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약리학 제6장 · 감염과 통증을
치료하면서 위해를 줄인다
항생제는 세균의 구조·합성 과정을 표적으로 하고, 진통제·항염증제는 통증 전달과 염증 매개를 조절한다. 두 영역 모두 ‘약을 줬다’에서 끝나지 않고 배양·신기능·알레르기·통증기능·호흡·출혈을 재평가해야 한다.
| 표적 | 대표 약물군 | 핵심 위해·관찰 |
|---|---|---|
| 세포벽 | penicillin·cephalosporin·vancomycin | 알레르기, 신기능, C. difficile; vancomycin 주입반응 |
| 단백질 30S | aminoglycoside·tetracycline | 신·이독성 / 치아·광과민·상호작용 |
| 단백질 50S | macrolide·clindamycin·linezolid | QT / C. difficile / 혈구·serotonin |
| DNA·RNA | fluoroquinolone·rifampin | 건·신경·QT / 간독성·체액변색·상호작용 |
| 엽산대사 | trimethoprim-sulfamethoxazole | 발진, 고K, 혈구감소, 신기능 |
24단원 · 약리학 제6장
| 상황 | 특징 | 행동 |
|---|---|---|
| 즉시형 과민반응 | 두드러기·혈관부종·기관지수축·저혈압 | 투여 중단, 응급대응, 정확히 기록 |
| 단순 위장관 불편 | 오심·설사 | 중증도 평가, ‘알레르기’로 자동 분류하지 않음 |
| vancomycin 주입반응 | 빠른 주입 관련 홍조·가려움·저혈압 | 주입 중단/감속·기관 프로토콜; IgE 알레르기와 구분 |
aminoglycoside와
vancomycin 등은 신기능과 약물노출을 고려한 모니터링이 중요하다. 소변량·Cr 추세, 병용 신독성 약물, 탈수, 청력·이명·평형감 변화를 함께 확인한다. therapeutic drug monitoring 방식은 약물·기관·환자에 따라 다르다.
24단원 · 약리학 제6장
| 약물군 | 기전·강점 | 주요 위해 | 핵심 관찰 |
|---|---|---|---|
| acetaminophen | 중추 진통·해열, 항염 약함 | 과량·중복성분→간손상 | 총 일일량, 간질환·음주 |
| NSAID | COX 억제→진통·해열·항염 | GI 출혈·신손상·체액저류·심혈관 | 통증, 흑변, Cr, 혈압·부종 |
| opioid | μ 등 수용체 작용 | 호흡억제·진정·변비·오심·의존 | 호흡·진정·통증·장기능 |
| corticosteroid | 염증·면역반응 광범위 억제 | 감염·고혈당·골·HPA 억제 | 혈당·감염·장기사용 |
감기약·복합진통제에도 포함될 수 있어 모든 제품의 성분과 총량을 합산한다. FDA는 라벨의 최대량을 넘기지 말 것을 강조하며, 성인 일반 최대치로 4,000 mg/day가 자주 제시되지만 간질환·음주·고령·영양상태 등에 따라 더 낮은 한도가 적용될 수 있다. 실제 투여는 처방과 제품 라벨을 따른다.
prostaglandin 감소로 통증과 염증이 줄지만, 위장관 보호·신혈류·혈소판·혈관 기능에도 영향을 준다. 항응고제, 스테로이드, 다른 NSAID 병용과 고령·궤양·신질환·심혈관질환에서 위해를 더 주의한다.
통증 점수뿐 아니라 기능, 호흡수·깊이, 산소화, 진정 수준을 함께 본다. 과도한
진정은 호흡억제의 선행 신호일 수 있다. naloxone은 호흡억제를 역전하지만 원인 opioid보다 작용시간이 짧을 수 있어 재악화 관찰이 필요하다.
24단원 · 약리학 제6장
| 상황 | 가능한 약물 연결 | 즉시 확인 |
|---|---|---|
| 항생제 후 두드러기+쌕쌕거림 | 즉시형 과민반응 | 기도·호흡·혈압, 투여 중단 |
| 광범위 항생제 후 물설사 | C. difficile 가능 | 횟수·복통·탈수·검사 |
| aminoglycoside 후 이명 | 이독성 | 청력·평형·신기능·농도 |
| 복합감기약+진통제 | acetaminophen 중복 | 성분·총 일일량·간 위험 |
| NSAID 후 흑변 | GI 출혈 | 활력징후·Hb·항응고 병용 |
| opioid 후 졸림+느린 호흡 | 호흡억제 | 기도·호흡·진정, 응급 프로토콜 |
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