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護理師國考核心理論
近20回官方題庫中,本主題共對應 84 題。以下以命題範圍、臨床判斷與常見誤區整理。
高危險妊娠(high-risk pregnancy)泛指母體或胎兒因各種因素,使妊娠期間發生不良結果的風險顯著高於一般孕婦的狀態。護理師需掌握危險因子辨識、病理機轉、監測方法及護理措施四大面向,才能在考試與臨床中正確判斷優先處置順序。
高危險妊娠的常見類別可分為以下幾大群組:
妊娠高血壓疾病的診斷核心在於血壓數值、蛋白尿及發生時間的組合判斷。以下為各診斷的關鍵區別:
| 診斷 | 血壓標準 | 蛋白尿 | 發生時間 | 其他特徵 |
|---|---|---|---|---|
| 妊娠高血壓 | 收縮壓≥140 或舒張壓≥90 mmHg(間隔4小時以上兩次確認) | 無 | 妊娠20週後 | 產後12週內恢復正常 |
| 子癇前症(輕度) | 同上 | 有(≥300 mg/24小時或試紙≥1+) | 妊娠20週後 | 可伴頭痛、視力模糊、上腹痛 |
| 子癇前症(重度) | 收縮壓≥160 或舒張壓≥110 mmHg | 有,且可大量 | 妊娠20週後 | 少尿、肺水腫、血小板減少 |
| 子癇症 | 同子癇前症 | 有 | 妊娠20週後至產後 | 出現抽搐(非其他原因) |
| 慢性高血壓 | 收縮壓≥140 或舒張壓≥90 mmHg | 無(除非合併子癇前症) | 妊娠20週前或產後12週後仍持續 | 孕前即有高血壓病史 |
HELLP症候群是子癇前症的嚴重變異型,三大特徵為:溶血(Hemolysis)、肝酵素升高(Elevated Liver enzymes)、血小板低下(Low Platelets)。護理重點包括:嚴密監測生命徵象、尿量(每小時至少30 mL)、神經症狀(頭痛、視力改變、反射亢進);遵醫囑給予硫酸鎂(magnesium sulfate)預防抽搐,並備妥葡萄糖酸鈣(calcium gluconate)作為解毒劑;限制靜脈輸液速率以防肺水腫。
子癇症抽搐發作時的護理優先順序:
前置胎盤與胎盤早期剝離是考試最常考的鑑別診斷,兩者均可造成妊娠晚期出血,但臨床表現截然不同:
| 特徵 | 前置胎盤 | 胎盤早期剝離 |
|---|---|---|
| 出血顏色 | 鮮紅色 | 暗紅色(可能隱藏於子宮內) |
| 疼痛 | 無痛性出血 | 突發性劇烈腹痛 |
| 子宮觸診 | 柔軟,無壓痛 | 板狀硬、壓痛明顯 |
| 胎位 | 常見胎位異常(胎盤佔據子宮下段) | 胎位可正常 |
| 危險因子 | 多次剖腹產、多產、高齡、多胞胎 | 妊娠高血壓、外傷、抽菸、古柯鹼使用 |
| 護理禁忌 | 禁止肛診與陰道內診(可能誘發大出血) | 無特定禁忌,但需緊急處置 |
先兆性流產的診斷特徵:有陰道出血但子宮頸口未開,胎兒仍存活。護理重點為臥床休息、避免性行為、監測出血量與胎心音,並給予心理支持。
妊娠糖尿病的篩檢通常於妊娠24至28週進行口服葡萄糖耐受試驗(OGTT)。護理重點包括:飲食控制(均衡分配醣類攝取)、規律運動、血糖自我監測、必要時遵醫囑使用胰島素(妊娠期間口服降血糖藥的使用需依醫師評估)。對胎兒的影響包括巨嬰症(macrosomia)、新生兒低血糖、呼吸窘迫症候群等,需加強胎兒監測。
海洋性貧血(地中海型貧血)在臺灣為重要的遺傳篩檢項目。α型與β型海洋性貧血均為體染色體隱性遺傳。若夫妻雙方均為帶因者,每次妊娠有四分之一機率生出重型患兒。產前遺傳諮詢應說明遺傳模式、篩檢方式(血液篩檢、基因診斷)及後續選擇。
唐氏症(三染色體21型)最常見的原因為染色體不分離(non-disjunction),與母親高齡(尤其35歲以上)有關。產前篩檢方式包括:第一孕期頸部透明帶超音波(NT)、母血唐氏症篩檢(四指標篩檢)、羊膜穿刺術(確診)。
無壓力性試驗(NST)評估胎兒自發性活動時的胎心率加速反應,用以評估胎盤功能與胎兒神經系統成熟度。判讀標準:
胎兒安寧評估(BPP)包含五項指標:NST、胎兒呼吸運動、胎兒肢體運動、胎兒肌肉張力、羊水量,每項2分,滿分10分。分數越低代表胎兒狀況越差,需依分數決定後續處置。
兩者的關鍵差異在於蛋白尿的有無。妊娠高血壓血壓升高但無蛋白尿;子癇前症則同時具備血壓升高與蛋白尿(或其他嚴重特徵)。考題常以「血壓140/96 mmHg,間隔4小時再測145/100 mmHg,尿蛋白陰性」的情境考驗此區別,此情境符合妊娠高血壓而非子癇前症。
前置胎盤的出血為無痛性鮮紅色出血;胎盤早期剝離的出血為有痛性暗紅色出血,且子宮呈板狀硬。考題常以「突然下腹疼痛合併暗紅色出血」考胎盤早期剝離,需與前置胎盤明確區分。
使用硫酸鎂時,護理師需持續監測毒性徵象:
若出現毒性,立即停藥並遵醫囑給予葡萄糖酸鈣靜脈注射作為解毒劑。
NST的「反應性」代表胎兒狀況良好,「無反應性」才需進一步評估。考生常將「反應性」誤解為異常,需特別注意。
海洋性貧血為體染色體隱性遺傳,帶因者本身通常無明顯症狀(輕型)。唐氏症最常見原因為染色體不分離,屬染色體數目異常,非單基因遺傳。兩者的遺傳諮詢重點不同,不可混淆。
以下為高危險妊娠護理的關鍵記憶要點,建議考前反覆確認:
在使用 table 標籤整理鑑別診斷時,建議同時搭配條列式記憶關鍵字,以強化考場快速提取能力。掌握各疾病的「最具鑑別力的單一特徵」是高危險妊娠考題的核心應試策略。
護理師考試中,高危險妊娠題目常以臨床情境呈現,需先辨識關鍵症狀(出血顏色、疼痛有無、血壓數值、蛋白尿),再對應正確診斷,最後選擇優先護理措施。切勿只背診斷名稱,需理解各疾病的病理機轉與護理邏輯。
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