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護理師國考核心理論
近20回官方題庫中,本主題共對應 127 題。以下以命題範圍、臨床判斷與常見誤區整理。
神經系統護理涵蓋中樞與周邊神經病變的評估、急性處置及長期照護。國考高頻疾病包括脊髓損傷、神經性膀胱、多發性硬化症、重症肌無力、腦脊髓液檢查與顱內壓管理等單元,考試核心概念可依「損傷部位→生理機轉→臨床表現→護理措施」四層架構串聯記憶,避免混淆相似症候群。
脊髓損傷依損傷平面分為頸髓(C1–C8)、胸髓(T1–T12)、腰髓及薦髓。損傷平面越高,影響的自主神經與運動功能越廣泛。
脊髓損傷後膀胱功能依損傷部位分為兩型。分類的核心依據是病變是否位於脊髓排尿中樞(S2–S4)以上或以下,而非單純以胸椎節段高度界定:
| 類型 | 損傷部位 | 膀胱特性 | 護理重點 |
|---|---|---|---|
| 痙攣性(反射性)膀胱 | 上運動神經元損傷:病變位於脊髓排尿中樞(S2–S4)以上(臨床常見如T6以上脊髓損傷) | 膀胱容量小、反射性排尿、殘尿多 | 間歇性導尿、訓練觸發排尿(輕拍恥骨上方) |
| 弛緩性(無反射性)膀胱 | 下運動神經元損傷:病變位於S2–S4節段或其周邊神經 | 膀胱過度充盈、無排尿感、尿滯留 | 間歇性導尿、Credé手法(僅適用特定個案,長期或不當使用可能導致膀胱高壓與腎損傷,應以醫囑與專科建議為依據) |
間歇性導尿(Intermittent Catheterization)是神經性膀胱的首選長期管理方式,可降低泌尿道感染及腎功能損害風險。導尿頻率依個別液體攝取量與殘尿量調整,目標為每次導尿量不超過適當容積上限(依醫囑與個別評估決定)。
多發性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)是中樞神經系統自體免疫性髓鞘脫失疾病,好發於年輕女性,病程呈復發緩解交替。髓鞘脫失導致神經傳導速度減慢,症狀依病灶部位而異,常見表現包括視神經炎(視力模糊、眼球疼痛)、肢體無力、感覺異常、共濟失調、膀胱功能障礙及認知功能改變。Uhthoff現象(體溫升高時症狀暫時加重)是MS特徵之一,護理上應避免病人處於過熱環境。
重症肌無力(Myasthenia Gravis, MG)是神經肌肉接合處的自體免疫疾病,體內產生攻擊乙醯膽鹼受體(AChR)的抗體,導致神經肌肉傳導障礙。特徵為肌肉無力在活動後加重、休息後改善,且以近端肌肉及顱神經支配肌肉(眼肌、咀嚼肌、吞嚥肌)為主,而非遠端肌肉。
正常成人側臥位腦脊髓液(CSF)壓力約70–180 mmH₂O(此為CSF壓力,非一般血壓單位)。顱內壓升高時出現頭痛(清晨加重)、噁心嘔吐(噴射狀)、視乳頭水腫。庫欣氏三徵象(Cushing's Triad)為顱內壓嚴重升高的晚期警訊:血壓升高(脈壓差增大)、心跳減慢、呼吸型態改變。護理措施包括抬高床頭30度、避免頸部過度屈曲或旋轉、維持正常體溫、避免用力排便與咳嗽、依醫囑給予滲透性利尿劑。
腰椎穿刺(Lumbar Puncture)是採集腦脊髓液的標準方式,穿刺位置傳統上為第三與第四腰椎(L3–L4)椎間隙,臨床上L4–L5亦為常見可接受穿刺間隙;國考題幹若明示L3–L4則以題目為準。穿刺位置低於脊髓末端(成人脊髓終止於L1–L2),可避免損傷脊髓。
| 項目 | 正常值 | 異常意義 |
|---|---|---|
