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약리학 제2장 · 처방을 안전한 투여 행동으로 바꾸는 과정
투약 안전은 ‘권리(right)를 외우는 것’보다 환자–처방–약물–상태를 여러 지점에서 일치시키는 과정이다. 기관마다 5·6·7·10 rights처럼 표현은 다르지만, 핵심은 정확한 대상·약·용량·경로·시간을 확인하고 이유·교육·기록·반응평가까지 닫는 것이다.
| 단계 | 핵심 행동 | 놓치기 쉬운 질문 |
|---|---|---|
| 투약 전 | 2개 식별자, 처방·알레르기·금기·검사 확인 | 지금 이 약을 보류할 이유는? |
| 준비 | 라벨·농도·유효기간·제형·계산 재확인 | 분쇄·희석·차광이 필요한가? |
| 투여 | 경로·속도·무균·환자 설명 | 주입 중 즉시 볼 반응은? |
| 투약 후 | 기록, 효과·이상반응·검사 추적 | 다음 투여 전에 무엇을 비교할까? |
근거 노트 WHO와 Joint Commission은 잘못된 환자·약·용량·경로, 불충분한 모니터링을 핵심 위험으로 다룬다.[2][3]
20단원 · 약리학 제2장
| 유형 | 공식 | 예시 |
|---|---|---|
| 정제·액제 | 투여량 = 처방량 ÷ 보유량 × 보유제형 | 250 mg 처방, 500 mg/정 → 0.5정 |
| 체중기반 | 필요량 = mg/kg × 체중(kg) | 5 mg/kg × 20 kg → 100 mg |
| 주입속도 | mL/hr = 총량(mL) ÷ 시간(hr) | 500 mL ÷ 4 hr → 125 mL/hr |
| 점적수 | gtt/min = mL × 점적계수 ÷ 분 | 100 mL×20 ÷60 min → 33 gtt/min |
| 관계 | 안전 표기 | 주의 |
|---|---|---|
| 1 g = 1,000 mg | 큰 단위→작은 단위는 ×1,000 | g와 mg 혼동은 1,000배 오류 |
| 1 mg = 1,000 mcg | mcg로 명확히 기록 | μg는 mg로 오독 가능 |
| 1 L = 1,000 mL | mL 사용 | 부피·시간 단위 동시 확인 |
| 1 kg = 2.2 lb | kg 우선 | lb를 kg처럼 입력하지 않기 |
근거 노트 ISMP는 leading zero 사용과 trailing zero 금지를 권고한다.[4]
20단원 · 약리학 제2장
처방: 약물 400 mg을 250 mL에 혼합해 20 mg/hr로 주입한다.
| 단계 | 계산 | 결과 |
|---|---|---|
| 농도 | 400 mg ÷ 250 mL | 1.6 mg/mL |
| 속도 | 20 mg/hr ÷ 1.6 mg/mL | 12.5 mL/hr |
| 검산 | 12.5 mL/hr × 1.6 mg/mL | 20 mg/hr |
처방: 5 mcg/kg/min, 체중 60 kg. 혼합액 200 mg/250 mL.
| 단계 | 계산 | 결과 |
|---|---|---|
| 필요량 | 5 mcg×60 kg = 300 mcg/min | 0.3 mg/min |
| 시간당 | 0.3 mg/min×60 min | 18 mg/hr |
| 혼합농도 | 200 mg÷250 mL | 0.8 mg/mL |
| 펌프속도 | 18 mg/hr÷0.8 mg/mL | 22.5 mL/hr |
20단원 · 약리학 제2장
| 위험 | 예방 행동 | 중단·문의 신호 |
|---|---|---|
| LASA 약물 | 약명·함량·적응증을 소리 내어 대조 | 이름은 비슷한데 적응증이 다름 |
| 서방·장용 제형 | 분쇄 가능 여부 확인 | 튜브 투여·연하곤란 |
| 정맥주사 | 희석·속도·배합·라인 확인 | 침전·변색·통증·부종 |
| 자가투약 | 복용 중인 OTC·건기식 포함 | 중복성분·임의 증량 |
| 보류약 | 보류 이유와 재평가 시점 기록 | 저혈압·서맥·저혈당·검사 이상 |
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