO₂ 10mmHg 초과 실패 — 단독 기준 아님P9 #36 (2b/C-LD)
비삽관 환자 ETCO2 종료 판단금지P9 #37 (3: Harm)

E. 혼동 짝 정리 — 출제 단골

AB구분 열쇠
에피네프린 — 제세동 가능 리듬제세동 불가 리듬가능=제세동 실패 후 / 불가=가능한 빨리
제세동 (비동기)심율동전환 (동기화)맥박 유무 · 다형성은 항상 비동기
베라파밀·딜티아젬아데노신넓은 QRS엔 전자 전면 금기, 후자는 규칙적 단형성만 허용
칼슘·중탄산 일상 투여원인이 확인된 투여"일상적"이 핵심 단어
마그네슘 — QT 연장QT 정상연장=2b 고려 / 정상=3: No Benefit
초음파 — 심정지 중자발순환회복 후중=확립 안 됨 / 후=진단 도구
산소 — 심폐소생술 중회복 후중=최대 / 후=목표 범위
조율 — 심정지맥박 있는 서맥심정지=비권고 / 서맥=시행
프로카인아미드 — 심정지맥박 있는 빈맥심정지=이득 불확실 / 빈맥=고려 가능
소탈올 — 지침 본문알고리즘 카드본문 2b 존재 / 카드에서 제외
2b "확립되지 않음"3: No Benefit "권고 안 함"벡터변경 vs Head-up CPR
3: No Benefit3: Harm칼슘·중탄산 vs 베라파밀·아데노신

③ 왜 그런가

표 E가 이 요약집의 결론입니다. ACLS 문항의 변별력은 "무엇을 하는가"가 아니라 "어느 상황인가" 에서 나옵니다. 같은 약, 같은 지표, 같은 기법이 국면에 따라 등급이 뒤집히는 구조를 이해하면 표를 외울 필요가 없습니다.

④ 개정 표시

표시는 한국 기준과 갈리는 항목입니다. ⚠ 표시는 이번 판에서 모두 해소되었습니다 — 남은 것은 근거의 부재가 아니라 지침 자체가 등급을 부여하지 않은 영역이며, 부록 A에 그 목록을 정리했습니다.

시험 함정

⑤ 시험 함정

  • 표를 세로로 외워 상황을 섞는 것. 가로로 읽으십시오.
  • 아미오다론 용량 두 가지를 혼동하는 것. 빈맥은 150mg/10분입니다.
  • 도파민과 에피네프린 주입 단위를 바꾸는 것. 도파민만 kg이 들어갑니다.

제3권 부록 A · 약물 용량 일람 — 상황별

약물상황용량근거
에피네프린심정지1mg, 3~5분마다P9 #14
에피네프린서맥 주입2~10 mcg/분알고리즘
아트로핀증상성 서맥1mg, 3~5분마다, 최대 총 3mg알고리즘
도파민서맥 주입5~20 mcg/kg/분알고리즘
아데노신좁은 QRS 빈맥6mg → 필요 시 12mg (급속 정맥)알고리즘
아미오다론넓은 QRS 빈맥150mg / 10분 → 1 mg/분 × 6시간알고리즘
아미오다론제세동 불응성 심정지첫 300mg 일시 주입 → 두 번째 150mg심정지 알고리즘 · P9 #19 (2b/B-R)
리도카인제세동 불응성 심정지첫 1~1.5 mg/kg → 두 번째 0.5~0.75 mg/kg심정지 알고리즘 · P9 #19 (2b/B-R)
프로카인아미드넓은 QRS 빈맥20~50 mg/분, 최대 17 mg/kg → 유지 1~4 mg/분알고리즘
소탈올넓은 QRS 빈맥2025 알고리즘 카드에 없음 — 지침 본문에만 2b/B-R로 존재. 처치 선택지로 쓰지 말 것P9 #49
마그네슘torsades (QT 연장)고려 가능 (2b/C-LD) — 알고리즘에 용량 미표기P9 #54
진정 (심율동전환)의식 있는 환자디아제팜 등 진정제 + 필요 시 펜타닐 등 진통제, 마취 가능하면 마취심율동전환 알고리즘

아미오다론은 상황에 따라 용량이 다릅니다. 심정지에서는 300mg → 150mg, 맥박 있는 넓은 QRS 빈맥에서는 150mg을 10분에 → 1mg/분 유지입니다. 이 둘을 바꿔 쓴 선택지가 대표적인 오답입니다.

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