| 外觀 | 清澈無色 | 混濁→細菌性感染;血性→蜘蛛膜下腔出血 |
| CSF壓力 | 約70–180 mmH₂O(成人側臥位) | 升高→顱內壓增加;降低→脫水或阻塞 |
| 蛋白質 | 低(正常值) | 細菌性腦膜炎時顯著升高 |
| 葡萄糖 | 約為血糖的60% | 細菌性腦膜炎時降低(細菌消耗);病毒性腦膜炎通常正常或輕微降低 |
| 白血球 | 極少 | 細菌性→嗜中性球增加;病毒性→淋巴球增加 |
腰椎穿刺禁忌:懷疑顱內壓明顯升高時,腰椎穿刺可能導致腦疝(Herniation),應先行影像學評估排除禁忌後再執行。
穿刺後護理:協助病人平躺(依機構政策與醫囑決定時間),鼓勵補充水分,觀察頭痛(穿刺後頭痛為常見併發症,坐起時加重、平躺時緩解)、神經學症狀及穿刺部位滲漏。
癲癇發作時護理優先順序:
認知功能障礙評估工具包括簡易心智狀態測驗(MMSE)及蒙特利爾認知評估(MoCA),護理師應定期評估定向感、記憶力、語言及執行功能,並提供安全環境、規律作息及感官刺激,協助維持殘存功能。
| 特徵 | 脊髓休克 | 自主神經過度反射 |
|---|---|---|
| 發生時機 | 損傷後立即 | 脊髓休克結束後 |
| 損傷平面 | 任何平面均可 | T6以上 |
| 血壓 | 可能偏低(神經性休克) | 急劇升高(高血壓危象) |
| 心跳 | 可能偏快或正常 | 反射性心搏過緩 |
| 反射 | 消失(弛緩) | 過度亢進 |
| 處置重點 | 維持血壓、預防併發症 | 坐起、排除誘因、降壓 |
重症肌無力病人使用抗膽鹼酯酶藥物(如Pyridostigmine)時,需區分兩種危象:
| 特徵 | 肌無力危象 | 膽鹼性危象 |
|---|---|---|
| 原因 | 藥物劑量不足或疾病惡化 | 抗膽鹼酯酶藥物過量 |
| 肌肉無力 | 有 | 有(難以區分) |
| 瞳孔 | 正常或擴大 | 縮小(Miosis) |
| 分泌物 | 正常 | 增加(流涎、流淚、支氣管分泌物增多) |
| 腸胃症狀 | 無特異性 | 腹瀉、腹絞痛、噁心 |
| Tensilon Test | 症狀暫時改善 | 症狀無改善或加重 |
| 處置 | 增加抗膽鹼酯酶劑量 | 停藥、給予Atropine解毒 |
| 項目 | 細菌性腦膜炎 | 病毒性腦膜炎 |
|---|---|---|
| 外觀 | 混濁、化膿 | 清澈或輕微混濁 |
| 白血球 | 大量嗜中性球 | 淋巴球為主 |
| 蛋白質 | 顯著升高 | 正常或輕微升高 |
| 葡萄糖 | 明顯降低 | 通常正常 |
| 壓力 | 升高 | 正常或輕微升高 |
重症肌無力的肌肉無力以近端肌肉為主(如肩帶、髖帶),且為對稱性分布,活動後加重、休息後改善。這與周邊神經病變(遠端為主、不對稱)及多發性肌炎(近端為主但無波動性)不同。四肢遠端不對稱無力並非重症肌無力的典型表現,此為常見考試陷阱。
考試提醒:自主神經過度反射與脊髓休克的鑑別、神經性膀胱以S2–S4排尿中樞為分類依據(而非單純胸椎節段)、癲癇發作中與發作後體位處置的時機差異、重症肌無力肌肉無力分布特徵(近端對稱而非遠端不對稱)、多發性硬化症的Uhthoff現象與護理重點、腦脊髓液細菌性與病毒性腦膜炎的差異,以及腰椎穿刺禁忌與穿刺後護理,是本單元最高頻的考試陷阱,務必熟記各項鑑別要點。
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