(1) 친화도 지표와 작용 유형

① 결합상수 Kd · Ki와 IC50

결합상수 Kd는 수용체 절반이 결합하는 리간드 농도로 작을수록 친화도가 증가한다.

Ki와 IC50 : Ki는 조건에 덜 흔들리는 고유 상수 · IC50은 기질 농도에 따라 변해 경쟁적 억제에서 커짐

② 효능제 · 부분효능제 · 역효능제 · 길항제

부분효능제는 완전효능제가 있으면 반응을 감소시키고, 역효능제는 기저 활성을 기저 이하로, 중립 길항제는 기저를 유지한다.

경쟁적/비경쟁적 길항 : 경쟁적은 평행 이동 · 최대반응 유지 · 농도로 극복 · 비경쟁적은 최대반응 감소 · 극복 불가

(2) 결합력 기여와 파마코포어

① 이온결합 · 수소결합 · van der Waals · 소수성 · π-π 적층

결합력 기여(이온결합)는 반대 전하 사이에서 최대이나 거리와 용매화에 민감하다.

수소결합은 거리·각도로 방향성과 선택성 결정 · van der Waals는 접촉 면적에 비례 · 소수성은 엔트로피 이득 · π-π 적층은 방향족 평면 안정화

② 3점 결합이론 · 약효발색단(pharmacophore) · 활성배좌(active conformation)

3점 결합이론은 세 지점이 맞물려야 활성이 나므로 거울상 이성질체 활성차를 설명한다.

약효발색단(pharmacophore)은 요소의 공간 배치이지 부분구조가 아니고, 활성배좌(active conformation)는 최저 에너지 배좌와 다르다.

(3) 입체이성질체와 특수 결합부위

① 광학이성질체와 활성차 · 부분입체이성질체 · 기하이성질체

광학이성질체와 활성차 : 강한 쪽 eutomer · 약한 쪽 distomer · 비는 eudismic ratio

부분입체이성질체는 일반 분리가 되나 거울상은 카이랄 조건이 필요하고, 기하이성질체는 시스·트랜스 거리 차로 활성차가 크다.

② 알로스테릭 결합부위와 공유결합성 억제제

알로스테릭 결합부위는 정통 부위와 떨어져 있고, 조절자는 효능제 친화도·효능을 증감시켜 아형 선택성이 증가한다.

공유결합성 억제제는 친핵성 시스테인과 비가역 결합해 지속시간이 증가하나, 과한 반응성은 독성을 증가시킨다.